O efeito da mobilização de Mulligan com movimento versus agulhamento seco na dor, função e amplitude de movimento entre atletas com dores e disfunção relacionadas à virilha do adutor do quadril
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
As lesões são consideradas um desafio comum no campo esportivo, 31% das lesões são musculosas, especialmente nas extremidades inferiores. As lesões na área da virilha são um problema grave e sério, porque são comuns, levam a sintomas prolongados e tiveram uma alta taxa de recorrência.
Objetivo do estudo:
Este estudo tem como objetivo destacar e investigar a eficácia de duas práticas de gestão comum em fisioterapia, intervenção de DN de agulhamento seco como técnica de tecidos moles e mobilização de Mulligan com movimentos MWM como técnica conjunta.
Métodos:
Uma amostra de conveniência de trinta jogadores de futebol que foram diagnosticados com a dor e a disfunção relacionadas à virilha relacionadas a adutoras foram recrutadas de diferentes cidades da Cisjordânia que participaram deste ensaio clínico randomizado, os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, o grupo de agulhamento seco ( 15) e agulhamento seco combinado com Mulligan Mobilization MWM (15).
Escala de classificação de dor numirica (NPRS), teste de aperto de Copenhague de cinco segundos, amplitude de movimento de movimento do quadril, teste de aperto adutor, teste de rotação externa de abdução de flexão (Faber), teste de equilíbrio y e a pontuação do resultado do quadril de Copenhagen (HAGOS) foram Utilizado como medidas de resultado (NPRS e teste de aperto de 5 segundos realizaram cada sessão para os dois grupos).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ramallah, Território Palestino, Ocupado, P125
- Ayman Daragmah
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os atletas sofriam de dor na virilha relacionada a adutor unilateral, graus 1 e 2.
- Atletas agudos, subagudos ou crônicos com dor e disfunção relacionadas à virilha relacionadas ao quadril.
- Dor na virilha durante ou depois das atividades.
- Dor na palpação dos adutores e sua origem.
- Dor na resistência contra a adução.
- De 15 a 35 anos de idade.
Critérios de exclusão:
Pacientes com outras causas de dor na virilha, como:
- Linfadenite.
- Prostatite, infecções urinárias, malignidade.
- Patologia da coluna vertebral.
- Osteoartrite articular do quadril.
- Dor da virilha relacionada a Iliopsoas relacionada a iliopsoas.
- Hérnia femoral ou inguinal.
- Dor de referência e cepa adutora Grau 3.
- Uso atual da medicação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: A mobilização de Mulligan com movimento e agulhamento seco
O grupo de intervenção 1 foi tratado usando mobilização de Mulligan com movimentos e agulhamento seco (DN e MWM) para pontos de gatilho do tecido mole (n = 15).
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O grupo de intervenção 1 foi tratado usando mobilização de Mulligan com movimentos e agulhamento seco (DN e MWM) para pontos de gatilho do tecido mole (n = 15). A duração do tratamento foi de 6 sessões, 3 sessões por semana (dia após dia). |
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Comparador Ativo: Agulhamento seco
O grupo de intervenção 2 foi tratado usando agulhamento seco (DN) para pontos de gatilho do tecido mole (n = 15).
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O grupo de intervenção 2 foi tratado usando agulhamento seco (DN) para pontos de disparo de tecidos moles (n = 15).
A duração do tratamento foi de 6 sessões, 3 sessões por semana (dia após dia).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Folha de dados demográficos
Prazo: pré e 1 dia após o tratamento
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Dados demográficos, de dados pessoais e histórico de lesões foram obtidos na linha de base da entrevista do paciente e gravados em uma folha de coleta de dados
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pré e 1 dia após o tratamento
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NPRS da escala de classificação de dor numérica
Prazo: pré e 1 dia após o tratamento
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A escala de classificação de dor numérica (NPRS) é válida e confiável, um questionário de auto-avaliação, usado para avaliar a gravidade da dor.
0-10 Escala em que 0 representa "sem dor" e 10 representando "dor insuportável".
Cada participante foi solicitado a indicar o nível da dor antes e após o tratamento.
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pré e 1 dia após o tratamento
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Teste de equilíbrio y ybt
Prazo: pré e 1 dia após o tratamento
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O teste de equilíbrio Y foi desenvolvido a partir do teste de balanço de excursão em estrela (SEBT) e avalia o desempenho durante o equilíbrio de perna única, com o alcance nas 3 direções: anterior, pós-maisnomedial e posterolateral.
O paciente fica em uma perna enquanto alcança em três direções diferentes com a outra extremidade inferior.
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pré e 1 dia após o tratamento
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Teste Faber
Prazo: pré e 1 dia após o tratamento
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Para avaliar o aperto muscular adutor e o encurtamento devido a lesão.
O teste Faber é usado como teste especial de provocação, mas também foi usado como uma medição da amplitude de movimento combinada do quadril, também ferramentas úteis para o exame do quadril, principalmente para a dor anterior no quadril ou na virilha.
O paciente está em decúbito dorsal na tabela de exames.
O quadril e o joelho da perna testada são flexionados, seqüestrados e girados externamente, à medida que o pé da perna testado é colocado na coxa contralateral, proximal ao joelho.
Enquanto estabiliza a pélvis no lado contralateral, a pressão suave é aplicada para baixo no joelho da perna testada, também medindo a distância do côndilo lateral do joelho até a superfície da tabela de exame para os joelhos afetados e nenhum afetado.
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pré e 1 dia após o tratamento
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Teste de aperto de cinco segundos
Prazo: pré e 1 dia após o tratamento
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O terapeuta colocou os braços entre os joelhos do atleta e pediu ao atleta que aperte as pernas o mais forte possível por cinco segundos; então, marcou qualquer dor na área da virilha em uma escala de 0 a 10 NPRS.
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pré e 1 dia após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 118/REC/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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