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ヘルスケアの移行準備ショートフォームビデオ介入

2026年5月8日 更新者：Caitlin Sayegh、Children's Hospital Los Angeles

トランジション準備モバイルヘルス介入：共同設計とパイロット研究

この臨床試験の目標は、ソーシャルメディアスタイルのショートフォームの健康教育ビデオが、公的に利用可能な健康教育リソースと比較して、ヘルスケアの移行の準備、自己効力感、感情的な幸福、健康リテラシー、アポイントメントの出席を増やすことができるかどうかを評価することです。慢性疾患の青少年。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

- ソーシャルメディアの介入は、ヘルスケアの移行の準備、自己効力感、感情的な幸福、健康リテラシー、および任命の出席率を高め、公的に利用可能な健康教育のウェブサイトと比較して、介入後、6か月のフォローアップですぐに使用できます。

参加者は介入の1つにランダムに割り当てられ、20分間介入にアクセスし、30〜60分の調査を完了します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • 募集
        • Children Hospital Los Angeles
        • 主任研究者：
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 1）専門分野の診療所の患者、2）12〜17歳、3）インターネット接続デバイスへのアクセスを伴う4）英語またはスペイン語を話し、5）研究手順を理解するのに十分な認知能力を備えています。ティーチバックメソッド。

除外基準：

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：健康教育ビデオ
ソーシャルメディアの介入は、プロのビデオ撮影者によって撮影された、それぞれ20〜60秒の間の7つの短いビデオで構成されます。 ビデオ1）質問をするテキストから始めたり、教育トピックを強調しているタイトルを挙げたりすることから始めます。2）思春期のボランティア患者パートナーは、自己管理と移行スキルを直接教える、チュートリアルを介してスキルを実証する、またはソーシャルのスタイルで健康教育コンテンツを提示するメディアトレンド、および3）テイクアウェイポイントの書面による要約で締めくくります。 ビデオは、パスワードで保護されたVimeo.comとして参加者に共有されます プレイリスト。 参加者がスペイン語でより快適である場合、スペイン語で吹き替えられたビデオを表示するオプションが与えられます。
行動：健康教育ビデオ
参加者は、最大20分間、7つの健康教育ビデオを探索するように求められます。
アクティブコンパレータ：公開されている健康教育のウェブサイト
ソーシャルメディアの介入は、gottransition.orgを共有することで構成されるコントロール条件と対照的です Youth and Young Adult Resources Webページ：https：//gottransition.org/youth-and-young-adults/。 このウェブサイトは、思春期の健康を促進するための全国同盟のプロジェクトです。 ウェブページには、ビデオ、インフォグラフィック、クイズ、そしてよくある質問が含まれています。 この既存の国家リソースに対するソーシャルメディアの介入をテストすると、新しい介入が積極的な比較よりも比較的受け入れられるか有効かを評価します。 参加者がスペイン語でより快適である場合、ウェブサイト検索機能を使用してスペイン語でリソースを見つけるようにプロンプ​​トが提供されます。
行動：Gottransition.orgウェブサイト
参加者は、gottransition.orgを探索するように求められます 最大20分間ウェブサイト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遷移準備評価アンケート（TRAQ）の1〜5の範囲の自己報告スコア。
時間枠：即時治療後および6か月のフォローアップ。
Traqは、小児科から成人のヘルスケアに移行するための若者や若者の準備ができていることを評価します。 これには、薬の管理、予約の維持、健康問題の追跡、医療提供者との通信に関連するアイテムが含まれています。
即時治療後および6か月のフォローアップ。
一般化された自己効力感スケール（GSE）を介して、1〜4の範囲の自己報告スコア。
時間枠：即時治療後および6か月のフォローアップ。
GSEは、人生のさまざまな困難な要求に対処する能力に対する個人の信念を評価します。 それは10個のアイテムで構成され、それぞれが4段階のスケールで評価され、予期しないイベントの処理と問題の解決に対する自信を評価します。
即時治療後および6か月のフォローアップ。
1〜5の範囲の自己報告スコア、子供と青年（PANAS-C）の肯定的および否定的な影響スケジュールを介して。
時間枠：即時治療後および6か月のフォローアップ。
PANAS-Cは、小児および青少年のプラスとマイナスの影響を測定します。 これには、過去数週間にわたって個人がさまざまな肯定的および否定的な感情を経験する程度を評価する項目が含まれています。
即時治療後および6か月のフォローアップ。
若者向けの健康リテラシーを介して、10から40の範囲のスコアを備えた自己報告アンケート。
時間枠：即時治療後および6か月のフォローアップ。
HLSACは、若者の主観的な健康リテラシーを測定し、健康情報にアクセスし、理解し、使用して情報に基づいた意思決定を行う能力に焦点を当てています。
即時治療後および6か月のフォローアップ。
出席したアポイントメントの数は、予定されている予定数で割って、医療チャートの抽象化を介して0から100％の範囲のスコアを生成します。
時間枠：介入の6か月前に介入後6か月後に比較します。
この尺度は、患者が参加した予定された医療任命の割合を計算し、治療計画の順守と医療サービスへの関与に関する洞察を提供します。
介入の6か月前に介入後6か月後に比較します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Children's Hospital Los Angeles

捜査官

  • 主任研究者：Caitlin S Sayegh, PhD、Children's Hospital Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月8日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHLA-21-00158

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者の機密性を保護するために、データを共有しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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