穆里根（Mulligan
2025年2月18日 更新者：Al-Quds University
这项研究旨在突出和调查两种常见管理实践在物理疗法中，干预干预作为软组织技术和Mulligan动员MWM作为一种联合技术，疼痛，功能和髋关节内收运动员的运动范围的有效性 - 相关的腹股沟疼痛和功能障碍。
研究概览
详细说明
背景：
在运动场上，伤害被认为是一个普遍的挑战，其中31％的伤害是肌肉发达的，尤其是在下肢。 腹股沟区域的伤害是一个重大而严重的问题，因为它们很常见，导致症状延长，并且复发率很高。
研究目标：
这项研究旨在突出和研究两种常见管理实践在物理疗法中的有效性，将DN干预作为软组织技术和Mulligan动员MWM作为一种关节技术。
方法：
从参与这项随机临床试验的西岸的不同城市招募了被诊断出患有髋关节内收肌疼痛和功能障碍的30名足球运动员的便利抽样，参与者被随机分为两组，即干针组（干针组（ 15），干针与穆里根动员MWM结合（15）。
数字疼痛评分量表（NPRS），五秒钟的哥本哈根挤压测试，髋关节外展运动范围，内收肌挤压测试，屈曲外托外旋转测试（FABER），Y平衡测试以及哥伦哈根髋关节和腹股沟髋关节和腹股沟结果评分（Hagos）是用作结果度量（NPRS和5秒挤压测试对两组进行了每个会话）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ramallah、巴勒斯坦领土，被占领、P125
- Ayman Daragmah
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 运动员患有单侧内收肌疼痛，1年级和2年级。
- 急性，亚急性或慢性运动员患有髋关节内收腹肌疼痛和功能障碍。
- 活动期间或之后的腹股沟疼痛。
- 加入器触诊时疼痛及其起源。
- 抵抗收益的疼痛。
- 年龄15-35岁。
排除标准：
腹股沟疼痛的其他原因，例如：
- 淋巴结炎。
- 前列腺炎，泌尿感染，恶性肿瘤。
- 脊柱病理学。
- 髋关节关节骨关节炎。
- 与腹股沟相关或Iliopsoas相关的腹股沟疼痛。
- 股骨或腹股沟疝。
- 转介疼痛和内收肌应变级3。
- 当前使用药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：穆里根（Mulligan）动员运动和干针刺
使用Mulligan动员进行干预组1，以运动和干针刺（DN＆MWM）的软组织触发点（n = 15）处理。
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使用Mulligan动员进行干预组1，以运动和干针刺（DN＆MWM）的软组织触发点（n = 15）处理。 治疗时间为6次，每周3次（日复一日）。 |
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有源比较器：干针
干预组2使用干针（DN）用于软组织触发点（n = 15）。
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干预组2使用干针（DN）用于软组织触发点（n = 15）。
治疗时间为6次，每周3次（日复一日）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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人口统计数据
大体时间：治疗前和1天
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人口统计，个人数据和伤害历史是在基线从患者面试中获得的，并记录在数据收集表上
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治疗前和1天
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数字疼痛评分量表NPRS
大体时间：治疗前和1天
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数字疼痛评分量表（NPRS）是有效且可靠的，是一种自我评估问卷，用于评估疼痛的严重性。
0-10比例0代表“无疼痛”，而10表示“难以忍受的疼痛”。
要求每个参与者指示治疗前后的疼痛水平。
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治疗前和1天
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Y-BALANCE测试YBT
大体时间：治疗前和1天
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Y余额测试是从Star Reversion Balance测试（SEBT）开发的，并评估单腿平衡期间的性能，并在3个方向上达到：前，后侧和后外侧。
患者站在一条腿上，同时与另一个下肢伸出3个不同的方向。
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治疗前和1天
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Faber测试
大体时间：治疗前和1天
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评估内收肌的紧绷度并因受伤而缩短。
Faber测试被用作挑衅特殊测试，但也被用作髋关节组合运动范围的测量，这也是用于髋关节检查的有用工具，特别是用于前髋关节或腹股沟疼痛。
患者仰卧在检查桌上。
测试腿的臀部和膝盖被弯曲，绑架和外部旋转，因为测试腿的脚放在膝盖附近的对侧大腿上。
虽然将骨盆稳定在对侧的侧面，但在测试腿的膝盖上向下施加了轻微的压力，还测量了从膝盖的侧面到检查台表面的距离。
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治疗前和1天
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五秒钟哥本哈根挤压测试
大体时间：治疗前和1天
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治疗师将手臂放在运动员的膝盖之间，并要求运动员尽可能地挤压腿五秒
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治疗前和1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daragmah, Master degree、Al-Quds University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月1日
初级完成 (实际的)
2021年3月15日
研究完成 (实际的)
2021年8月17日
研究注册日期
首次提交
2025年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月18日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月18日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 118/REC/2020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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