- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06841588
Mulliganin mobilisaation vaikutus liikkeen kanssa verrattuna kuivaan neulaan kipuun, toimintaan ja liikealueeseen urheilijoiden keskuudessa, joilla on hip -adduktoriin liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Vammoja pidetään urheilukentän yleisenä haasteena, 31% vammoista on lihaksikas, etenkin alaraajoissa. Nivusalueen vammat ovat merkittävä ja vakava ongelma, koska ne ovat yleisiä, johtavat pitkittyneisiin oireisiin ja niiden toistumisaste on korkea.
Opintotavoite:
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on korostaa ja tutkia kahden yleisen hallintotavan tehokkuutta fysioterapiassa, kuivana neula DN -interventiona pehmytkudoksen tekniikkana ja Mulliganin mobilisaatio MWM: n kanssa liitoksena.
Menetelmät:
Kolmekymmentä jalkapalloilijaa, joille diagnosoitiin hip-adduktoriin liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt, rekrytoitiin tämän satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, kuivaan neula-ryhmään (kuivan neulan ryhmän eri kaupungeista, jotka oli diagnosoitu lonkkarannan eri kaupungeista, ja toimintahäiriöt rekrytoitiin. 15), ja kuiva neula yhdistettynä Mulligan -mobilisoinnin MWM: ään (15).
Numiric-kivun luokitusasteikko (NPRS), viiden sekunnin Kööpenhaminan puristustesti, lonkan sieppausalue, adduktorin puristustesti, taivutuksen sieppauksen ulkoinen kiertokoe (Faber), Y-tasapainotesti ja Kööpenhaminan lonkka ja nivusien lopputulos (Hagos) olivat Käytetään tulosmittareina (NPRS ja 5-sekunnin puristustesti suoritettiin jokainen istunto kahdelle ryhmälle).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramallah, Palestiinalaisalue, miehitetty, P125
- Ayman Daragmah
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Urheilijat kärsivät yksipuolisesta adduktorista liittyvästä nivuskipuista, luokista 1 ja 2.
- Akuutti, subakuutti- tai krooniset urheilijat, joilla on lonkkarekisteriin liittyvä nivuskipu ja toimintahäiriöt.
- Nivuskipu toiminnan aikana tai sen jälkeen.
- Kipu adduktorien palpaatiossa ja niiden alkuperässä.
- Kipu vastustuskyvyn suhteen adduktiota vastaan.
- 15–35-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on muita nivuskipuja, kuten:
- Lymfadeniitti.
- Eturauhastulehdus, virtsainfektiot, pahanlaatuisuus.
- Selkärangan patologia.
- Hip -nivel nivelrikko.
- Koniiniin liittyvä tai iliopsoasiin liittyvä nivuskipu.
- Reisiluun tai niveltyrä.
- Lähetyskipu ja adduktorikantaluokka 3.
- Lääkityksen nykyinen käyttö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Mulliganin mobilisaatio liikkeellä ja kuivalla neulalla
Interventioryhmä 1 käsiteltiin käyttämällä Mulliganin mobilisointia liikkeillä ja kuivalla neulalla (DN & MWM) pehmytkudoksen liipaisupisteille (n = 15).
|
Interventioryhmä 1 käsiteltiin käyttämällä Mulliganin mobilisointia liikkeillä ja kuivalla neulalla (DN & MWM) pehmytkudoksen liipaisupisteille (n = 15). Hoidon kesto oli 6 istuntoa, 3 istuntoa viikossa (päivä päivältä). |
|
Active Comparator: Kuivuminen
Interventioryhmä 2 käsiteltiin kuivakudoksen liipaisupisteissä (n = 15) käyttämällä kuivana neulalla (DN).
|
Interventioryhmä 2 käsiteltiin kuivakudoksen liipaisupisteissä (n = 15) käyttämällä kuivana neulalla (DN).
Hoidon kesto oli 6 istuntoa, 3 istuntoa viikossa (päivä päivältä).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötietojen arkki
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Potilashaastattelusta saatiin väestörakenne, henkilötiedot ja vammahistoria saatiin lähtötilanteessa ja tallennettiin tiedonkeruun
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko NPRS
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Numeerinen kipu-asteikko (NPRS) on kelvollinen ja luotettava, itse arvioiva kyselylomake, jota käytetään kivun vakavuuden arviointiin.
0- 10 asteikko, jossa 0 edustaa "ei kipua" ja 10 edustaen "sietämätöntä kipua".
Jokaista osallistujaa pyydettiin ilmoittamaan kiputaso ennen ja jälkeen hoidon.
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
YB-Testi YBT
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Y-tasapainotesti kehitettiin Star Excursion -tasapainotestistä (SEBT) ja arvioi suorituskykyä yhden jalan tasapainon aikana saavuttamalla 3 suunnassa: etu-, posteromedial ja posterolateraalinen.
Potilas seisoo yhdellä jalalla tavoittaessaan kolmeen eri suuntaan toisen alaraajan kanssa.
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
Faber -testi
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Adduktorin lihasten kireyden ja vamman vuoksi lyhentymisen arvioimiseksi.
Faber -testiä käytetään provokaation erityiskokeena, mutta sitä on käytetty myös yhdistetyn lonkka -liikealueen mittauksena, myös hyödyllisiä työkaluja lonkkatutkimukseen, etenkin hip- tai nivuskipuihin.
Potilas valehtelee tutustustaulukossa.
Testatun jalan lonkka ja polvi taivutetaan, sieppataan ja pyöritetään ulkoisesti, koska testatun jalan jalka asetetaan vastakkaiseen reideen vain polveen.
Stabiloimalla lantio kontralateraalisella puolella, lempeä paine kohdistuu alaspäin testatun jalan polveen, mitataan myös etäisyys polven sivuttaisesta kondyylistä tutkintataulukon pintaan sekä kärsimättömille että niihin ei vaikuttanut polviin.
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
|
Viiden sekunnin Kööpenhaminan puristustesti
Aikaikkuna: Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Terapeutti asetti kätensä urheilijan polvien väliin ja pyysi urheilijaa puristamaan jalat mahdollisimman kovasti viiden sekunnin ajan, ja sitten kipu nivusalueella asteikolla 0–10 NPRS -asteikko
|
Pre- ja yhden päivän jälkeinen hoito
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 118/REC/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .