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维持血液透析患者的抑郁量库存 (Depression)

2025年2月26日更新者：Nurten Ozen、Istanbul University

维持血液透析患者的抑郁量表：土耳其的跨文化适应和心理测量评估

血液透析患者经常出现抑郁症。但是，它会导致生活质量受损，依从性降低以及住院和死亡率的提高。在文献中已经指出，血液透析患者的抑郁症患病率在25-73％之间。尽管患病率很高和不良反应，但据透露，只有较低的抑郁症状患者被诊断和治疗。这主要与以下事实有关：患者的抑郁症状未得到充分识别和检查。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

通过结构化的临床访谈或诊断量表来评估抑郁症。结构化的临床访谈通常被视为抑郁症诊断的“黄金标准”，因为它们基于特定的诊断标准。但是，由于并非总是能够由精神科医生评估患者，因此使用一些量表。即使这些量表不是诊断标准，它们也有助于识别有风险的患者。但是，筛查也可能导致虚假负面因素，如果未检测到抑郁症病例，因此未经治疗。肾衰竭的患者与普通人群不同，因为他们的合并症抑郁症发生率更高。确实，考虑到抑郁症筛查方法的广泛差异以及没有针对该特定人群量身定制的金标准评估工具的差异很大，因此显然需要为接受血液透析的患者提供更有效的筛查工具。制定易于给药的，特定疾病的自我报告抑郁症的措施可能是非常有益的。只有一项研究检查了专为维持透析患者设计的抑郁工具，称为抑郁量表维护血液透析（DI-MHD）

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

283

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

火鸡
- - İstanbul、火鸡、34116
    - Nurten Özen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在透析单元中服用血液透析治疗

描述

纳入标准：

18岁及以上的患者
接受血液透析治疗至少三个月的患者
患者可以在土耳其进行交流
同意参加研究的患者被包括在研究中。

排除标准：

患有精神疾病（例如慢性精神病）并以前被诊断出患有抑郁症的患者被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
预测问萨的抑郁症风险大体时间：长达15天	维持血液透析患者的抑郁量清单由研究人员开发的库存由17个项目组成。在这个四点李克特类型秤中；项目被评为永远：1分，有时：2分，通常：3分，几乎总是：4分。库存的最低和最高分数分别为17点和68分。较高的分数表明疲劳的严重程度增加。库存的分数为25或更多，表明存在抑郁症。在这个截止点，库存的敏感性和特异性为97％和86％。 Cronbach库存的α值为0.893。库存有四个子量表；低情绪子量表：7项（7-28分），抑制运动和思想分量表：4个项目（4-16分），认知分量表的变化：4个项目（4-16分），低自我评估子量表：2项（2-8点）。较高的分数意味着子量表反映的情况会恶化。	长达15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istanbul University

调查人员

首席研究员：Nurten Ozen, Assoc. Prof.、Istanbul University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月26日

最后验证

2025年2月1日