Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av manuell diafragmatisk teknikk kontra laterale kystpusteøvelser blant KOLS -pasienter.

20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av manuell diapargmatisk teknikk kontra lateral kystpusteøvelse på dyspné, brystutvidelse og funksjonskapasitet blant KOLS -pasienter.

Kronisk obstruktiv lungesykdom er en vanlig, forebyggbar og behandlingsbar lidelse, som også er en av hovedårsakene til høy dødelighet og sykelighet preget av irreversibel luftstrømbegrensning og har luftveissystem involvert. Målet med denne studien er å evaluere de komparative effektene av manuell diafragmatisk teknikk og sidekystpusting på KOLS -pasienter, at disse øvelsene vil ha gunstige effekter eller ikke på KOLS -pasienter. Manuell diafragmatisk teknikk og sidekystpust vil øke funksjonell kapasitet og lindre symptomene dyspné, forbedre utvidelsen av brystvegg.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en randomisert klinisk studie for å bestemme effekten av begge teknikkene på KOLS -pasienter og alvorlighetsgraden av sykdommer hos pasienter som faller inn i inkluderingskriteriene, som er villige til å delta, pasienter med aldersgrense mellom 45 til 65 år, gullstadium II, og pasienter vil være ekskludert som to grupper og en hjertesykdom, og thorac -kirurgi og tilfeldige cenc -kirurgier og i kritisk tilstand som har en hjertesykdom, under en hvorav en vil motta manuell membransteknikk, vil B motta sidekystpustende trening opp til varigheten på 2 ganger om dagen, 3 dager per uke i opptil 3 uker. Pre og etter treningsresultater vil bli vurdert. Dataene vil bli analysert gjennom SPSS 26

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alder 45-65 år (12). Både kjønn kvinnelig og mannlig. Pasienter som er villige til å være den delen av forskningen. Pasienter med moderat nivå av KOLS -pasienter med Gold II -trinn (13). Pasienter som svarer på bronkodilatorer pasienter med historie med røyking (14).

Eksklusjonskriterier:

Pasienter som har andre hjertesykdommer. Pasienter som har thorax- eller abdominaloperasjoner. Forverring av symptomer før eller under studien. Pasientens manglende evne til å forstå instruksjoner på grunn av psykisk lidelse mangel på medisinsk journalkoronararteriesykdom (koronar angiografi med stenting eller bypass) ondartet tumorpasienter med gastrointestinal abnormitetspasienter som er i kritisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A.
Manuell diafragmatisk teknikk
Annen: Manuell diafragmatisk teknikk
Intervensjonen vil bli gitt 3 dager per uke i opptil 6 ukers startvurdering med modifisert Borg Scale -spørreskjema vil bli bedt fra pasienten om å evaluere pasientens dyspnivå. Pasienten vil først bli bedt om å gjøre 5-6 membranpust i oppreist stilling, og vil deretter bli bedt om å puste med pustekanten etter fullstendig innånding av pasienten vil blåse hardt i enheten. Pasienten vil bli bedt om å inhalere og deretter holde i 2-3 sekund og puste ut gjennom enheten med de 3 settene med hvert sett inkludert 8 repetisjoner samme syklus med avslappet membranpust mellom hvert sett
Aktiv komparator: Gruppe b
Laterale kystpusteøvelser
Annen: Lateral kystpust
Gruppen B vil være den sidevære kystpusten som vil bli gitt 2 ganger om dagen, 3 dager per uke i opptil 6 uker. Pasienten vil bli bedt av utøver om å utføre 4 til 5 ganger siderettkystpusten i passende sittende eller liggende stilling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målebånd
Tidsramme: 6. uke
Målingstape brukes til måling av brystvegg under innånding og utpust for å sammenligne forskjeller
6. uke
6 kilometer gangtest
Tidsramme: 6 uker
6 mils gangtest brukes til å utføre for å sjekke funksjonell kapasitet til pasienten, det hjelper i vurdering av den fysiske funksjonelle ytelsen ved baseline og etter intervensjon, 6MWT vil bli utført inne i korridoren på flat overflate, pasientene vil bli guidet til å gå i sitt eget tempo.
6 uker
Modifisert Borg -skala
Tidsramme: 6 uker
Modifisert Borg Scale -spørreskjema vil bli bedt fra pasienten om å evaluere pasientens dyspnénivå. Toppstrømningsmåler Det er en håndholdt enhet som måler pasientevnen til å skyve luft ut av lungene, det er veldig nyttig å screening av pasienter som har luftveisforstyrrelser og skildrer den pålitelige luftveistilstanden til pasienten
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere