Efeitos da técnica diafragmática manual versus exercícios de respiração costeira lateral entre pacientes com DPOC.
20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da técnica diafargmática manual versus exercício de respiração costeira lateral sobre dispnéia, expansão torácica e capacidade funcional entre pacientes com DPOC.
A doença pulmonar obstrutiva crônica é um distúrbio comum, evitável e bem tratável, que também é uma das principais razões de alta mortalidade e morbidade caracterizada pela limitação irreversível do fluxo de ar e possui sistema respiratório envolvido.
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos comparativos da técnica diafragmática manual e da respiração costeira lateral em pacientes com DPOC, que esses exercícios terão efeitos benéficos ou não em pacientes com DPOC.
A técnica diafragmática manual e a respiração costeira lateral aumentarão a capacidade funcional e aliviarão os sintomas da dispnéia, aumentarão a expansão da parede torácica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study will be a randomized clinical trial to determine the effects of both techniques on COPD patients and disease severity in patients who falls into the inclusion criteria, who are willing to participate, patients with age limit between 45 to 65 years, GOLD stage II, and patients will be excluded who have cardiac disease, abdominal or thoracic surgeries and in critical condition by taking sample of patients through non probability convenient sampling and randomly allocating them to two groups A and B out das quais A receberá técnicas manuais diafragmáticas, B receberá exercícios de respiração costeira lateral até a duração 2 vezes ao dia, 3 dias por semana por até 3 semanas.
Os resultados pré e pós -exercícios serão avaliados.
Os dados serão analisados através do SPSS 26
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Idade de 45 a 65 anos (12). Tanto o gênero feminino quanto para o sexo masculino. Pacientes dispostos a fazer parte da pesquisa. Pacientes com nível moderado de pacientes com DPOC com estágio GOLD II (13). Pacientes que respondem a pacientes com broncodilatadores com histórico de tabagismo (14).
Critérios de exclusão:
Pacientes com outras doenças cardíacas. Pacientes com cirurgias torácicas ou abdominais. Exacerbação de sintomas antes ou durante o estudo. Incapacidade do paciente de entender as instruções devido à falta de transtorno mental de doença arterial coronariana (angiografia coronariana com stent ou desvio) pacientes tumorais malignos com pacientes com anormalidades gastrointestinais que estão em estado crítico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A.
Técnica diafragmática manual
|
A intervenção será dada 3 dias por semana para até 6 semanas de avaliação inicial com o questionário de escala Borg modificado será solicitado ao paciente para avaliar o nível de dispnéia do paciente.
O paciente a princípio será solicitado a fazer 5-6 respirar diafragmático na posição vertical e depois será solicitado a respirar com o dispositivo de respiro após a inalação completa, o paciente soprará duro no dispositivo.
O paciente será solicitado a inspirar e depois segurar por 2-3 segundo e respirá-lo através do dispositivo com os 3 conjuntos com cada conjunto, incluindo 8 repetições, mesmo ciclo, com a respiração diafragmática relaxada entre cada conjunto
|
|
Comparador Ativo: Grupo B.
Exercícios de respiração costeira lateral
|
O Grupo B será a respiração costeira lateral que será dada 2 vezes por dia, 3 dias por semana por até 6 semanas.
O paciente será solicitado pelo profissional para realizar 4 a 5 vezes a respiração costeira lateral em posição sentada ou deitada adequada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fita de medição
Prazo: 6ª semana
|
A fita de medição é usada para medição da parede torácica durante a inalação e a expiração para comparar as diferenças
|
6ª semana
|
|
Teste de caminhada de 6 milhas
Prazo: 6 semanas
|
O teste de caminhada de 6 milhas é usado para executar para verificar a capacidade funcional do paciente, ajuda na avaliação do desempenho funcional físico na linha de base e pós -intervenção, 6MWT serão realizados dentro do corredor na superfície plana, os pacientes serão orientados a andar por conta própria.
|
6 semanas
|
|
Escala Borg modificada
Prazo: 6 semanas
|
O questionário de escala Borg modificado será solicitado ao paciente para avaliar o nível da dispnéia do paciente.
Medidor de fluxo de pico É um dispositivo portátil que mede a capacidade do paciente de empurrar o ar para fora dos pulmões, é muito útil na triagem de pacientes que têm distúrbios respiratórios e descreve o estado respiratório confiável do paciente
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
- Heneghan NR, Adab P, Balanos GM, Jordan RE. Manual therapy for chronic obstructive airways disease: a systematic review of current evidence. Man Ther. 2012 Dec;17(6):507-18. doi: 10.1016/j.math.2012.05.004. Epub 2012 Jun 15.
- Similowski T, Yan S, Gauthier AP, Macklem PT, Bellemare F. Contractile properties of the human diaphragm during chronic hyperinflation. N Engl J Med. 1991 Sep 26;325(13):917-23. doi: 10.1056/NEJM199109263251304.
- Siatras TA, Mittas VP, Mameletzi DN, Vamvakoudis EA. The duration of the inhibitory effects with static stretching on quadriceps peak torque production. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):40-6. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f970c.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .