L'effet de la mobilisation de Mulligan avec le mouvement par rapport à l'aiguille sèche sur la douleur, la fonction et l'amplitude de mouvement chez les athlètes avec une douleur et un dysfonctionnement liés à l'adducteur de la hanche
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Arrière-plan:
Les blessures sont considérées comme un défi commun dans le domaine des sports, 31% des blessures sont musclées, en particulier dans les membres inférieurs. Les blessures dans la région de l'aine sont un problème majeur et grave car elles sont courantes, entraînent des symptômes prolongés et avaient un taux de récidive élevé.
Objectif de l'étude:
Cette étude vise à mettre en évidence et à étudier l'efficacité de deux pratiques de gestion communes en physiothérapie, à l'intervention DN à l'aiguille sèche en tant que technique des tissus mous et à la mobilisation de Mulligan avec les mouvements MWM comme technique articulaire.
Méthodes:
Un échantillon de commodité de trente joueurs de football qui ont reçu un diagnostic de douleur et de dysfonctionnement liés aux adducteurs de la hanche ont été recrutés dans différentes villes de Cisjordanie qui ont participé à cet essai clinique randomisé, les participants ont été divisés au hasard en deux groupes, le groupe d'aiguilles secs ( 15), et l'aiguille sèche combinée avec la mobilisation de Mulligan MWM (15).
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS), test de compression de cinq secondes de Copenhague, plage de mouvement d'enlèvement de la hanche, test de compression de l'adducteur, test de rotation externe de la flexion (Faber), test d'équilibre Y et score de résultat de la hanche et de l'aine de Copenhague (Hagos) étaient Utilisé comme mesures de résultats (NPRS et le test de compression de 5 secondes effectué chaque session pour les deux groupes).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ramallah, Territoire palestinien, occupé, P125
- Ayman Daragmah
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les athlètes ont souffert de douleurs à l'aine liées aux adducteurs unilatéraux, de classes 1 et 2.
- Athlètes aigus, subaiguës ou chroniques souffrant de douleur et de dysfonctionnement liés aux adducteurs de la hanche.
- Douleur de l'aine pendant ou après les activités.
- Douleur à la palpation des adducteurs et leur origine.
- Douleur sur la résistance contre l'adduction.
- Âgé de 15 à 35 ans.
Critères d'exclusion:
Les patients souffrant d'autres causes de douleur de l'aine tels que:
- Lymphadénite.
- Prostatite, infections urinaires, malignité.
- Pathologie vertébrale.
- Ostéoarthrite articulaire de la hanche.
- Douleur de l'aine liée à l'inguinal ou lié à l'iliopsoas.
- Hernie fémorale ou inguinale.
- Douleur de référence et souche de l'adducteur Grade 3.
- Utilisation actuelle des médicaments.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: La mobilisation de Mulligan avec le mouvement et l'aiguille sèche
Le groupe d'intervention 1 a été traité en utilisant la mobilisation de Mulligan avec des mouvements et de l'aiguille sèche (DN & MWM) pour les points de déclenchement des tissus mous, (n = 15).
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Le groupe d'intervention 1 a été traité en utilisant la mobilisation de Mulligan avec des mouvements et de l'aiguille sèche (DN & MWM) pour les points de déclenchement des tissus mous, (n = 15). La durée du traitement était de 6 séances, 3 séances par semaine (jour après jour). |
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Comparateur actif: Aiguille sèche
Le groupe d'intervention 2 a été traité en utilisant l'aiguille sèche (DN) pour les points de déclenchement des tissus mous, (n = 15).
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Le groupe d'intervention 2 a été traité en utilisant l'aiguille sèche (DN) pour les points de déclenchement des tissus mous, (n = 15).
La durée du traitement était de 6 séances, 3 séances par semaine (jour après jour).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Feuille de données démographiques
Délai: pré et 1 jour après le traitement
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Des données démographiques, de données personnelles et des blessures ont été obtenues au départ de l'entretien des patients et enregistrées sur une feuille de collecte de données
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pré et 1 jour après le traitement
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Échelle de notation numérique NPRS
Délai: pré et 1 jour après le traitement
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L'échelle de l'évaluation de la douleur numérique (NPR) est valide et fiable, un questionnaire d'auto-évaluation, utilisé pour évaluer la gravité de la douleur.
0- 10 échelle où 0 représente "aucune douleur" et 10 représentant une "douleur insupportable".
Chaque participant a été invité à indiquer le niveau de douleur avant et après le traitement.
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pré et 1 jour après le traitement
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Test de l'équilibre ybt
Délai: pré et 1 jour après le traitement
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Le test d'équilibre Y a été développé à partir du test de l'équilibre d'excursion des étoiles (SEBT) et évalue les performances pendant l'équilibre à une seule jambe à atteindre dans les 3 directions: antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale.
Le patient se tient sur une jambe tout en tendant la main dans 3 directions différentes avec l'autre membre inférieur.
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pré et 1 jour après le traitement
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Test de Faber
Délai: pré et 1 jour après le traitement
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Évaluer l'étanchéité et le raccourcissement des muscles des adducteurs en raison d'une blessure.
Le test Faber est utilisé comme test spécial de provocation mais a également été utilisé comme mesure de l'amplitude combinée de la hanche, également des outils utiles pour l'examen de la hanche, en particulier pour la douleur antérieure de la hanche ou de l'aine.
Le patient se trouve en décubitus dorsal sur le tableau d'examen.
La hanche et le genou de la jambe testée sont fléchis, enlevés et tournés à l'extérieur, car le pied de la jambe testée est placé sur la cuisse controlatérale juste à proximité du genou.
Tout en stabilisant le bassin du côté controlatéral, une pression douce est appliquée vers le bas sur le genou de la jambe testée, mesurant également la distance du condyle latéral du genou à la surface de la table d'examen pour les genoux affectés et aucun des genoux affectés.
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pré et 1 jour après le traitement
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Test de compression de Copenhague de cinq secondes
Délai: pré et 1 jour après le traitement
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Le thérapeute a placé ses bras entre les genoux de l'athlète et a demandé à l'athlète de serrer les jambes aussi dur que possible pendant cinq secondes, puis a marqué toute douleur dans la zone de l'aine sur une échelle de 0 à 10 NPRS Scale
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pré et 1 jour après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 118/REC/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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