COPD患者における手動横隔膜技術と外側沿岸呼吸運動の影響。
2025年2月20日 更新者：Riphah International University
COPD患者における呼吸困難、胸部拡大、機能能力に対する外側沿岸呼吸運動との手動ジアファーマティックテクニックの比較効果。
慢性閉塞性肺疾患は、一般的で予防可能で治療可能な障害であり、これは不可逆的な気流の制限を特徴とする死亡率と罹患率の高い理由の1つでもあり、呼吸器系が関与しています。
この研究の目的は、COPD患者に対する手動の横隔膜技術と横方向の沿岸呼吸の比較効果を評価することです。これらのエクササイズはCOPD患者に有益な効果をもたらすかどうかです。
手動の横隔膜技術と横方向の沿岸呼吸は、機能能力を高め、呼吸器の症状を緩和し、胸壁の拡大を促進します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、COPD患者に対する両方の技術と、参加を喜んで参加する患者、45〜65歳の年齢制限のある患者、ゴールドステージII、および患者が心疾患、腹部または胸部上映、胸部外科用サンプルを介して2つのグループを介して患者をランダムにしたサンプルを介してサンプルを摂取することで重大な状態を摂取することで重要な状態を摂取することにより除外される患者の両方の技術の効果を決定する無作為化臨床試験となります。そのうちAは手動の横隔膜技術を受け取ると、Bは最大3週間、1日2回、週に3日まで、横方向の沿岸呼吸運動を受けます。
運動前と運動後の結果が評価されます。
データはSPSS 26を介して分析されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
45〜65歳（12）。 性別の女性と男性の両方。 研究の一部になることをいとわない患者。 中程度のレベルのCOPD患者が金II期の患者を持つ患者（13）。 喫煙の病歴を持つ気管支拡張薬患者に反応する患者（14）。
除外基準：
他の心臓病を患っている患者。 胸部または腹部の手術を受けている患者。 研究前または研究中の症状の悪化。 精神障害による指示を理解できない医学的記録の欠如冠動脈疾患（ステント留置またはバイパスを伴う冠動脈造影）胃腸異常患者の悪性腫瘍患者患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループa
手動横隔膜技術
|
介入は、患者の呼吸困難レベルを評価するために、患者から修正されたボルグスケールアンケートを使用して、最大6週間の評価開始評価を開始します。
患者は最初は、直立位置で5〜6個の横隔膜呼吸をするように求められ、その後、患者がデバイスで激しく吹き込まれた後、ブリーザー装置で呼吸するように求められます。
患者は吸入してから2〜3秒間保持し、各セットの8つの繰り返しを含む3セットでデバイスを介して息を吐き出します。
|
|
アクティブコンパレータ：グループb
横方向の沿岸呼吸運動
|
グループBは、最大6週間、1日に2回、週3日間与えられる外側沿岸呼吸になります。
患者は、実務家から、適切な座りまたは横になっている状態で4〜5倍の沿岸呼吸を行うように頼まれます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
測定テープ
時間枠：6週目
|
測定テープは、吸入および呼気中の胸壁測定に使用され、違いを比較します
|
6週目
|
|
6マイルウォークテスト
時間枠：6週間
|
6マイルウォークテストは、患者の機能能力を確認するために実行されます。ベースラインおよび介入後の身体機能性能の評価に役立ちます。6MWTは平らな表面の廊下内で実行され、患者は自分のペースで歩くように導かれます。
|
6週間
|
|
修正ボルグスケール
時間枠：6週間
|
修正されたボルグスケールアンケートは、患者の呼吸困難レベルを評価するために患者から尋ねられます。
ピークフローメーター肺から空気を押し出す患者の能力を測定するハンドヘルドデバイスであり、呼吸障害を持つ患者をスクリーニングし、患者の信頼できる呼吸器状態を描写するのに非常に役立ちます
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qurat ul Ain, MS、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
- Heneghan NR, Adab P, Balanos GM, Jordan RE. Manual therapy for chronic obstructive airways disease: a systematic review of current evidence. Man Ther. 2012 Dec;17(6):507-18. doi: 10.1016/j.math.2012.05.004. Epub 2012 Jun 15.
- Similowski T, Yan S, Gauthier AP, Macklem PT, Bellemare F. Contractile properties of the human diaphragm during chronic hyperinflation. N Engl J Med. 1991 Sep 26;325(13):917-23. doi: 10.1056/NEJM199109263251304.
- Siatras TA, Mittas VP, Mameletzi DN, Vamvakoudis EA. The duration of the inhibitory effects with static stretching on quadriceps peak torque production. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):40-6. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f970c.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月26日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月20日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。