健康な個人における2つの異なるスクワットエクササイズの有効性の比較
2026年8月11日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University
筋肉の強さ、パフォーマンス、腰痛、若年成人の健康な人のバランスに対する2つの異なるスクワット運動パターンの影響
私たちの研究の目的は、つま先を通過する膝の有無にかかわらず、腰痛、筋肉の強さ、バランスにおいて、2つの異なるしゃがみパターンの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
国際的な身体活動評価アンケートの短い形式のアクティブなカテゴリーにある18〜30歳の間に合計60人のボランティア参加者が、この研究に含まれる予定です。
この研究に参加している個人は、コンピューターランダム化システムと閉じた封筒法を使用して、3つのグループに分けられます。
グループI(n = 20);つま先を通過する膝(PI)、グループII(n = 20)でしゃがむ;つま先(PG)とグループIII(n = 20)を通過しない膝でしゃがみます。コントロールグループ(CG)。
つま先を通過する膝でしゃがむ(PI);つま先を通過しない膝でしゃがむ(PG)は、4週間ホームプログラムとして研究グループに適用され、運動日記で確認されます。
参加者は、運動プログラムの終わりに再評価されます。
トレーニングプログラムはコントロールグループに適用されず、日常生活を継続するよう求められ、参加者は4週間間隔で評価されます。
1セットのトレーニングプログラム。 20の繰り返し; 30秒積極的な収縮/30秒の休息は、PIおよびPGグループに週3日、1日おきに6週間塗布されます。
グループのトレーニングプログラムは、テレリハビリテーション技術を介して6週間理学療法士によって監視されます。
すべての参加者は、プログラムの前後に腰痛、膝の痛み、筋肉の厚さ、筋肉の強さ、機能とバランスについて評価され、取得したデータは記録されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Bahçeşehir Universtiy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18〜30歳の間にある、
- 国際的な身体活動アンケートによると - 物理的に活動的である短い形式
- 心理的、神経学的、整形外科的、リウマチ性障害がない、
- 昨年の下肢に影響を与える骨折や手術の歴史がない、
- 少なくとも1つの従来のスクワットエクササイズを行うことができる
- トルコ語(書面および口頭での)除外基準で通信できること
- 妊娠しているか、妊娠している疑いがあります
- 膝弁診断
- PES PlanusまたはPES cavus診断
- 股関節回転診断
- 2つの四肢間の強度不足
- 膝の急性変形性関節症の歴史
- 先月のNSAIDおよび同様の疾患修飾薬の定期的な使用または使用
- 過去6か月間の関節内注射(ヒアルロン酸/ステロイド)塗布
- 運動を禁じている併存疾患を持っている(進行した骨粗鬆症、めまい、神経疾患など)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:つま先のしゃがんだ
目的の特性を備えたしゃがむプログラムが適用されます
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参加者は、足の幅が離れて、腕の前に腕を伸ばして側面に約15〜30°の状態で快適に立つように指示されます。
参加者は、最も快適なポイントにしゃがみ、かかとを床から離れることなく、まっすぐ前を見て、元のスタンディングポジションに戻る前に2秒間位置を保持するように求められます。
腰と床の間の距離は、スクワットの深さのために定規を使用して垂直に測定されます。
3つの試験が実施され、3つの試験の平均がさらなる分析に使用されます。
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実験的:つま先を過ぎてしまいません
目的の特性を備えたしゃがむプログラムが適用されます
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限られたスクワット運動では、膝の最も前部の位置はつま先を超えて伸びることは許されません。
限られたスクワット運動では、木製の板が各足の最初のつま先のすぐ遠位に配置され、幅60 cmの木製ボードは膝の動きを制限します。
参加者は、足の幅が離れ、側面に約15〜30°離れた状態で快適に立ち、腕を前に伸ばすように指示されます。
参加者は、膝の屈曲90°までしゃがみ、かかとが床を離れることなく、まっすぐ前を見て、2秒間位置を保持してから、元のスタンディングポジションに戻ります。
スクワットの深さは、膝に配置されたゴニオメーターを使用して膝屈曲90°を測定し、定規を使用して股関節と床の間で垂直に測定することによって決定されます。
3つの試験が行われ、3つの試験の平均がさらなる分析に使用されます。
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アクティブコンパレータ:control
No Intervention
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参加者はいかなる介入も受けないため、アクションを実行するように求められません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Oswestry Disability Index
時間枠:6 weeks (baseline and immediately post-intervention)
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It was developed to evaluate the degree of loss of function in low back pain.
Items question pain severity, self-care, lifting and carrying loads, walking, sitting, standing, sleeping, degree of pain change, travel and social life.
Under each item there are six statements in which the patient ticks the one appropriate to his/her situation.
The first statement is scored as "0" and the sixth statement is scored as "5".
When the total score is calculated, it is multiplied by two and expressed as a percentage.
The maximum score is "100" and the minimum score is "0".
As the total score increases, the disability level also increases.
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6 weeks (baseline and immediately post-intervention)
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Y balance test
時間枠:6 weeks (baseline and immediately post-intervention)
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The test is a practical functional test that can predict dynamic balance and postural stability.
The player's performance improves with balance, flexibility, coordination and power integration.
For this test, players stand in the center of a 'Y' shaped arrangement with 3 lines drawn at certain angles.
The players are asked to reach in anterior, posterolateral and posteromedial directions using one foot.
Three applications are made in each direction and the average of the reach distances is recorded in centimeters.
Pre-measured leg length is used to normalize the mean score of these three treatments.
Percentage of maximum reach = deflection distance/leg length.
Leg length; Spina iliaca anterior superior to the distal point of the medial malleolus.
To obtain an overall measure of the Y Balance Test, data from all directions must be averaged to calculate the composite score.
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6 weeks (baseline and immediately post-intervention)
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International Physical Activity Questionnaire - Short Form
時間枠:6 weeks (baseline and immediately post-intervention)
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This questionnaire is a standardized tool for measuring physical activity, developed by researchers from various countries with the support of the World Health Organization (WHO) and Centers for Disease Control (CDC).
Questionnaire, four areas of physical activity; It covers work, transportation, housework/gardening, and leisure activities, but also includes questions about time spent sitting as an indicator of inactivity.
In each of the four areas, the energy expended in moderate and vigorous activities in the last 7 days, the number of days the activities were performed, and the number of activities performed during the day are recorded.
The times are multiplied by the Metabolic Equivalent (MET) values per activity, and the results for all items are added to form the overall physical activity score.
The question about sitting is not included in the physical activity score.
Classification is made in three categories as physically inactive (3000 MET min/week).
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6 weeks (baseline and immediately post-intervention)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Amirkiya Movahhedi、Bahçeşehir University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kararti C, Ozsoy I, Ozyurt F, Basat HC, Ozsoy G, Ozudogru A. The effects of dynamic neuromuscular stabilization approach on clinical outcomes in older patients with chronic nonspecific low back pain: a randomized, controlled clinical trial. Somatosens Mot Res. 2023 Sep;40(3):116-125. doi: 10.1080/08990220.2023.2191705. Epub 2023 Mar 24.
- Slater LV, Hart JM. Muscle Activation Patterns During Different Squat Techniques. J Strength Cond Res. 2017 Mar;31(3):667-676. doi: 10.1519/JSC.0000000000001323.
- Desai I, Marshall PW. Acute effect of labile surfaces during core stability exercises in people with and without low back pain. J Electromyogr Kinesiol. 2010 Dec;20(6):1155-62. doi: 10.1016/j.jelekin.2010.08.003.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (実際)
2025年5月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
The anonymized participant-level dataset is available from the corresponding author on reasonable request.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。