Effekten av Mulligans mobilisering med rörelse kontra torr nålning på smärta, funktion och rörelseområde bland idrottare med höftadduktorrelaterad ljumsksmärta och dysfunktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund:
Skador betraktas som en vanlig utmaning inom idrottsområdet, 31% av skadorna är muskulösa, särskilt i de nedre extremiteterna. Skador i ljumskområdet är ett stort och allvarligt problem eftersom de är vanliga, leder till långvariga symtom och hade en hög återfallshastighet.
Studiemål:
Denna studie syftar till att lyfta fram och undersöka effektiviteten hos två vanliga hanteringsmetoder inom fysioterapi, torr nålintervention som en mjukvävnadsteknik och mulligan -mobilisering med rörelser MWM som en gemensam teknik.
Metoder:
Ett bekvämlighetsprovtagning av trettio fotbollsspelare som diagnostiserades med höftadduktorrelaterad ljumsksmärta och dysfunktion rekryterades från olika städer på Västbanken som deltog i denna randomiserade kliniska prövning, deltagarna delades slumpmässigt i två grupper, den torra nålgruppen ( 15) och torr nålning i kombination med Mulligan -mobilisering MWM (15).
Numiric Pain Rating Scale (NPRS), fem sekunders Köpenhamns pressningstest, höftabduktionsområde för rörelse, adduktörpressningstest, flexion av bortförande av extern rotationstest (Faber), Y Balance Test och Köpenhamns höft- och bruskens resultat (Hagos) var Används som resultatmätningar (NPRS och 5-sekunders presstest utförde varje session för de två grupperna).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ramallah, Palestinska territoriet, ockuperat, P125
- Ayman Daragmah
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Idrottare led av ensidig adduktorrelaterad ljumsksmärta, klass 1 och 2.
- Akut, subakuta eller kroniska idrottare med höftadduktorrelaterad ljumsksmärta och dysfunktion.
- Ljumsksmärta under eller efter aktiviteter.
- Smärta vid palpation av adduktorerna och deras ursprung.
- Smärta vid motstånd mot adduktion.
- Ålder 15-35 år gammal.
Uteslutningskriterier:
Patienter med andra orsaker till ljumsksmärta som:
- Lymfadenit.
- Prostatit, urininfektioner, malignitet.
- Ryggradspatologi.
- Höftled artros.
- Inguinalrelaterad eller iliopsoas-relaterad ljumsksmärta.
- Femoral eller inguinal bråck.
- Referenssmärta och adduktorstam Betyg 3.
- Aktuell användning av medicinering.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mulligans mobilisering med rörelse och torr nål
Interventionsgruppen 1 behandlades med användning av Mulligan -mobilisering med rörelser och torr nålning (DN & MWM) för mjukvävnadspunkter, (n = 15).
|
Interventionsgruppen 1 behandlades med användning av Mulligan -mobilisering med rörelser och torr nålning (DN & MWM) för mjukvävnadspunkter, (n = 15). Behandlingstiden var 6 sessioner, 3 sessioner per vecka (dag efter dag). |
|
Aktiv komparator: Torr nål
Interventionsgruppen 2 behandlades med hjälp av torr nål (DN) för mjukvävnadspunkter, (n = 15).
|
Interventionsgruppen 2 behandlades med hjälp av torr nål (DN) för mjukvävnadspunkter, (n = 15).
Behandlingstiden var 6 sessioner, 3 sessioner per vecka (dag efter dag).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ark med demografiska data
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
|
Demografiska, personuppgifter och skadahistoria erhölls vid baslinjen från patientintervjun och registrerades på ett datainsamlingsblad
|
före och 1 dag efter behandling
|
|
Numerisk smärtvärderingskala NPRS
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
|
Den numeriska smärtklassificeringsskalan (NPR) är giltig och pålitlig, ett självutvärderande frågeformulär, som används för att bedöma svårighetsgraden av smärta.
0- 10 skala där 0 representerar "ingen smärta" och 10 som representerar "outhärdlig smärta."
Varje deltagare ombads att ange smärtnivån före och efter behandlingen.
|
före och 1 dag efter behandling
|
|
Y-balans test ybt
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
|
Y-balanstestet utvecklades från Star Excursion Balance Test (SEBT) och utvärderar prestanda under enstaka balans med att nå i de tre riktningarna: anterior, posteromedial och posterolateral.
Patienten står på ett ben när han når ut i tre olika riktningar med den andra nedre extremiteten.
|
före och 1 dag efter behandling
|
|
Fabertest
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
|
För att bedöma adduktormuskelns täthet och förkortning på grund av skada.
Faber -testet används som ett specialtest för provokation men har också använts som en mätning av kombinerat höftutbud av rörelse, också användbara verktyg för höftundersökningen, särskilt för främre höft- eller ljumsksmärta.
Patienten ligger liggande på undersökningstabellen.
Höften och knäet på det testade benet är böjda, bortförda och roterade externt, eftersom foten på det testade benet placeras på det kontralaterala låret precis proximalt till knäet.
När man stabiliserar bäckenet på den kontralaterala sidan appliceras mjukt tryck nedåt på knäet på det testade benet, och mäter också avståndet från sidokondylen på knäet till ytan av undersökningstabellen för både drabbade och ingen drabbad knän.
|
före och 1 dag efter behandling
|
|
Fem sekunder Köpenhamns pressningstest
Tidsram: före och 1 dag efter behandling
|
Terapeuten placerade armarna mellan idrottarens knän och bad idrottaren att pressa benen så hårt som möjligt i fem sekunder, då fick jag all smärta i ljumskområdet i en skala från 0 till 10 NPRS -skala
|
före och 1 dag efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 118/REC/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .