Het effect van de mobilisatie van Mulligan met beweging versus droog needling op pijn, functie en bewegingsbereik bij atleten met heup adductor -gerelateerde liespijn en disfunctie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Verwondingen worden als een gemeenschappelijke uitdaging op het sportveld beschouwd, 31% van de verwondingen is gespierd, vooral in de onderste ledematen. Verwondingen in het liesgebied zijn een belangrijk en ernstig probleem omdat ze gebruikelijk zijn, leiden tot langdurige symptomen en een hoog recidiefpercentage hadden.
Bestudeer doelstelling:
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van twee gemeenschappelijke managementpraktijken in fysiotherapie, droge needling DN -interventie te benadrukken en te onderzoeken als een zacht weefseltechniek en mulligan -mobilisatie met bewegingen MWM als een gezamenlijke techniek.
Methoden:
Een gemaksproef van dertig voetbalspelers bij wie de diagnose van heupadductor-gerelateerde liespijn en disfunctie werd gesteld, werden aangeworven uit verschillende steden op de Westelijke Jordaanoever die deelnamen aan deze gerandomiseerde klinische proef, de deelnemers werden willekeurig verdeeld in twee groepen, de droge needling-groep (de droge needlinggroep ( 15), en droog needling gecombineerd met Mulligan Mobilization MWM (15).
Numiric Pain Rating Scale (NPRS), vijf-seconden Kopenhagen Squeeze-test, heupabductiebereik van bewegingsbereik, adductor squeeze test, flexie-abductie externe rotatietest (Faber), y balansstest en de Kopenhagen heup en een GROIN-uitkomstscore (Hagos) waren Gebruikt als uitkomstmaten (NPR's en 5-seconden squeeze-test uitgevoerd elke sessie voor de twee groepen).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ramallah, Palestijns gebied, bezet, P125
- Ayman Daragmah
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Atleten leden aan eenzijdige adductor-gerelateerde liespijn, cijfers 1 en 2.
- Acute, subacute of chronische atleten met heup adductor-gerelateerde liespijn en disfunctie.
- Lies pijn tijdens of na activiteiten.
- Pijn bij palpatie van de adductoren en hun oorsprong.
- Pijn op weerstand tegen adductie.
- 15-35 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met andere oorzaken van liespijn zoals:
- Lymfadenitis.
- Prostatitis, urineweginfecties, maligniteit.
- Spinale pathologie.
- Heupgewricht artrose.
- Inguinal-gerelateerde of iliopsoas-gerelateerde liespijn.
- Femorale of inguinale hernia.
- Verwijzingspijn en adductor -stam graad 3.
- Huidig gebruik van medicatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Mulligan's mobilisatie met beweging en droge needling
De interventiegroep 1 werd behandeld met behulp van mulligan -mobilisatie met bewegingen en droog needling (DN & MWM) voor triggerpoints voor zacht weefsel, (n = 15).
|
De interventiegroep 1 werd behandeld met behulp van mulligan -mobilisatie met bewegingen en droog needling (DN & MWM) voor triggerpoints voor zacht weefsel, (n = 15). De behandelingsduur was 6 sessies, 3 sessies per week (dag na dag). |
|
Actieve vergelijker: Droog needling
De interventiegroep 2 werd behandeld met behulp van droge naald (DN) voor triggerpoints voor zacht weefsel (n = 15).
|
De interventiegroep 2 werd behandeld met behulp van droge naald (DN) voor triggerpoints voor zacht weefsel (n = 15).
De behandelingsduur was 6 sessies, 3 sessies per week (dag na dag).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Blad met demografische gegevens
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
Demografische, persoonlijke gegevens en letselgeschiedenis werden verkregen bij aanvang van het interview met de patiënt en opgenomen op een gegevensverzamelingsblad
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
Numerieke pijnstaartschaal NPRS
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is geldig en betrouwbaar, een zelfbeoordelingsvragenlijst, die wordt gebruikt om de ernst van de pijn te beoordelen.
0- 10 Schaal waarbij 0 "geen pijn" vertegenwoordigt en 10 "ondraaglijke pijn" vertegenwoordigen.
Elke deelnemer werd gevraagd om het pijnniveau voor en na de behandeling aan te geven.
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
Y-balance test ybt
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
De Y-balansstest is ontwikkeld uit de Star Excursion Balance Test (SEBT) en beoordeelt de prestaties tijdens een single-been balans met het bereiken in de 3 richtingen: voorste, posteromediale en posterolateraal.
De patiënt staat op één been en reikt in 3 verschillende richtingen met het andere onderste extremiteit.
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
Faber -test
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
Om de adductorspierperkheid en verkorting door letsel te beoordelen.
Faber -test wordt gebruikt als een speciale test van provocatie, maar is ook gebruikt als een meting van gecombineerd heupbereik van bewegingsbereik, ook nuttige hulpmiddelen voor het heuponderzoek, met name voor voorste heup- of liespijn.
De patiënt ligt in rugligging op de onderzoekstabel.
De heup en knie van het geteste been worden gebogen, ontvoerd en extern geroteerd, omdat de voet van het geteste been op de contralaterale dij wordt geplaatst, net proximaal tegen de knie.
Terwijl het stabiliseren van het bekken aan de contralaterale zijde, wordt zachte druk naar beneden uitgeoefend op de knie van het geteste been, waarbij ook de afstand van de laterale condylus van de knie tot het oppervlak van de onderzoekstafel wordt gemeten voor zowel getroffen als geen enkele aangetaste knieën.
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
|
Vijf seconden Kopenhagen Squeeze Test
Tijdsspanne: pre- en 1 dag na behandeling
|
De therapeut legde zijn armen tussen de knieën van de atleet en vroeg de atleet om de benen zo hard mogelijk te persen gedurende vijf seconden, en scoorde vervolgens pijn in het liesgebied op een schaal van een schaal van 0 tot 10 NPRS
|
pre- en 1 dag na behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 118/REC/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .