고관절 첨가물과 관련된 사타구니 통증 및 기능 장애가있는 운동 선수들 사이의 통증, 기능 및 운동 범위에 대한 움직임 대 드라이 니들 링에 대한 멀리 건의 동원의 효과
고관절 첨가물과 관련된 사타구니 통증 및 기능 장애가있는 운동 선수들 사이에서 통증, 기능 및 운동 범위에 대한 움직임 대 드라이 니들 링에 대한 멀리 건의 동원의 효과
연구 개요
상세 설명
배경:
부상은 스포츠 분야에서 일반적인 도전으로 간주되며, 부상의 31%는 근육, 특히하지 않습니다. 사타구니 부위의 부상은 흔하고 심각한 문제는 일반적이며, 증상이 장기적이며 재발률이 높기 때문입니다.
연구 목표 :
이 연구는 물리 치료에서 두 가지 일반적인 관리 관행의 효과를 강조하고 조사하고, 연조직 기술로서의 건조 니들 링 DN 개입 및 공동 기술로서 MWM을 통한 Mulligan 동원을 강조하고 조사하는 것을 목표로합니다.
행동 양식:
고관절 첨가물 관련 사타구니 통증 및 기능 장애로 진단 된 30 명의 축구 선수의 편의 샘플링은이 무작위 임상 시험에 참여한 West Bank의 다른 도시에서 모집되었으며 참가자는 무작위로 두 그룹, 즉 Dry Needling Group으로 나뉘 었습니다. 15), Mulligan 동원 MWM (15)과 결합 된 드라이 니들 링.
Numiric 통증 등급 척도 (NPRS), 5 초 코펜하겐 스퀴즈 테스트, 고관절 납치 범위, 첨가관 스퀴즈 테스트, Faber (Faber), Y 균형 테스트 및 코펜하겐 고관절 및 사타구니 결과 점수 (Hagos) 결과 측정으로 사용됩니다 (NPR 및 5 초 스퀴즈 테스트는 두 그룹의 각 세션을 수행했습니다).
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Ramallah, 팔레스타인 영토, 점령, P125
- Ayman Daragmah
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 운동 선수들은 일방적 인 부가 관호 관련 사타구니 통증, 1 등급과 2 학년으로 고통 받았다.
- 고관절 첨가제 관련 사타구니 통증 및 기능 장애가있는 급성, 아 급성 또는 만성 운동 선수.
- 활동 중 또는 후에 사타구니 통증.
- 첨가제 및 그 기원의 촉진시 통증.
- 부가에 대한 저항에 대한 통증.
- 15-35 세.
제외 기준 :
사타구니 통증의 다른 원인이있는 환자 : :
- 림프절염.
- 전립선 염, 비뇨기 감염, 악성.
- 척추 병리.
- 고관절 관절염.
- 사타구니 관련 또는 일 리오스와 관련된 사타구니 통증.
- 대퇴 또는 사타구니 탈장.
- 추천 통증 및 부가 변형 균주 등급 3.
- 현재 약물 사용.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Mulligan의 움직임과 마른 니들 링으로 동원
중재 그룹 1은 연조직 트리거 포인트 (n = 15)에 대한 움직임 및 드라이 니들 링 (DN & MWM)을 사용한 Mulligan 동원을 사용하여 처리되었다.
|
중재 그룹 1은 연조직 트리거 포인트 (n = 15)에 대한 움직임 및 드라이 니들 링 (DN & MWM)을 사용한 Mulligan 동원을 사용하여 처리되었다. 치료 기간은 6 세션, 주당 3 세션 (매일)이었습니다. |
|
활성 비교기: 마른 니들 링
중재 그룹 2는 연조직 트리거 포인트에 대해 건식 니들 링 (DN)을 사용하여 처리되었다 (n = 15).
|
중재 그룹 2는 연조직 트리거 포인트에 대해 건식 니들 링 (DN)을 사용하여 처리되었다 (n = 15).
치료 기간은 6 세션, 주당 3 세션 (매일)이었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인구 통계 학적 데이터
기간: 치료 후 및 1 일 후
|
인구 통계 학적, 개인 데이터 및 부상 기록은 환자 인터뷰에서 기준선에서 얻었으며 데이터 수집 시트에 기록되었습니다.
|
치료 후 및 1 일 후
|
|
숫자 통증 등급 척도 NPR
기간: 치료 후 및 1 일 후
|
수치 통증 등급 척도 (NPR)는 통증의 심각성을 평가하는 데 사용되는 자체 평가 설문지 인 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
0-10 척도 0은 0이 "통증 없음"을 나타내고 10은 "참을 수없는 통증"을 나타냅니다.
각 참가자는 치료 전후의 통증 수준을 나타내도록 요청 받았습니다.
|
치료 후 및 1 일 후
|
|
Y- 밸런스 테스트 YBT
기간: 치료 후 및 1 일 후
|
Y 균형 테스트는 Star Excursion Balance Test (SEBT)에서 개발되었으며 단일 레그 균형 동안의 성능을 평가하여 전방, 후부 및 후방의 3 방향으로 도달했습니다.
환자는 한쪽 다리에 서서 다른 하부 사지와 3 가지 방향으로 도달합니다.
|
치료 후 및 1 일 후
|
|
파버 테스트
기간: 치료 후 및 1 일 후
|
부상으로 인한 첨가제 근육 압박감과 단축을 평가합니다.
Faber 테스트는 도발 특별 테스트로 사용되지만 고관절 모션 범위의 측정으로 사용되었으며, 특히 고관절 또는 사타구니 통증에 대한 유용한 도구도 사용되었습니다.
환자는 검사 테이블에 앙와위가 있습니다.
시험 된 다리의 발이 무릎에 근접한 반대쪽 허벅지에 놓여지면서 시험 된 다리의 엉덩이와 무릎이 구부러지고 납치되며 외부로 회전됩니다.
반대쪽면에서 골반을 안정화시키는 동안, 시험 된 다리의 무릎에 부드러운 압력이 아래쪽으로 가해지며, 영향을받는 무릎에 대한 무릎의 측면 코일에서 검사 표면까지의 거리를 측정합니다.
|
치료 후 및 1 일 후
|
|
5 초 코펜하겐 압착 테스트
기간: 치료 후 및 1 일 후
|
치료사는 운동 선수의 무릎 사이에 팔을 놓고 선수에게 다리를 최대한 5 초 동안 꽉 쥐어달라고 요청한 다음, 사타구니 부위의 통증이 0 ~ 10 NPrs 규모로 점수를 받았습니다.
|
치료 후 및 1 일 후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 118/REC/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .