Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek mobilizace Mulliganu s pohybem versus suché vložky na bolest, funkci a rozsah pohybu mezi sportovci s bolestí a dysfunkcí související s aduktorem kyčle aduktoru

18. února 2025 aktualizováno: Al-Quds University

Účinek mobilizace Mulliganu s pohybem versus suché vpichování na bolest, funkci a rozsah pohybu mezi sportovci s bolestí a dysfunkcí související s aduktorem kyčle s kyčlem aduktorem

Cílem této studie je zdůraznit a prozkoumat účinnost dvou běžných postupů řízení ve fyzioterapii, intervence suchého jehla jako technika měkké tkáně a mobilizace mulliganu s pohyby MWM jako kloubní techniku, na bolest, funkci a rozsah pohybu mezi sportovci s kyčelním aduktorem -související bolest slabiny a dysfunkce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí:

Zranění jsou ve sportovním poli považována za běžnou výzvu, 31% zranění je svalnaté, zejména na dolních končetinách. Zranění v oblasti slabiny jsou hlavním a vážným problémem, protože jsou běžné, vedou k prodlouženým příznakům a měly vysokou míru recidivy.

Studijní cíl:

Cílem této studie je zdůraznit a prozkoumat účinnost dvou běžných postupů řízení ve fyzioterapii, DN intervence suchého vnucího jako techniky měkké tkáně a mobilizace mulliganu s pohyby MWM jako společné techniky.

Metody:

Vzorek pohodlí třiceti fotbalových hráčů, kterým byla diagnostikována bolest a dysfunkci slabiny související s kyčlem, byla přijata z různých měst na Západním břehu Jordánu, která se účastnila této randomizované klinické studie, účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin, skupiny suché jehličky (skupiny suché jehličky ( 15) a suché jehlicí kombinované s mobilizací Mulligan MWM (15).

Měřítko hodnocení nutického bolesti (NPRS), pětsekundová kodaň Squeeze Test, rozsah únosu kyčle, test squeeze aductor Squeeze, test vnější rotace ohybu (Faber), y test rovnováhy a kodaň a skóre výsledek tříslo a tříslo) (Hagos) Používá se jako měření výsledků (NPRS a test 5 sekundy provedli každou relaci pro obě skupiny).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Sportovci trpěli jednostrannou bolestí třísla související s aduktorem, stupněmi 1 a 2.
  2. Akutní, subakutní nebo chroničtí sportovci s bolestí a dysfunkcí slabiny související s aduktorem kyčle.
  3. Bolest slabiny během nebo po aktivitách.
  4. Bolest při palpaci aduktorů a jejich původu.
  5. Bolest odolnosti proti adukci.
  6. Ve věku 15–35 let.

Kritéria pro vyloučení:

Pacienti s jinými příčinami bolesti třísla, jako například:

  1. Lymfadenitida.
  2. Prostatitida, infekce moči, malignita.
  3. Patologie páteře.
  4. Osteoartróza kyčelního kloubu.
  5. Bolest slabiny související s inguinálním nebo iliopsoasem.
  6. Femorální nebo tříselná kýla.
  7. Bolest doporučení a napěťové stupně 3.
  8. Současné užívání léků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Mulliganova mobilizace s pohybem a suchým vpisem
Intervenční skupina 1 byla ošetřena pomocí mobilizace Mulliganu s pohyby a suchým vlovem (DN & MWM) pro spouštěcí body měkkých tkání (n = 15).
Jiný: Mulliganova mobilizace s pohybem a suchým vpisem

Intervenční skupina 1 byla ošetřena pomocí mobilizace Mulliganu s pohyby a suchým vlovem (DN & MWM) pro spouštěcí body měkkých tkání (n = 15).

Doba léčby byla 6 sezení, 3 sezení týdně (den co den).
Aktivní komparátor: Suché jehlicí
Intervenční skupina 2 byla ošetřena pomocí suchého jehla (DN) pro spouštěcí body měkkých tkání (n = 15).
Jiný: Suché jehlicí (DN)
Intervenční skupina 2 byla ošetřena pomocí suchého jehla (DN) pro spouštěcí body měkkých tkání (n = 15). Doba léčby byla 6 sezení, 3 sezení týdně (den co den).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
List demografických údajů
Časové okno: Před a 1 den po léčbě
Demografické, osobní údaje a historie zranění byly získány na začátku studie z rozhovoru pro pacienta a zaznamenány na listu sběru dat
Před a 1 den po léčbě
NPRS NPRS
Časové okno: Před a 1 den po léčbě
Stupnice hodnocení numerické bolesti (NPRS) je platná a spolehlivá, dotazník pro sebehodnocení, který se používá k posouzení závažnosti bolesti. Měřítko 0- 10, kde 0 představuje „žádná bolest“ a 10 představující „nesnesitelnou bolest“. Každý účastník byl požádán, aby označil úroveň bolesti před a po léčbě.
Před a 1 den po léčbě
Y-vyvážená test ybt
Časové okno: Před a 1 den po léčbě
Test rovnováhy Y byl vyvinut z testu rovnováhy exkurze Star (SEBT) a hodnotí výkon během rovnováhy s jednou nohou s dosažením ve 3 směrech: přední, posteromediální a posterolaterální. Pacient stojí na jedné noze a natahuje se ve 3 různých směrech s druhou dolní končetinou.
Před a 1 den po léčbě
Faber test
Časové okno: Před a 1 den po léčbě
Posoudit těsnost svalu aductor a zkrácení v důsledku zranění. Faber test se používá jako provokační test, ale také se používá jako měření kombinovaného rozsahu pohybu kyčle, také užitečné nástroje pro zkoumání kyčle, zejména pro přední bok kyčle nebo slabiny. Pacient leží na zádech na zkušebním stole. Bok a koleno testované nohy jsou ohýbány, uneseny a externě otočeny, protože noha testované nohy je umístěna na kontralaterální stehno jen proximálně ke koleni. Při stabilizaci pánve na kontralaterální straně se jemný tlak vyvíjí dolů na koleno testované nohy a také měří vzdálenost od laterálního kondylu kolena k povrchu vyšetřevé tabulky pro postižené i žádné postižené kolena.
Před a 1 den po léčbě
Pět sekund Copenhagen Squeeze Test
Časové okno: Před a 1 den po léčbě
Terapeut položil ruce mezi kolena sportovce a požádal sportovce, aby stiskl nohy co nejtěžší po dobu pěti sekund, pak skóroval jakoukoli bolest v oblasti slabiny na stupnici 0 až 10 NPRS stupnice
Před a 1 den po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Al-Quds University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daragmah, Master degree, Al-Quds University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

17. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 118/REC/2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest třísel

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit