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건강 관리 전환 준비 짧은 형식 비디오 중재

2026년 5월 8일 업데이트: Caitlin Sayegh, Children's Hospital Los Angeles

전환 준비 상태 모바일 건강 중재 : 공동 디자인 및 파일럿 연구

이 임상 시험의 목표는 소셜 미디어 스타일의 짧은 건강 교육 비디오가 공개적으로 이용 가능한 건강 교육 자원에 비해 건강 관리 전환 준비, 자기 효능, 정서적 복지, 건강 문해력 및 약속 출석을 증가시킬 수 있는지 평가하는 것입니다. 만성 질환이있는 청소년의 경우. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

-가설 소셜 미디어 개입은 건강 관리 전환 준비, 자기 효능, 정서적 복지, 건강 문해력 및 약속 출석을 향상시킬 것입니다.

참가자는 중재 중 하나에 무작위로 할당되며 20 분 동안 중재에 액세스하고 30-60 분의 설문 조사를 완료합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • 모병
        • Children Hospital Los Angeles
        • 수석 연구원:
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 1) 하위 전문 클리닉 환자, 2) 12 세에서 17 세 사이의 환자, 3) 인터넷 연결 장치에 액세스 할 수있는 4) 영어 또는 스페인어를 사용하고 5) 연구 절차를 이해할 수있는 충분한인지 능력이있는 5) 가르치는 방법.

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강 교육 비디오
소셜 미디어 개입은 전문 비디오 작가가 촬영 한 각각 20-60 초 사이에 7 개의 짧은 비디오로 구성됩니다. 비디오 1) 질문을하는 텍스트로 시작하거나 교육 주제를 강조하는 제목을 부여합니다. 미디어 트렌드 및 3) 테이크 아웃 포인트의 서면 요약으로 결론을 내립니다. 비디오는 비밀번호로 보호 된 vimeo.com으로 참가자와 공유됩니다. 재생 목록. 참가자가 스페인어로 더 편한 경우 스페인어로 더빙 된 비디오를 볼 수있는 옵션이 제공됩니다.
행동: 건강 교육 비디오
참가자는 최대 20 분 동안 7 개의 건강 교육 비디오를 탐색하라는 메시지가 표시됩니다.
활성 비교기: 공개적으로 이용 가능한 건강 교육 웹 사이트
소셜 미디어 개입은 gottransition.org 공유로 구성된 제어 조건과 대조됩니다. 청소년 및 청년 자원 웹 페이지 : https://gottransition.org/youth-and-young-adults/. 이 웹 사이트는 청소년 건강을 발전시키기위한 National Alliance의 프로젝트입니다. 웹 페이지에는 비디오, 인포 그래픽, 퀴즈 및 자주 묻는 질문이 포함됩니다. 이 기존 국가 자원에 대한 소셜 미디어 개입을 테스트하면 새로운 개입이 적극적인 비교보다 상대적으로 더 수용 가능하거나 효과적인지 평가할 것입니다. 참가자가 스페인어로 더 편한 경우 웹 사이트 검색 기능을 사용하여 스페인어로 리소스를 찾도록 프롬프트가 제공됩니다.
행동: Gottransition.org 웹 사이트
참가자는 gottransition.org를 탐색하라는 메시지가 표시됩니다 최대 20 분 동안 웹 사이트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전환 준비 평가 평가 설문지 (TRAQ)에서 1-5 범위의 자체보고 점수.
기간: 즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
TRAQ는 청소년과 청년의 준비가 소아에서 성인 건강 관리로 전환 할 준비를 평가합니다. 여기에는 약물 관리, 약속 유지, 건강 문제 추적 및 의료 서비스 제공 업체와의 의사 소통과 관련된 항목이 포함됩니다.
즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
일반화 된 자기 효능 척도 (GSES)를 통해 1에서 4까지의 자체보고 된 점수.
기간: 즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
GSES는 인생에서 다양한 어려운 요구에 대처할 수있는 능력에 대한 개인의 믿음을 평가합니다. 각각 4 점 척도로 평가되는 10 개의 항목으로 구성되어 예기치 않은 이벤트를 처리하고 문제를 해결하는 데 대한 신뢰를 평가합니다.
즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
어린이와 청소년의 긍정적 및 부정적인 영향 일정 (PANAS-C)을 통해 1에서 5까지의 자체보고 된 점수.
기간: 즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
Panas-C는 어린이와 청소년의 긍정적이고 부정적인 영향을 측정합니다. 여기에는 지난 몇 주 동안 개인이 다양한 긍정적이고 부정적인 감정을 경험하는 정도를 평가하는 항목이 포함됩니다.
즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
청소년을위한 건강 문해력을 통해 10 ~ 40의 점수를 가진 자체 보고서 설문지.
기간: 즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
HLSAC는 청소년의 주관적인 건강 문해력을 측정하여 건강 정보를 접근, 이해 및 사용하여 정보에 입각 한 결정을 내리는 능력에 중점을 둡니다.
즉각적인 치료 후 및 6 개월의 후속 조치.
참석 한 약속 횟수는 예약 된 약속 횟수로 나뉘어 의료 차트 추상화를 통해 0에서 100%범위의 점수를 생성합니다.
기간: 중재 전 6 개월 전 중재 후 6 개월과 비교.
이 측정은 환자가 참석 한 예정된 의료 약속의 백분율을 계산하여 치료 계획에 대한 준수 및 의료 서비스와의 참여에 대한 통찰력을 제공합니다.
중재 전 6 개월 전 중재 후 6 개월과 비교.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Hospital Los Angeles

수사관

  • 수석 연구원: Caitlin S Sayegh, PhD, Children's Hospital Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHLA-21-00158

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 기밀성을 보호하기 위해 데이터를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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