維持血液透析患者のためのうつ病インベントリ (Depression)
2025年2月26日 更新者:Nurten Ozen、Istanbul University
メンテナンス血液透析のためのうつ病インベントリ患者:トルコの異文化適応と心理測定評価
うつ病は、血液透析患者の間で頻繁に見られます。しかし、それは生活の質の低下、治療の順守の減少、入院と死亡率の増加を引き起こします。
文献では、血液透析患者のうつ病の有病率は25〜73%の間で変化すると述べられています。
その高い有病率と悪影響にもかかわらず、抑うつ症状のある患者の割合が低い患者のみが診断され、治療されていることが明らかになっています。
これは主に、患者の抑うつ症状が適切に認識され、検査されていないという事実に関連しています。
調査の概要
詳細な説明
うつ病は、構造化された臨床インタビューまたは診断スケールを通じて評価されます。
構造化された臨床インタビューは、特定の診断基準に基づいているため、抑うつ障害の診断のための「ゴールドスタンダード」と見なされることがよくあります。
ただし、患者が精神科医によって常に評価される可能性は常にないため、代わりに一部のスケールが使用されます。
これらのスケールは診断基準ではありませんが、リスクのある患者を特定するのに役立ちます。
ただし、スクリーニングは、うつ病の症例が検出されず、その結果、治療せずに誤っている可能性があります。
腎不全の患者は、併存うつ病の発生率が高いため、一般集団とは異なります。
確かに、うつ病のスクリーニング方法の広いばらつきとこの特定の集団に合わせた金標準評価ツールがないことを考えると、血液透析を受けている患者のためのより効果的なスクリーニングツールが明確に必要です。
うつ病に対する容易に投与された疾患固有の自己報告尺度を開発することは、非常に有益であることが証明される可能性があります。
うつ病のインベントリメンテナンス血液透析(DI-MHD)として知られる、維持透析の患者向けに特別に設計されたうつ病ツールを調べた研究は1つだけです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
283
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥、34116
- Nurten Özen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
透析ユニットで血液透析療法を服用します
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 少なくとも3か月間血液透析治療を受けていた患者
- 患者はトルコ語でコミュニケーションをとることができました
- この研究に参加することに同意した患者は、研究に含まれていました。
除外基準:
- 慢性精神病などの精神障害に苦しみ、以前にうつ病と診断された患者は、研究から除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケートによるうつ病のリスクを予測します
時間枠:最大15日
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メンテナンスのためのうつ病在庫研究者によって開発された在庫は、17のアイテムで構成されています。
この4ポイントのリッカートタイプスケールで。アイテムは決して評価されないように評価されます:1ポイント、時々:2ポイント、頻繁に:3ポイント、そしてほとんど常に:4ポイント。
在庫の最小スコアと最大スコアは、それぞれ17ポイントと68ポイントです。
スコアが高いほど、疲労の重症度が増加することを示しています。
在庫から25以上のスコアは、うつ病の存在を示しています。
このカットオフポイントでは、在庫の感度と特異性は97%と86%です。
在庫のクロンバッハのアルファ値は0.893です。
インベントリには4つのサブスケールがあります。低いムードサブスケール:7項目(7-28ポイント)、動きの抑制と思考サブスケール:4項目(4-16ポイント)、認知サブスケールの変更:4項目(4-16ポイント)、低自己評価サブスケール:2項目(2-8ポイント)。
スコアが高いということは、サブスケールに反映される状況が悪化することを意味します。
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最大15日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Nurten Ozen, Assoc. Prof.、Istanbul University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wang YY, Zhang WW, Feng L, Gao D, Liu C, Zhong L, Ren JW, Wu YZ, Huang L, Fu LL, He YN. Development and Preliminary Validation of a Depression Assessment Tool for Maintenance Hemodialysis Patients. Ther Apher Dial. 2019 Feb;23(1):49-58. doi: 10.1111/1744-9987.12749. Epub 2018 Sep 21.
- Palmer S, Vecchio M, Craig JC, Tonelli M, Johnson DW, Nicolucci A, Pellegrini F, Saglimbene V, Logroscino G, Fishbane S, Strippoli GF. Prevalence of depression in chronic kidney disease: systematic review and meta-analysis of observational studies. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):179-91. doi: 10.1038/ki.2013.77. Epub 2013 Mar 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年8月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月26日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。