Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткое видео вмешательство с переходом в сфере здравоохранения

8 мая 2026 г. обновлено: Caitlin Sayegh, Children's Hospital Los Angeles

Переход готовность к мобильному медицинскому вмешательству: совместное и пилотное исследование

Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы оценить, могут ли видеоролики с коротким образованием в стиле социального стиля повысить готовность к переходу в здравоохранение, самоэффективность, эмоциональное благополучие, медицинскую грамотность и посещаемость назначения по сравнению с общедоступными ресурсами для получения медицинских образования. у подростков с хроническими заболеваниями. Основной вопрос, на который он стремится ответить:

-Сипотезиз вмешательства в социальных сетях увеличит готовность к переходу в здравоохранение, самоэффективность, эмоциональное благополучие, медицинскую грамотность и посещаемость назначения по сравнению с общедоступным веб-сайтом для здоровья, немедленно после вмешательства и через 6 месяцев наблюдения.

Участники будут случайным образом распределены на одно из вмешательств и получают доступ к вмешательству в течение 20 минут и завершат 30-60 минут опросов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Caitlin S Sayegh, PhD
  • Номер телефона: 323-361-7748
  • Электронная почта: cssayegh@chla.usc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Courtney Porter, MPH
  • Номер телефона: 323-361-4811
  • Электронная почта: coporter@chla.usc.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
        • Рекрутинг
        • Children Hospital Los Angeles
        • Главный следователь:
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • Контакт:
          • Caitlin Sayegh, PhD
          • Номер телефона: 323-361-7748
          • Электронная почта: cssayegh@chla.usc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1) Пациенты в специализированных клиниках, 2) в возрасте от 12 до 17 лет, 3) с доступом к устройству, подключенному к Интернету, 4), говоря по-английски или по-испански, и 5) с достаточной когнитивной способностью для понимания процедур исследования, как оценивается через метод обучения.

Критерии исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео для санитарного просвещения
Вмешательство в социальных сетях будет состоять из 7 коротких видеороликов от 20 до 60 секунд, снятых профессиональным видеооператором. Видео 1) Начните с текста, задающего вопрос или предоставление названия, подчеркивающего тему образования, 2) показывать партнеров-добровольцев-волонтеров-подростков напрямую, преподавая навыки самоуправления и перехода, демонстрируя навыки с помощью учебных пособий или представляя содержание санитарного образования в стиле социального СМИ Тенденции, и 3) завершаются письменным резюме о том, как вылететь. Видео будут переданы участникам в качестве защищенного паролем vimeo.com плейлист. Если участникам более комфортно на испанском, им будет предоставлена ​​возможность просмотреть видео, дублированные на испанском языке.
Поведенческий: Видео для санитарного просвещения
Участникам будет предложено изучить 7 видеороликов по санитарному просвещению на срок до 20 минут.
Активный компаратор: Общедоступный веб -сайт санитарного просвещения
Вмешательство в социальных сетях будет противопоставлено контрольному условию, состоящему из обмена gottransition.org Молодежная и молодежная ресурсы для взрослых Веб-страница: https://gottransition.org/youth-and-young-aldults/. Этот веб -сайт является проектом от Национального альянса для продвижения здоровья подростков. Веб -страница включает в себя видео, инфографику, тесты и часто задаваемые вопросы. Тестирование вмешательства в социальных сетях против этого существующего национального ресурса будет оценить, является ли новое вмешательство относительно более приемлемым или эффективным, чем активное сравнение. Если участникам более комфортно на испанском, им будет предоставлена ​​подсказка для использования функции поиска веб -сайта для поиска ресурсов на испанском языке.
Поведенческий: Gottransition.org сайт
Участникам будет предложено исследовать gottransition.org Веб -сайт до 20 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка оценка с диапазоном от 1 до 5, в вопроснике оценки готовности к переходу (TRAQ).
Временное ограничение: Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
TRAQ оценивает готовность молодежи и молодых людей к переходу от педиатрического к здравоохранению для взрослых. Он включает в себя предметы, связанные с управлением лекарствами, ведением встреч, отслеживанием проблем со здоровьем и общением с поставщиками медицинских услуг.
Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
Самооценка оценка в диапазоне от 1 до 4, по обобщенной шкале самоэффективности (GSE).
Временное ограничение: Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
GSE оценивает веру человека в их способность справляться с различными трудными требованиями в жизни. Он состоит из 10 пунктов, каждый из которых оценивается по 4-балльной шкале, оценивая уверенность в обработке неожиданных событий и решении проблем.
Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
Самооценка оценка в диапазоне от 1 до 5, посредством положительного и отрицательного графика аффекта для детей и подростков (PANAS-C).
Временное ограничение: Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
Panas-C измеряет положительный и отрицательный эффект у детей и подростков. Он включает в себя элементы, которые оценивают степень, в которой люди испытывают различные положительные и отрицательные эмоции за последние несколько недель.
Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
Анкета для самоотчета со счетом в диапазоне от 10 до 40 с помощью медицинской грамотности для молодежи.
Временное ограничение: Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
HLSAC измеряет субъективную медицинскую грамотность у молодежи, сосредотачиваясь на их способности получать доступ, понимать и использовать медицинскую информацию для принятия обоснованных решений.
Непосредственное после лечения и 6-месячное продолжение.
Количество посещаемых встреч, разделенных на количество запланированных встреч, что дает оценку от 0 до 100%, посредством абстракции медицинской карты.
Временное ограничение: Сравнение за 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства.
Эта мера рассчитывает процент запланированных медицинских приемов, которые посещали пациент, давая представление о приверженности планам лечения и взаимодействию с медицинскими услугами.
Сравнение за 6 месяцев до вмешательства до 6 месяцев после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital Los Angeles

Следователи

  • Главный следователь: Caitlin S Sayegh, PhD, Children's Hospital Los Angeles

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHLA-21-00158

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Чтобы защитить конфиденциальность пациента, мы не будем делиться данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Видео для санитарного просвещения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться