Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобилизации Маллигана с движением в сравнении с сухой игл на боль, функции и диапазон движений среди спортсменов с больной болью в пах и дисфункции, связанной с аддуктором бедра

18 февраля 2025 г. обновлено: Al-Quds University
Это исследование направлено на то, чтобы выделить и исследовать эффективность двух общих методов лечения в физиотерапии, вмешательства в сухой игло -боли в паху и дисфункция.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Травмы считаются общей проблемой в спортивной области, 31% травм являются мускулистыми, особенно в нижних конечностях. Травмы в районе паха являются серьезной и серьезной проблемой, потому что они распространены, приводят к длительным симптомам и имеют высокий уровень рецидивов.

Цель изучения:

Это исследование направлено на то, чтобы подчеркнуть и исследовать эффективность двух общих методов лечения в физиотерапии, вмешательства в сухой игл DN в качестве метода мягких тканей и мобилизации Маллиган с движениями MWM в качестве совместного метода.

Методы:

Удобная выборка из тридцати футболистов, у которых была диагностирована боли в пах, связанная с аддуктором, и дисфункция были набраны из разных городов на Западном берегу, которые участвовали в этом рандомизированном клиническом исследовании, участники были случайным образом разделены на две группы, группа сухой иглы ( 15) и сухой иглы в сочетании с Mulligan Mobilization MWM (15).

Шкала рейтинга численной боли (NPRS), пятисекундная тест на сжатие копенгагена, диапазон движения похищения бедра, тест на сжатие аддуктора, тест на похищение сгибания (Faber), тест баланса Y и оценка результата копенгагена (Hagos) были Используется в качестве показателей результата (NPRS и 5-секундная тест сжатия выполняли каждый сеанс для двух групп).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Спортсмены страдали от односторонней боли в паху, связанной с аддуктором, 1 и 2 классы.
  2. Острые, подостлые или хронические спортсмены с больной болью для аддуктора и дисфункцией, связанной с аддуктором, и дисфункцией.
  3. Боль в паху во время или после занятий.
  4. Боль в пальпации аддукторов и их происхождение.
  5. Боль от сопротивления против аддукции.
  6. В возрасте от 15 до 35 лет.

Критерии исключения:

Пациенты с другими причинами боли в паху, такие как:

  1. Лимфаденит.
  2. Простатит, инфекции мочи, злокачественные новообразования.
  3. Патология позвоночника.
  4. Постоянный остеоартрит бедра.
  5. Связанная с паховыми или связанными с валиопсозой боль в пахе.
  6. Бедренная или паховая грыжа.
  7. Реферальная боль и деформация аддуктора 3.
  8. Текущее использование лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мобилизация Маллигана с движением и сухой игл
Группу 1 вмешательства обрабатывали с использованием мобилизации Маллиган с движениями и сухой игл (DN & MWM) для точек запуска мягких тканей (n = 15).

Группу 1 вмешательства обрабатывали с использованием мобилизации Маллиган с движениями и сухой игл (DN & MWM) для точек запуска мягких тканей (n = 15).

Продолжительность лечения составляла 6 сеансов, 3 сеанса в неделю (день за днем).

Активный компаратор: Сухой иглы
Группу 2 вмешательства обрабатывали с использованием сухого иглы (DN) для точек триггера мягких тканей (n = 15).
Группу 2 вмешательства обрабатывали с использованием сухого иглы (DN) для точек триггера мягких тканей (n = 15). Продолжительность лечения составляла 6 сеансов, 3 сеанса в неделю (день за днем).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лист демографических данных
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
Демографические, личные данные и история травм были получены на исходном уровне от интервью с пациентом и записаны на листе сбора данных
до и 1 день после лечения
NPRS NURERIGNAL RATE
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
Числовая шкала боли (NPRS) является достоверной и надежной, самооценкой вопросник, используемый для оценки тяжести боли. 0-10 Шкала, где 0 представляет «нет боли» и 10, представляющих «невыносимую боль». Каждого участника попросили указать уровень боли до и после лечения.
до и 1 день после лечения
Y-баланс Тест YBT
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
Испытание на баланс Y был разработан из теста на баланс звездных экскурсий (SEBT) и оценивает производительность во время баланса с одной ногой с достижением в 3 направлениях: передние, постеромедиальные и постеролатеральные. Пациент стоит на одной ноге, протягивая руку в 3 разных направлениях с другой нижней конечностью.
до и 1 день после лечения
Тест Фабера
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
Оценить узло и сокращение мышц аддуктора из -за травмы. Тест Faber используется в качестве специального теста провокации, но также использовался в качестве измерения комбинированного диапазона движения тазобедренного сустава, а также полезных инструментов для исследования тазобедренного сустава, особенно для боли в бедре или паху. Пациент лежит на спине на таблице обследования. Пережко и колено тестируемой ноги согнуты, похищены и повернуты снаружи, так как нога испытанной ноги помещается на контралатеральное бедро, просто проксимальное к колену. При стабилизации таза на контралатеральной стороне, мягкое давление оказывается вниз на колене тестируемой ноги, также измеряя расстояние от бокового мыщелка колена до поверхности осмотренного стола для как затронутых, так и ни одного затронутого колена.
до и 1 день после лечения
Пять секунд
Временное ограничение: до и 1 день после лечения
Терапевт положил руки между коленями спортсмена и попросил спортсмена сжать ноги как можно более сильно в течение пяти секунд, а затем нанесли любую боль в области паха по шкале от 0 до 10 NPRS Scale
до и 1 день после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daragmah, Master degree, Al-Quds University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 118/REC/2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться