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- 임상시험 NCT06844890
유지 혈액 투석 환자를위한 우울증 인벤토리 (Depression)
2025년 2월 26일 업데이트: Nurten Ozen, Istanbul University
유지 혈액 투석 환자를위한 우울증 인벤토리 : 터키의 문화 간 적응 및 심리 평가
우울증은 혈액 투석 환자들 사이에서 자주 나타납니다. 그러나 삶의 질이 손상되고 치료 준수 감소 및 입원 및 사망률이 증가합니다.
문헌에서 혈액 투석 환자에서 우울증의 유병률은 25-73%사이에 있다고 밝혔다.
유병률이 높고 부작용에도 불구하고, 우울 증상이있는 환자의 낮은 비율 만 진단 및 치료를받는 것으로 밝혀졌습니다.
이것은 주로 환자의 우울 증상이 적절하게 인식되고 검사되지 않는다는 사실과 관련이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우울증은 구조화 된 임상 인터뷰 또는 진단 척도를 통해 평가됩니다.
구조화 된 임상 인터뷰는 종종 특정 진단 기준에 기초하기 때문에 우울 장애 진단을위한 "골드 표준"으로 간주됩니다.
그러나 정신과 의사가 환자를 평가할 수있는 것은 항상 가능하지 않기 때문에 일부 척도가 대신 사용됩니다.
이러한 척도는 진단 기준이 아니지만 위험에 처한 환자를 식별하는 데 도움이됩니다.
그러나, 선별은 또한 우울증의 경우가 감지되지 않고 결과적으로 처리되지 않는 위의 부정을 초래할 수 있습니다.
신장 실패 환자는 동반 우울증의 높은 비율을 경험하기 때문에 일반 인구와 다릅니다.
실제로, 우울증 스크리닝 방법의 광범위한 변화 와이 특정 집단에 맞게 조정 된 금 표준 평가 도구의 부재를 고려할 때, 혈액 투석을 겪고있는 환자들에게보다 효과적인 선별 도구가 분명히 필요하다.
우울증에 대한 쉽게 투여되는 질병 별 자체보고 법안을 개발하는 것은 매우 유익한 것으로 판명 될 수 있습니다.
우울증 재고 보수 혈액 투석 (DI-MHD)으로 알려진 유지 보수 투석 환자를 위해 특별히 설계된 우울증 도구를 조사한 연구는 단 하나뿐입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
283
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조, 34116
- Nurten Özen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
투석 단위에서 혈액 투석 요법 복용
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 환자
- 최소 3 개월 동안 혈액 투석 치료를받는 환자
- 환자는 터키에서 의사 소통 할 수 있습니다
- 연구에 참여하기로 동의 한 환자는 연구에 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 만성 정신병과 같은 정신 장애로 고통 받고 이전에 우울증으로 진단 된 환자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문에 대한 우울증 위험을 예측합니다
기간: 최대 15 일
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유지 보수를위한 우울증 인벤토리 혈액 투석 환자 인벤토리는 연구원이 개발 한 재고가 17 개 항목으로 구성됩니다.
이 4 점 리 커트 유형 척도에서; 항목은 결코 다음과 같은 등급으로 평가됩니다.
재고의 최소 및 최대 점수는 각각 17 포인트와 68 포인트입니다.
점수가 높을수록 피로의 심각성이 증가 함을 나타냅니다.
재고에서 25 점 이상의 점수는 우울증의 존재를 나타냅니다.
이 컷오프 지점에서 재고의 민감도와 특이성은 97%와 86%입니다.
인벤토리의 Cronbach의 알파 값은 0.893입니다.
이 재고에는 4 개의 하위 스케일이 있습니다. 낮은 분위기 하위 척도 : 7 개 항목 (7-28 포인트), 움직임 및 사고 억제 하위 척도 : 4 개 항목 (4-16 포인트), 인식 하위 스케일 변경 : 4 개 항목 (4-16 점), 낮은 자체 평가 하위 척도 : 2-8 포인트 (2-8 포인트).
점수가 높을수록 하위 스케일에 의해 반영된 상황이 악화됨을 의미합니다.
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최대 15 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nurten Ozen, Assoc. Prof., Istanbul University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Wang YY, Zhang WW, Feng L, Gao D, Liu C, Zhong L, Ren JW, Wu YZ, Huang L, Fu LL, He YN. Development and Preliminary Validation of a Depression Assessment Tool for Maintenance Hemodialysis Patients. Ther Apher Dial. 2019 Feb;23(1):49-58. doi: 10.1111/1744-9987.12749. Epub 2018 Sep 21.
- Palmer S, Vecchio M, Craig JC, Tonelli M, Johnson DW, Nicolucci A, Pellegrini F, Saglimbene V, Logroscino G, Fishbane S, Strippoli GF. Prevalence of depression in chronic kidney disease: systematic review and meta-analysis of observational studies. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):179-91. doi: 10.1038/ki.2013.77. Epub 2013 Mar 13.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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