Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Mulligans mobilisering med bevægelse versus tør nåle på smerter, funktion og bevægelsesområde blandt atleter med hofteadduktorrelateret lyskesmerter og dysfunktion

18. februar 2025 opdateret af: Al-Quds University
Denne undersøgelse har til formål at fremhæve og undersøge effektiviteten af ​​to almindelige styringspraksis i fysioterapi, tør nåling af intervention som en bløddels teknik og Mulligan -mobilisering med bevægelser MWM som en sammenføjningsteknik, på smerter, funktion og bevægelsesområde blandt atleter med hofteadduktor -Relaterede lyskesmerter og dysfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Skader betragtes som en fælles udfordring på sportsfeltet, 31% af skaderne er muskuløse, især i de nedre ekstremiteter. Skader i lyskenområdet er et stort og alvorligt problem, fordi de er almindelige, fører til langvarige symptomer og havde en høj tilbagefaldshastighed.

Undersøgelsesmål:

Denne undersøgelse sigter mod at fremhæve og undersøge effektiviteten af ​​to almindelige styringspraksis i fysioterapi, tør nåling DN -intervention som en blødt vævsteknik og Mulligan -mobilisering med bevægelser MWM som en fælles teknik.

Metoder:

En bekvemmelighedsprøveudtagning af tredive fodboldspillere, der blev diagnosticeret med hofteadduktorrelaterede lyskesmerter og dysfunktion, blev rekrutteret fra forskellige byer på Vestbredden, der deltog i dette randomiserede kliniske forsøg, deltagerne blev tilfældigt opdelt i to grupper, den tørre nåledelgruppe ( 15), og tør nåle kombineret med Mulligan -mobilisering MWM (15).

Numiric Pain Rating Scale (NPRS), fem-sekunders Københagen-klemprøve, Hip Abduction Range of Motion, Adductor Squeeze Test, Flexion Abduction External Rotation Test (Faber), Y Balance Test og Copenhagen Hip og Groin Resultat Score (HAGOS) var Brugt som resultatmål (NPRS og 5-sekunders klemmeprøve udførte hver session for de to grupper).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Atleter led af ensidig adduktorrelateret lyskesmerter, klasse 1 og 2.
  2. Akutte, subakutte eller kroniske atleter med hofteadduktorrelaterede lyskesmerter og dysfunktion.
  3. Lyske smerter under eller efter aktiviteter.
  4. Smerter ved palpation af adduktorerne og deres oprindelse.
  5. Smerter på modstand mod adduktion.
  6. I alderen 15- 35 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med andre årsager til lyskesmerter såsom:

  1. Lymfadenitis.
  2. Prostatitis, urininfektioner, malignitet.
  3. Spinalpatologi.
  4. Hofteleddet osteoarthritis.
  5. Inguinal-relateret eller iliopsoas-relateret lyskesmerter.
  6. Femoral eller inguinal brok.
  7. Henvisningssmerter og adduktorstamme Grad 3.
  8. Aktuel brug af medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mulligans mobilisering med bevægelse og tør nåle
Interventionsgruppen 1 blev behandlet under anvendelse af Mulligan -mobilisering med bevægelser og tør nåle (DN & MWM) for blødt vævstriggerpunkter (n = 15).
Andet: Mulligans mobilisering med bevægelse og tør nåle

Interventionsgruppen 1 blev behandlet under anvendelse af Mulligan -mobilisering med bevægelser og tør nåle (DN & MWM) for blødt vævstriggerpunkter (n = 15).

Behandlingsvarigheden var 6 sessioner, 3 sessioner om ugen (dag efter dag).
Aktiv komparator: Tør nåle
Interventionsgruppen 2 blev behandlet under anvendelse af tør nåle (DN) for bløddelsudløserpunkter (n = 15).
Andet: Tør nåle (DN)
Interventionsgruppen 2 blev behandlet under anvendelse af tør nåle (DN) for bløddelsudløserpunkter (n = 15). Behandlingsvarigheden var 6 sessioner, 3 sessioner om ugen (dag efter dag).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ark med demografiske data
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Demografiske, personlige data og skadehistorie blev opnået ved baseline fra patientinterviewet og registreret på et dataindsamlingsark
Pre og 1 dag efter behandling
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er gyldig og pålidelig, et selvvurderende spørgeskema, der bruges til at vurdere sværhedsgraden af ​​smerter. 0- 10 skala, hvor 0 repræsenterer "ingen smerter" og 10, der repræsenterer "uudholdelig smerte." Hver deltager blev bedt om at indikere smerteniveauet før og efter behandling.
Pre og 1 dag efter behandling
Y-Balance Test YBT
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Y-balancetesten blev udviklet fra Star Excursion Balance Test (SBT) og vurderer ydelsen under single-ben-balance med at nå i de 3 retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Patienten står på det ene ben, mens han når ud i 3 forskellige retninger med den anden nedre ekstremitet.
Pre og 1 dag efter behandling
Faber -test
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
For at vurdere adduktormuskelsætheden og forkortelsen på grund af skade. Faber -test bruges som en Provocation Special Test, men er også blevet brugt som en måling af kombineret bevægelsesområde, også nyttige værktøjer til hofteundersøgelsen, især til anterior hofte- eller lyskesmerter. Patienten ligger liggende på eksamenstabellen. Det testede ben hofte og knæ er bøjet, bortført og eksternt roteret, da foden af ​​det testede ben anbringes på det kontralaterale lår, der bare er proximalt til knæet. Mens stabilisering af bækkenet på den kontralaterale side, påføres blidt tryk nedad på knæet på det testede ben, der også måler afstanden fra knæets laterale kondyle til overfladen af ​​undersøgelsestabellen for både berørte og ingen påvirkede knæ.
Pre og 1 dag efter behandling
Fem sekunder Københavns -klemmeprøve
Tidsramme: Pre og 1 dag efter behandling
Terapeuten placerede armene mellem atletens knæ og bad atleten om at presse benene så hårdt som muligt i fem sekunder, derefter scorede enhver smerte i lyskenområdet i en skala fra 0 til 10 NPRS -skala
Pre og 1 dag efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Quds University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daragmah, Master degree, Al-Quds University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 118/REC/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyske Smerter

Kliniske forsøg med Mulligans mobilisering med bevægelse og tør nåle

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner