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GLP-1の開始薬に関連する食物行動の変化の特定

2025年9月3日 更新者:Travis Masterson、Penn State University

Virtual Reality Buffetでの食品態度と選択に対するGLP-1薬の影響の調査

近年、GLP-1薬は、患者の体重の懸念に対処し、体重減少につながるために、医師による広く採用されているアプローチとなっています。 しかし、これらの薬が食物、食物の反応性、または個人が選択する食物の特定の種類と量に対する個人の態度をどのように変えるかについてはほとんど知られていない。 この研究の目的は、GLP-1薬を服用する前から、薬物療法での3か月後まで、彼らの関係と食物に対する反応、および食品の選択における個々の経験の変化を観察することです。 この研究の研究者は、そのような変化を理解することで、体重減少薬の個人内の適切な栄養バランスの維持を確保するための質問に通知できると考えています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Christina M Blackmon
  • 電話番号:425-499-8049
  • メールcmb8633@psu.edu

研究場所

    • Pennsylvania
      • State College、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • 募集
        • Health, Ingestive Behavior, and Technology Laboratory of Pennsylvania State University
        • コンタクト:
          • Christina M Blackmon
          • 電話番号:425-499-8049
          • メールcmb8633@psu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、医師(ペンシルベニア州ステートカレッジまたはハーシーの近くのオフィスにあるGLP-1薬剤が処方された医療患者のリストから特定され、資格がある研究に関して実施されることを志願した人が特定されます。

説明

包含基準:

  • 太りすぎまたは肥満の成人(18歳以上)(BMI> 25 kg/m2)
  • 現在、ベースラインでインクレチンベースの薬を服用していません
  • 最近GLP-1を処方され、肥満関連の共起状態(糖尿病、高血圧、心血管疾患、異脂肪血症)がある場合は含めることができます。
  • 認知または身体障害、ディスレクシア、またはてんかんの事前の診断はありませんでした。
  • 英語に堪能

除外基準:

  • 太りすぎまたは肥満のない大人(18歳以上)
  • テスト時の18歳未満
  • GLP-1薬を服用していない大人
  • 複合GLP-1を服用している成人
  • 認知または身体障害、ディスレクシア、またはてんかんの事前の診断がありました。
  • 英語に堪能ではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
3か月でVRビュッフェで選択された食品の総重量のベースラインから変更
時間枠:ベースラインと3か月
ベースラインと3か月
3か月でVRビュッフェで選択された食品の総カロリーのベースラインから変更
時間枠:ベースラインと3か月
ベースラインと3か月
VRビュッフェで3か月で選択された食品のエネルギー密度のベースラインから変化する
時間枠:ベースラインと3か月
ベースラインと3か月
VRビュッフェで3か月で選択されたさまざまな食品のベースラインから変更
時間枠:ベースラインと3か月
ベースラインと3か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインウェイトウォッチャーフードノイズスコアの変化3ヶ月
時間枠:ベースラインと3か月
WWフードノイズアンケートに対する参加者の回答に基づいています。 1-5のスケール、1は強く反対し、5は強く同意しています。スコアが高いほど、食物騒音が大きくなります
ベースラインと3か月
ベースラインの変化9-question外部食品キュー応答性アンケートスコア3ヶ月でのスコア
時間枠:ベースラインと3か月
回答は1〜4スケールで、1は「めったに」、4は「たくさん」です。より高いスコアは、より多くの外部食物キュー反応性を示唆しています
ベースラインと3か月
3か月でのベースライン成人摂食行動スコアの変化
時間枠:ベースラインと3か月
1-5スケールでの回答は「強く同意しない」、5は「強く同意する」。 8つのサブスケール、高いスコアは、サブスケール測定のより大きな表現を示しています
ベースラインと3か月
3か月でのベースライン3因子摂食アンケートスコアの変更
時間枠:ベースラインと3か月
1-4のスケールで評価され、1は「間違いなく偽」であり、4は「間違いなく真実」です。 3つのサブスケール、それぞれのより高いスケールは、その動作のより大きな表現を意味します
ベースラインと3か月
ベースラインの一般的な食品渇望 - 特性スケールスコアの変化3ヶ月
時間枠:ベースラインと3か月
0-5スケールで評価され、0は「決して該当しない」、5は「常に」です。スコアが高いということは、より多くの食物に依存することを意味します
ベースラインと3か月
ベースラインビュッフェフードの変化は3か月でスコアを好む
時間枠:ベースラインと3か月
0-100スケールで評価され、0は「非常に嫌い」、100は「非常に」のように存在します。スコアが高いということは、食物の好みを意味します
ベースラインと3か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月でベースラインBMIの変化
時間枠:ベースラインと3か月
両方のセッションの最後に収集された高さと体重から計算
ベースラインと3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Travis Masterson、The Pennsylvania State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月15日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月3日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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