Wpływ mobilizacji Mulligan z ruchem w porównaniu z igła na sucho na ból, funkcję i zakres ruchu wśród sportowców z bólem pachwiny związanym z adduktorem biodrowym
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Urazy są uważane za powszechne wyzwanie na polu sportowym, 31% urazów jest mięśni, szczególnie w kończynach dolnych. Urazy w obszarze pachwiny są poważnym i poważnym problemem, ponieważ są powszechne, prowadzą do przedłużonych objawów i miały wysoki wskaźnik nawrotów.
Cel badania:
To badanie ma na celu podkreślenie i zbadanie skuteczności dwóch powszechnych praktyk zarządzania w fizjoterapii, interwencji DN na suchej igierze jako techniki tkanki miękkiej i mobilizację mulganu z ruchami MWM jako techniki wspólnej.
Metody:
Wygodne pobieranie próbek trzydziestu piłkarzy, u których zdiagnozowano ból w pachwinie i dysfunkcję związaną z biodrem i dysfunkcję, rekrutowano z różnych miast na Zachodnim Brzegu, którzy uczestniczyli w tym randomizowanym badaniu klinicznym, uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy, grupa sucha igłę ( 15) i sucha igła w połączeniu z mobilizacją mulliganu MWM (15).
Numirowa skala oceny bólu (NPRS), pięciosekundowy test ściśnięcia kopenhagi, zakres poruszania się bioder, test ściskający adduktora, Zewnętrzny test obrotu (FABER), test bilansu Y oraz wynik bioder w Kopenhadze i wyniki w wyniku pachwinu (HAGOS) Stosowane jako pomiary wyniku (NPRS i 5-sekundowy test ściskający wykonał każdą sesję dla dwóch grup).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramallah, Teretorium Paleństynskie, Okupowane, P125
- Ayman Daragmah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Sportowcy cierpiały na jednostronne bóle pachwiny związane z adduktorem, klasy 1 i 2.
- Ostre, podostre lub przewlekłe sportowcy z bólem i dysfunkcją związaną z adduktorem biodrowym.
- Ból pachwiny podczas lub po zajęciach.
- Ból przy badaniu palpacyjnym adduktów i ich pochodzenie.
- Ból w oporności na dodatki.
- W wieku 15–35 lat.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci z innymi przyczynami bólu pachwiny, takich jak:
- Zapalenie limfadenu.
- Zapalenie prostaty, infekcje moczowe, nowotwory.
- Patologia kręgosłupa.
- Zapalenie kości i stawów stawów bioder.
- Ból pachwinowy związany z pachwinem lub bólem pachwowym.
- Przepuklina kości udowej lub pachwinowej.
- Ból poleceń i odkształcenie adduktora stopnia 3.
- Obecne stosowanie leków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Mobilizacja Mulligan z ruchem i suchą igłowaniem
Grupę interwencyjną 1 traktowano za pomocą mobilizacji mulliganu ruchami i suchym igłowaniem (DN i MWM) dla punktów spustowych tkanek miękkich (n = 15).
|
Grupę interwencyjną 1 traktowano za pomocą mobilizacji mulliganu ruchami i suchym igłowaniem (DN i MWM) dla punktów spustowych tkanek miękkich (n = 15). Czas leczenia wynosił 6 sesji, 3 sesje tygodniowo (dzień po dniu). |
|
Aktywny komparator: Sucha igła
Grupa interwencyjna 2 traktowano za pomocą suchych igły (DN) dla punktów spustowych tkanek miękkich (n = 15).
|
Grupa interwencyjna 2 traktowano za pomocą suchych igły (DN) dla punktów spustowych tkanek miękkich (n = 15).
Czas leczenia wynosił 6 sesji, 3 sesje tygodniowo (dzień po dniu).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Arkusz danych demograficznych
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
|
Dane demograficzne, dane osobowe i historia szkód uzyskano na początku wywiadu pacjenta i zarejestrowane na arkuszu gromadzenia danych
|
przed i 1 dzień po leczeniu
|
|
NURPS NPRS
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) jest ważna i niezawodna, samooceny kwestionariusz, używany do oceny nasilenia bólu.
0-1 10 Skala, w której 0 reprezentuje „bez bólu” i 10 reprezentujących „nie do zniesienia ból”.
Każdy uczestnik został poproszony o wskazanie poziomu bólu przed i po leczeniu.
|
przed i 1 dzień po leczeniu
|
|
Test równowagi YBT
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
|
Test bilansu Y został opracowany na podstawie testu równowagi wycinkowej gwiazdy (SEBT) i ocenia wydajność podczas równowagi jednorazowej z osiągnięciem w 3 kierunkach: przednich, tylno-podmiotowych i tylno-bocznych.
Pacjent stoi na jednej nodze, osiągając 3 różne kierunki z drugą kończyną dolną.
|
przed i 1 dzień po leczeniu
|
|
Test Faber
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
|
Aby ocenić szczelność i skrócenie mięśni adduktora z powodu urazu.
Test FABER jest stosowany jako test specjalny prowokacji, ale został również stosowany jako pomiar połączonego zakresu ruchu bioder, również przydatne narzędzia do badania bioder, szczególnie w przypadku bólu biodra przedniego lub pachwiny.
Pacjent leży na wznak na tabeli badań.
Biodro i kolano testowanej nogi są zgięte, uprowadzane i obracane zewnętrznie, ponieważ stopa testowanej nogi jest umieszczana na przeciwnym udzie tuż obok kolan.
Podczas stabilizowania miednicy po stronie przeciwnej, delikatne ciśnienie wywiera się w dół na kolanie testowanej nogi, mierząc również odległość od bocznego kłykcia kolana do powierzchni tabeli egzaminacyjnej zarówno dla dotkniętych kolan.
|
przed i 1 dzień po leczeniu
|
|
Pięć sekund Kopenhaga Test ściśnięcia
Ramy czasowe: przed i 1 dzień po leczeniu
|
Terapeuta położył ramiona między kolanami sportowca i poprosił sportowca o ściskanie nóg tak mocno przez pięć sekund, a następnie uzyskał ból w obszarze pachwiny w skali od 0 do 10 NPRS w skali NPRS
|
przed i 1 dzień po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 118/REC/2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .