此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

COPD患者的手动隔膜技术与外侧沿海呼吸运动的影响。

2025年2月20日 更新者:Riphah International University

手动隔膜技术与外侧沿海呼吸运动对COPD患者呼吸困难,胸部扩张和功能能力的比较影响。

慢性阻塞性肺疾病是一种常见的,可预防的且可治疗良好的疾病,这也是高死亡率和发病率的主要原因之一,其特征是不可逆的气流限制,并且涉及呼吸系统。 这项研究的目的是评估手动隔膜技术和外侧沿海呼吸对COPD患者的比较影响,这些练习对COPD患者有有益的影响。 手动隔膜技术和横向沿海呼吸将增加功能能力并减轻症状呼吸困难,从而增强胸壁的扩张。

研究概览

详细说明

This study will be a randomized clinical trial to determine the effects of both techniques on COPD patients and disease severity in patients who falls into the inclusion criteria, who are willing to participate, patients with age limit between 45 to 65 years, GOLD stage II, and patients will be excluded who have cardiac disease, abdominal or thoracic surgeries and in critical condition by taking sample of patients through non probability convenient sampling and randomly allocating them to two groups A and B out其中A将获得手动隔膜技术,B将接受沿海呼吸运动,直到每天2次,每周3天,持续3周。 将评估锻炼前后的结局。 数据将通过SPSS 26分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄45-65岁(12)。 性别女性和男性。 愿意参加研究的患者。 具有中等水平的黄金II期COPD患者的患者(13)。 对有吸烟史的支气管扩张剂患者反应的患者(14)。

排除标准:

患有其他心脏病的患者。 胸腔或腹部手术的患者。 在研究之前或过程中加剧症状。 患者无法理解由于精神疾病缺乏病历冠状动脉疾病(冠状动脉血管造影或支架或旁路)而导致的指示,恶性肿瘤患者患有胃肠道异常患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
手动隔膜技术
干预措施每周将进行3天的最长6周开始评估,并通过改良的Borg量表问卷调查,以评估患者的呼吸困难水平。 首先,将要求患者在直立位置进行5-6个diaphragmatic的呼吸,然后在完全吸入后要求使用呼吸器装置呼吸。 将要求患者吸气,然后握住2-3秒,并通过设备呼吸3组,每组包括8个重复循环,并在每组之间放松diaphragmatication呼吸
有源比较器:B组
横向沿海呼吸运动
B组将是沿海呼吸,每天将每周3天给予2次,持续6周。 从业者将要求患者在适当的坐姿或躺着的位置进行4至5次沿海呼吸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量胶带
大体时间:第六周
尺寸胶带用于吸入和呼气期间的胸壁测量
第六周
6英里步行测试
大体时间:6周
6英里步行测试用于检查患者的功能能力,有助于评估基线和干预后的身体功能性能,将在平坦表面的走廊内进行6MWT,将带领患者以自己的速度行走。
6周
修改后的Borg量表
大体时间:6周
将向患者询问改良的Borg量表问卷,以评估患者的呼吸困难水平。 峰值流量计是一种手持设备,可以测量患者将空气从肺部推出的能力,这对于筛查患有呼吸系统疾病的患者非常有用,并描绘了患者的可靠呼吸状态
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Qurat ul Ain, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月26日

初级完成 (实际的)

2024年12月30日

研究完成 (实际的)

2025年1月15日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅