El efecto de la movilización de Mulligan con el movimiento versus la punción seca sobre el dolor, la función y el rango de movimiento entre los atletas con dolor y disfunción de la ingle con aductor de cadera
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
Las lesiones se consideran un desafío común en el campo deportivo, el 31% de las lesiones son musculosas, especialmente en las extremidades inferiores. Las lesiones en el área de la ingle son un problema importante y grave porque son comunes, conducen a síntomas prolongados y tenían una alta tasa de recurrencia.
Objetivo de estudio:
Este estudio tiene como objetivo resaltar e investigar la efectividad de dos prácticas de manejo comunes en fisioterapia, la intervención DN de punción seca como una técnica de tejido blando y la movilización de mulligan con movimientos MWM como técnica articular.
Métodos:
Se reclutó un muestreo de conveniencia de treinta jugadores de fútbol que fueron diagnosticados con dolor y disfunción relacionados con el aductor de cadera de diferentes ciudades en Cisjordania que participaron en este ensayo clínico aleatorizado, los participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos, el grupo de necesidad seca (( 15), y una punta seca combinada con Mulligan Mobilization MWM (15).
Escala de clasificación de dolor numílico (NPRS), prueba de compresión de Copenhague de cinco segundos, rango de movimiento de abducción de cadera, prueba de compresión del aductor, prueba de rotación externa de abducción de flexión (Faber), prueba de equilibrio Y y la puntuación de la cadera de Copenhague y el puntaje de resultados de la grada (Hagos) utilizado como medidas de resultado (NPRS y prueba de ajuste de 5 segundos realizó cada sesión para los dos grupos).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ramallah, Territorio Palestino, Ocupado, P125
- Ayman Daragmah
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los atletas sufrieron dolor de ingle unilateral relacionado con el aductor, grados 1 y 2.
- Atletas agudos, subagudos o crónicos con dolor de ingle y disfunción relacionados con el aductor de cadera.
- Dolor en la ingle durante o después de las actividades.
- Dolor en la palpación de los aductores y su origen.
- Dolor en la resistencia contra la aducción.
- De 15 a 35 años.
Criterios de exclusión:
Pacientes con otras causas de dolor en la ingle, como:
- Linfadenitis.
- Prostatitis, infecciones urinarias, malignidad.
- Patología espinal.
- Osteoartritis de la articulación de la cadera.
- Dolor en la giratriz relacionado con inguinal o de Iliopsoas.
- Hernia femoral o inguinal.
- Dolor de referencia y tensión del aductor Grado 3.
- Uso actual de medicamentos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: La movilización de Mulligan con movimiento y punción seca
El grupo de intervención 1 se trató utilizando la movilización de Mulligan con movimientos y puntas secas (DN y MWM) para puntos de activación de tejidos blandos (n = 15).
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El grupo de intervención 1 se trató utilizando la movilización de Mulligan con movimientos y puntas secas (DN y MWM) para puntos de activación de tejidos blandos (n = 15). La duración del tratamiento fue de 6 sesiones, 3 sesiones por semana (día tras día). |
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Comparador activo: Aguja seca
El grupo de intervención 2 se trató con punta seca (DN) para puntos de activación de tejidos blandos (n = 15).
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El grupo de intervención 2 se trató con punta seca (DN) para puntos de activación de tejidos blandos (n = 15).
La duración del tratamiento fue de 6 sesiones, 3 sesiones por semana (día tras día).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hoja de datos demográficos
Periodo de tiempo: antes y 1 día después del tratamiento
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El historial de datos demográficos, personales y de lesiones se obtuvo al inicio de la entrevista del paciente y se registraron en una hoja de recopilación de datos
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antes y 1 día después del tratamiento
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Escala numérica de calificación de dolor NPRS
Periodo de tiempo: antes y 1 día después del tratamiento
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La Escala Numérica de Calificación de Dolor (NPRS) es válida y confiable, un cuestionario autoevaluado, utilizado para evaluar la gravedad del dolor.
0- 10 Escala donde 0 representa "sin dolor" y 10 que representan "dolor insoportable".
Se pidió a cada participante que indique el nivel de dolor antes y después del tratamiento.
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antes y 1 día después del tratamiento
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Prueba de equilibrio ybt
Periodo de tiempo: antes y 1 día después del tratamiento
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La prueba de equilibrio Y se desarrolló a partir de la Prueba de Balance de Excursión Star (SEBT) y evalúa el rendimiento durante el equilibrio de una sola pierna con el alcance en las 3 direcciones: anterior, posteromedial y posterolateral.
El paciente se para en una pierna mientras se extiende en 3 direcciones diferentes con la otra extremidad inferior.
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antes y 1 día después del tratamiento
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Prueba Faber
Periodo de tiempo: antes y 1 día después del tratamiento
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Para evaluar la opresión y acortamiento muscular del aductor debido a una lesión.
La prueba FABER se usa como una prueba especial de provocación, pero también se ha utilizado como una medición del rango de movimiento combinado de la cadera, también herramientas útiles para el examen de cadera, particularmente para el dolor anterior de cadera o ingle.
El paciente se encuentra supino en la tabla de examen.
La cadera y la rodilla de la pierna probada se flexionan, secuestran y giran externamente, ya que el pie de la pierna probada se coloca en el muslo contralateral justo proximal a la rodilla.
Mientras estabiliza la pelvis en el lado contralateral, se aplica una presión suave hacia abajo en la rodilla de la pierna probada, también mide la distancia desde el cóndilo lateral de la rodilla hasta la superficie de la mesa de examen tanto para las rodillas afectadas como para ninguna de las rodillas afectadas.
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antes y 1 día después del tratamiento
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Cinco segundos de prueba de compresión de Copenhague
Periodo de tiempo: antes y 1 día después del tratamiento
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El terapeuta colocó sus brazos entre las rodillas del atleta y le pidió al atleta que apretara las piernas lo más fuerte posible durante cinco segundos, luego obtuvo cualquier dolor en el área de la ingle en una escala de 0 a 10 NPRS escala
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antes y 1 día después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 118/REC/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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