Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon siirtymävalmius lyhytmuotoinen videotoimenpite

perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Caitlin Sayegh, Children's Hospital Los Angeles

Siirtymävalmius Mobiili terveysinterventio: Yhteistyö ja pilottitutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko sosiaalisen median tyylin lyhytmuotoiset terveyskasvatusvideot lisätä terveydenhuollon siirtymävaihetta, itsetehokkuutta, emotionaalista hyvinvointia, terveyslukutaitoa ja tapaamisen osallistumista verrattuna julkisesti käytettävissä oleviin terveyskasvatusresursseihin Nuorilla, joilla on kroonisia sairauksia. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

-Hypothesize-sosiaalisen median interventio lisää terveydenhuollon siirtymävaihetta, itsetehokkuutta, emotionaalista hyvinvointia, terveyslukutaitoa ja tapaamisen osallistumista verrattuna julkisesti käytettävissä olevaan terveyskasvatusverkkosivustoon välittömästi intervention jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa.

Osallistujat osoitetaan satunnaisesti johonkin interventioihin ja pääsevät interventioon 20 minuutin ajan ja suorittavat 30–60 minuutin tutkimukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Rekrytointi
        • Children Hospital Los Angeles
        • Päätutkija:
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) Ala-alueen klinikoiden potilaat, 2) 12–17-vuotiaita, 3), joilla on pääsy Internetiin liittyvään laitteeseen, 4) Englannin tai espanjan puhuminen ja 5), ​​joilla on riittävä kognitiivinen kyky ymmärtää tutkimusmenetelmiä, kuten arvioidaan kautta Opetusmenetelmä.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveyskasvatusvideot
Sosiaalisen median interventio koostuu 7 lyhyestä videosta 20–60 sekunnin välillä, jotka ovat kuvanneet ammattimainen videokuvaaja. Videot 1) Aloita tekstistä, jossa esitetään kysymys tai antamalla otsikko, joka korostaa koulutusaihetta, 2) Näyttää nuorten vapaaehtoistyöntekijöiden potilaskumppanit, jotka opettavat suoraan itsehallintaa ja siirtymätaitoja, osoittavat taitoja opetusohjelmien kautta tai terveyskasvatuksen sisällön esittäminen sosiaalisen tyylin aikana Mediatrendit ja 3) päättyy kirjallisella yhteenvetolla take-away-pisteistä. Videot jaetaan osallistujille salasanalla suojattu Vimeo.com soittolista. Jos osallistujat ovat mukavampia espanjaksi, heille annetaan mahdollisuus tarkastella espanjaksi kopioidut videot.
Käyttäytyminen: Terveyskasvatusvideot
Osallistujia pyydetään tutkimaan 7 terveyskasvatusvideota jopa 20 minuuttia.
Active Comparator: Julkisesti käytettävissä oleva terveyskasvatusverkkosivusto
Sosiaalisen median interventiot ovat ristiriidassa valvontaolosuhteiden suhteen, jotka koostuvat getransition.org: n jakamisesta Nuorten ja nuorten aikuisten resurssien verkkosivut: https://gottransition.org/youth-and-young-adults/. Tämä verkkosivusto on National Alliancen projekti edistää murrosikäistä terveyttä. Verkko sisältää videoita, infografioita, tietokilpailuja ja usein kysyttyjä kysymyksiä. Sosiaalisen median interventioiden testaaminen tätä kansallista resurssia vastaan ​​arvioidaan, onko uusi interventio suhteellisen hyväksyttävämpi vai tehokkaampi kuin aktiivinen vertailu. Jos osallistujat ovat mukavammat espanjaksi, heille annetaan kehote, joka käyttää verkkosivuston hakutoimintoa resurssien löytämiseen espanjaksi.
Käyttäytyminen: Goettransition.org -verkkosivusto
Osallistujia pyydetään tutkimaan GotTransition.org verkkosivusto jopa 20 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama pisteet vaihtelusta 1-5, siirtymävalmiuden arviointikyselyssä (TRAQ).
Aikaikkuna: Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
TRAQ arvioi nuorten ja nuorten aikuisten valmiutta siirtyä lastenlääketieteelliseen terveydenhuoltoon. Se sisältää lääkkeiden hallintaan, tapaamisten pitämiseen, terveyskysymysten seuraamiseen ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa kommunikoinnin hallintaan.
Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
Itse ilmoitettu pisteet vaihtelevat välillä 1-4 yleisen itsetehokkuusasteikon (GSES) kautta.
Aikaikkuna: Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
GSE: t arvioivat yksilön uskoa kyvystään selviytyä monista vaikeista vaatimuksista elämässä. Se koostuu 10 kohteesta, joista kukin arvioidaan 4-pisteisessä asteikolla, arvioimalla luottamusta odottamattomien tapahtumien käsittelemiseen ja ongelmien ratkaisemiseen.
Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
Itse ilmoitettu pisteet vaihtelevat 1-5: stä lasten ja nuorten (Panas-C) positiivisen ja kielteisen vaikutuksen aikataulun kautta.
Aikaikkuna: Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
Panas-C mittaa positiivisia ja kielteisiä vaikutuksia lapsilla ja nuorilla. Se sisältää kohteita, jotka arvioivat, missä määrin yksilöt kokevat erilaisia ​​positiivisia ja negatiivisia tunteita viime viikkoina.
Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
Itseraportointikysely, jonka pisteet vaihtelevat 10–40, nuorten terveyslukutaidon kautta.
Aikaikkuna: Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
HLSAC mittaa nuorten subjektiivista terveyslukutaitoa keskittyen heidän kykyyn käyttää, ymmärtää ja käyttää terveystietoja tietoon perustuvien päätösten tekemiseen.
Välitön hoidon jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta.
Nimitysten lukumäärä, joka osallistui ajoitettujen tapaamisten lukumäärällä, tuottaen pisteet välillä 0 - 100%lääketieteellisen kaavion abstraktion kautta.
Aikaikkuna: Vertaamalla 6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen.
Tämä toimenpide laskee potilaan osallistuneiden aikataulun mukaisten lääketieteellisten tapaamisten prosenttiosuuden tarjoamalla tietoa hoitosuunnitelmien noudattamisesta ja terveydenhuoltopalvelujen sitoutumisesta.
Vertaamalla 6 kuukautta ennen interventiota 6 kuukauteen intervention jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospital Los Angeles

Tutkijat

  • Päätutkija: Caitlin S Sayegh, PhD, Children's Hospital Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHLA-21-00158

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden luottamuksellisuuden suojelemiseksi emme jaa tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa