Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vodovost přechodu ve zdravotnictví Krátká forma videa

8. května 2026 aktualizováno: Caitlin Sayegh, Children's Hospital Los Angeles

Intervence zdraví přechodu na mobilní zdraví: Společný návrh a pilotní studie

Cílem tohoto klinického hodnocení je posoudit, zda videa ve stylu sociálních výchovy v sociálních sítích v sociálních médiích mohou zvýšit připravenost na přechod zdravotní péče, soběstačnost, emocionální pohodu, zdravotní gramotnost a účast na jmenování, ve srovnání s veřejně dostupnými zdroji zdraví výchovy ke zdravotní výchově u adolescentů s chronickými onemocněními. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::

-Hypothesize intervence sociálních médií zvýší připravenost na přechod zdravotní péče, soběstačnost, emoční pohodu, zdravotní gramotnost a účast na jmenování ve srovnání s veřejně dostupnou webovou stránkou pro zdraví bezprostředně po zásahu a po 6 měsících sledování.

Účastníci budou náhodně přiřazeni k jednomu z intervencí a přístup k intervenci po dobu 20 minut a dokončí 30-60 minut průzkumů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
        • Nábor
        • Children Hospital Los Angeles
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) pacienti na podspecialitních klinikách, 2) mezi 12 a 17 lety, 3) s přístupem k zařízení připojené k internetu, 4) mluvící angličtinu nebo španělštinu a 5) s dostatečnou kognitivní kapacitou k porozumění postupům studie, jak je hodnoceno prostřednictvím prostřednictvím metoda učení zpět.

Kritéria pro vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Videa zdraví
Intervence sociálních médií se bude skládat ze 7 krátkých videí mezi 20-60 sekundami, které natočí profesionální videografování. Videa 1) Začněte s textem položením dotazy nebo uvedením titulu zdůrazňujícího vzdělávací téma, 2) Zobrazit dospívající dobrovolnické partnery s přímým výukou samosprávy a přechodu, demonstrujte dovednosti prostřednictvím tutoriálů nebo představujte obsah zdravotní výchovy ve stylu sociálního stylu Mediální trendy a 3) končí písemným shrnutím bodů. Videa budou sdílena s účastníky jako heslo chráněný heslo Vimeo.com seznam skladeb. Pokud jsou účastníci pohodlnější ve španělštině, dostanou možnost zobrazit videa dabovaná ve španělštině.
Behaviorální: Videa zdraví
Účastníci budou vyzváni, aby prozkoumali 7 videí ve zdravotnictví až 20 minut.
Aktivní komparátor: Veřejně dostupný web zdraví
Intervence sociálních médií bude kontrastována s podmínkou kontroly sestávající ze sdílení GotTransition.org Webová stránka pro mládež a mladé dospělé: https://gottransition.org/youth-and-young-dults/. Tento web je projektem z Národní aliance k postupujícím zdraví dospívajících. Webová stránka zahrnuje videa, infografiky, kvízy a často kladené otázky. Testování intervence sociálních médií oproti tomuto stávajícímu národnímu zdroji posoudí, zda je nový zásah relativně přijatelnější nebo účinnější než aktivní srovnání. Pokud jsou účastníci pohodlnější ve španělštině, bude jim poskytnuta výzva k použití funkce vyhledávání webových stránek k nalezení zdrojů ve španělštině.
Behaviorální: GotTransition.org web
Účastníci budou vyzváni k prozkoumání gottransition.org Web až 20 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre s vlastním hlášením s rozsahem od 1-5, na dotazníku pro hodnocení připravenosti přechodu (TRAQ).
Časové okno: Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
TRAQ hodnotí připravenost mládeže a mladých dospělých k přechodu z pediatrické na zdravotní péči pro dospělé. Zahrnuje položky související s řízením léků, vedení schůzek, sledováním zdravotních problémů a komunikaci s poskytovateli zdravotní péče.
Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
Skóre vlastního hlášení v rozmezí 1 až 4, prostřednictvím generalizované stupnice soběstačnosti (GSE).
Časové okno: Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
GSE hodnotí víru jednotlivce v jejich schopnost vyrovnat se s řadou obtížných požadavků v životě. Skládá se z 10 položek, z nichž každá je hodnocena na 4-bodové stupnici, hodnotí důvěru v řešení neočekávaných událostí a řešení problémů.
Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
Skóre vlastního hlášení od 1 do 5, prostřednictvím pozitivního a negativního vlivu pro děti a dospívající (Panas-C).
Časové okno: Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
Panas-C měří pozitivní a negativní vliv u dětí a dospívajících. Zahrnuje položky, které hodnotí, do jaké míry jednotlivci zažívají různé pozitivní a negativní emoce v posledních několika týdnech.
Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
Dotazník pro vlastní hlášení se skóre v rozmezí od 10 do 40 prostřednictvím zdravotní gramotnosti pro mládež.
Časové okno: Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
HLSAC měří subjektivní zdravotní gramotnost v mládí a zaměřuje se na jejich schopnost přístup, porozumění a používání zdravotních informací k přijímání informovaných rozhodnutí.
Okamžité po léčbě a 6měsíční sledování.
Počet zúčastněných schůzek děleno počtem naplánovaných schůzek, které produkují skóre v rozmezí od 0 do 100%, prostřednictvím abstrakce lékařské graf.
Časové okno: Porovnání 6 měsíců před zásahem do 6 měsíců po zásahu.
Toto opatření počítá procento plánovaných lékařských schůzek, kterých se pacient zúčastnil, a poskytuje vhled do dodržování léčebných plánů a zapojení do zdravotnických služeb.
Porovnání 6 měsíců před zásahem do 6 měsíců po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Hospital Los Angeles

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Caitlin S Sayegh, PhD, Children's Hospital Los Angeles

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHLA-21-00158

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Pro ochranu důvěrnosti pacienta nebudeme sdílet data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vlastní účinnost

Klinické studie na Videa zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit