Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulliganin mobilisaation vaikutus liikkeen kanssa verrattuna kuivaan neulaan kipuun, toimintaan ja liikealueeseen urheilijoiden keskuudessa, joilla on hip -adduktoriin liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt

tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Al-Quds University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on korostaa ja tutkia kahden yleisen hallintakäytännön tehokkuutta fysioterapiassa, kuivana neulatoimenpiteessä pehmytkudoksen tekniikkana ja Mulliganin mobilisaatio MWM: n liikkeiden kanssa niveltekniikkana, kipu, toiminto ja liikealue, joka on hip -adduktori -urheilijoiden keskuudessa -liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Vammoja pidetään urheilukentän yleisenä haasteena, 31% vammoista on lihaksikas, etenkin alaraajoissa. Nivusalueen vammat ovat merkittävä ja vakava ongelma, koska ne ovat yleisiä, johtavat pitkittyneisiin oireisiin ja niiden toistumisaste on korkea.

Opintotavoite:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on korostaa ja tutkia kahden yleisen hallintotavan tehokkuutta fysioterapiassa, kuivana neula DN -interventiona pehmytkudoksen tekniikkana ja Mulliganin mobilisaatio MWM: n kanssa liitoksena.

Menetelmät:

Kolmekymmentä jalkapalloilijaa, joille diagnosoitiin hip-adduktoriin liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt, rekrytoitiin tämän satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, kuivaan neula-ryhmään (kuivan neulan ryhmän eri kaupungeista, jotka oli diagnosoitu lonkkarannan eri kaupungeista, ja toimintahäiriöt rekrytoitiin. 15), ja kuiva neula yhdistettynä Mulligan -mobilisoinnin MWM: ään (15).

Numiric-kivun luokitusasteikko (NPRS), viiden sekunnin Kööpenhaminan puristustesti, lonkan sieppausalue, adduktorin puristustesti, taivutuksen sieppauksen ulkoinen kiertokoe (Faber), Y-tasapainotesti ja Kööpenhaminan lonkka ja nivusien lopputulos (Hagos) olivat Käytetään tulosmittareina (NPRS ja 5-sekunnin puristustesti suoritettiin jokainen istunto kahdelle ryhmälle).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Urheilijat kärsivät yksipuolisesta adduktorista liittyvästä nivuskipuista, luokista 1 ja 2.
  2. Akuutti, subakuutti- tai krooniset urheilijat, joilla on lonkkarekisteriin liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt.
  3. Nivuskipu toiminnan aikana tai sen jälkeen.
  4. Kipu adduktorien palpaatiossa ja niiden alkuperässä.
  5. Kipu vastustuskyvyn suhteen adduktiota vastaan.
  6. 15–35-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on muita nivuskipuja, kuten:

  1. Lymfadeniitti.
  2. Eturauhastulehdus, virtsainfektiot, pahanlaatuisuus.
  3. Selkärangan patologia.
  4. Hip -nivel nivelrikko.
  5. Koniiniin liittyvä tai iliopsoasiin liittyvä nivuskipu.
  6. Reisiluun tai niveltyrä.
  7. Lähetyskipu ja adduktorikantaluokka 3.
  8. Lääkityksen nykyinen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mulliganin mobilisaatio liikkeellä ja kuivalla neulalla
Interventioryhmä 1 käsiteltiin käyttämällä Mulliganin mobilisointia liikkeillä ja kuivalla neulalla (DN & MWM) pehmytkudoksen liipaisupisteille (n = 15).

Interventioryhmä 1 käsiteltiin käyttämällä Mulliganin mobilisointia liikkeillä ja kuivalla neulalla (DN & MWM) pehmytkudoksen liipaisupisteille (n = 15).

Hoidon kesto oli 6 istuntoa, 3 istuntoa viikossa (päivä päivältä).

Active Comparator: Kuivuminen
Interventioryhmä 2 käsiteltiin kuivakudoksen liipaisupisteissä (n = 15) käyttämällä kuivana neulalla (DN).
Interventioryhmä 2 käsiteltiin kuivakudoksen liipaisupisteissä (n = 15) käyttämällä kuivana neulalla (DN). Hoidon kesto oli 6 istuntoa, 3 istuntoa viikossa (päivä päivältä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötietojen arkki
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Potilashaastattelusta saatiin väestörakenne, henkilötiedot ja vammahistoria saatiin lähtötilanteessa ja tallennettiin tiedonkeruun
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Numeerinen kivun luokitusasteikko NPRS
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Numeerinen kipu-asteikko (NPRS) on kelvollinen ja luotettava, itse arvioiva kyselylomake, jota käytetään kivun vakavuuden arviointiin. 0- 10 asteikko, jossa 0 edustaa "ei kipua" ja 10 edustaen "sietämätöntä kipua". Jokaista osallistujaa pyydettiin ilmoittamaan kiputaso ennen ja jälkeen hoidon.
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
YB-Testi YBT
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Y-tasapainotesti kehitettiin Star Excursion -tasapainotestistä (SEBT) ja arvioi suorituskykyä yhden jalan tasapainon aikana saavuttamalla 3 suunnassa: etu-, posteromedial ja posterolateraalinen. Potilas seisoo yhdellä jalalla tavoittaessaan kolmeen eri suuntaan toisen alaraajan kanssa.
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Faber -testi
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Adduktorin lihasten kireyden ja vamman vuoksi lyhentymisen arvioimiseksi. Faber -testiä käytetään provokaation erityiskokeena, mutta sitä on käytetty myös yhdistetyn lonkka -liikealueen mittauksena, myös hyödyllisiä työkaluja lonkkatutkimukseen, etenkin hip- tai nivuskipuihin. Potilas valehtelee tutustustaulukossa. Testatun jalan lonkka ja polvi taivutetaan, sieppataan ja pyöritetään ulkoisesti, koska testatun jalan jalka asetetaan vastakkaiseen reideen vain polveen. Stabiloimalla lantio kontralateraalisella puolella, lempeä paine kohdistuu alaspäin testatun jalan polveen, mitataan myös etäisyys polven sivuttaisesta kondyylistä tutkintataulukon pintaan sekä kärsimättömille että niihin ei vaikuttanut polviin.
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Viiden sekunnin Kööpenhaminan puristustesti
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
Terapeutti asetti kätensä urheilijan polvien väliin ja pyysi urheilijaa puristamaan jalat mahdollisimman kovasti viiden sekunnin ajan, ja sitten kipu nivusalueella asteikolla 0–10 NPRS -asteikko
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daragmah, Master degree, Al-Quds University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa