确定与开始GLP-1药物相关的食物行为的变化
2025年9月3日 更新者：Travis Masterson、Penn State University
在虚拟现实自助餐中探索GLP-1药物对食物态度和选择的影响
近年来，GLP-1药物已成为医生广泛采用的方法，可以解决患者的体重问题并导致体重减轻。
然而，关于这些药物如何改变个人对食物，食物反应性或个人会选择的特定类型和数量的态度的知之甚少。
这项研究的目的是观察个人在服用GLP-1药物之前到三个月服药之前的关系和食物的反应以及食物选择的变化。
这项研究的研究人员认为，对此类变化的理解可以为寻求问题提供依据，以确保个人在减肥药物上保持适当的营养平衡。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Christina M Blackmon
- 电话号码：425-499-8049
- 邮箱：cmb8633@psu.edu
学习地点
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-
Pennsylvania
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State College、Pennsylvania、美国、16802
- 招聘中
- Health, Ingestive Behavior, and Technology Laboratory of Pennsylvania State University
-
接触：
- Christina M Blackmon
- 电话号码：425-499-8049
- 邮箱：cmb8633@psu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从其医生（位于宾夕法尼亚州州立大学或赫尔希市附近的办公室）处方的医疗患者清单中确定，并自愿进行有关他们有资格的研究。
描述
纳入标准：
- 成人（18岁以上）具有超重或肥胖症（BMI> 25 kg/m2）
- 目前尚未在基线上服用基于肠降血糖素的药物
- 最近处方的GLP-1，如果它们患有与肥胖相关的同时发生疾病（糖尿病，高血压，心血管疾病，血脂异常），则可以包括在内。
- 没有事先诊断出认知或身体残疾，阅读障碍或癫痫病。
- 流利的英语
排除标准：
- 成人（18岁以上）没有超重或肥胖症
- 测试时<18岁
- 成人不服用GLP-1药物
- 成人服用复合GLP-1
- 事先诊断出认知或身体残疾，阅读障碍或癫痫病。
- 英语不流利
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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在3个月中VR自助餐中选择的食物的总重量的基线变化
大体时间：基线和3个月
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基线和3个月
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在3个月的VR自助餐中选择的食物的总卡路里的基线变化
大体时间：基线和3个月
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基线和3个月
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在3个月的VR自助餐中选择的食物的能量密度的基线变化
大体时间：基线和3个月
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基线和3个月
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在3个月的VR自助餐中选择的各种食物的基线变化
大体时间：基线和3个月
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基线和3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基线重量观察者的变化3个月时食物噪音得分
大体时间：基线和3个月
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根据参与者对WW食品噪声问卷的回答； 1-5的比例强烈不同意，而5则强烈同意；较高的分数意味着更多的食物噪音
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基线和3个月
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基线9个问题的外部食物提示响应问卷调查表的变化在3个月
大体时间：基线和3个月
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答案的比例为1-4，1个“很少”，而4个则是“很多”。得分较高，表明更多的外部食物提示反应性
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基线和3个月
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基线成人饮食行为评分在3个月时的变化
大体时间：基线和3个月
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以1-5的比例答案，其中1个“强烈不同意”，而5个“完全同意”； 8个子量表，高分表明子量表的表达更大
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基线和3个月
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基线三因素进食问卷分数的变化在3个月
大体时间：基线和3个月
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以1-4的比例进行评分，其中1个“绝对是错误的”，而4个是“绝对正确的”； 3个子量表，每种尺度较高，意味着该行为的更大表达
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基线和3个月
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基线一般食品渴望特征量表在3个月的变化
大体时间：基线和3个月
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以0-5的比例额定为“永远/不适用”，而5则是“始终”；更高的分数意味着更多的食物依赖性
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基线和3个月
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基线自助餐食品喜欢分数的变化3个月
大体时间：基线和3个月
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以0-100的比例进行额定评分，0是“极度不喜欢”，而100则“非常”；高分意味着食物更喜欢
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基线和3个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3个月的基线BMI变化
大体时间：基线和3个月
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根据两次会议结束时收集的高度和体重计算
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基线和3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Travis Masterson、The Pennsylvania State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月15日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月20日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月3日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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