Влияние ручной диафрагмальной техники по сравнению с боковым прибрежным дыхательным дыханием у пациентов с ХОБЛ.
20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние ручного диафаргматического метода по сравнению с боковым прибрежным дыхательным упражнением на одышку, расширение груди и функциональную способность среди пациентов с ХОБЛ.
Хроническая обструктивная болезнь легких является распространенным, предотвратимым, как и леченным расстройством, которое также является одной из основных причин высокой смертности и заболеваемости, характеризующихся необратимыми ограничением воздушного потока и включает в себя дыхательную систему.
Целью данного исследования является оценка сравнительных эффектов ручной диафрагмальной техники и бокового прибрежного дыхания на пациентов с ХОБЛ, чтобы эти упражнения будут иметь полезные эффекты или нет на пациентов с ХОБЛ.
Ручная диафрагматическая техника и боковое прибрежное дыхание увеличат функциональную способность и уменьшат одышку симптомов, улучшит расширение стенки грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование станет рандомизированным клиническим исследованием для определения влияния как методов, связанных с пациентами с ХОБЛ, так и тяжесть заболевания у пациентов, которые попадают в критерии включения, которые готовы участвовать, пациентов с возрастным ограничением от 45 до 65 лет, золотая стадия II, а пациенты будут исключены, у которых сердечные заболевания, брюдома или торальные хирургии и в критических условиях в рамках выбора пациентов с неэффективностью и случайно -дискретизацией и случайно -дискретизации и в рамках по существу, и в рамках, не принимают их, не имеют самолета, не связанные с их. Из которых A будет получать ручные диафрагмальные методы, B будет получать боковые прибрежные дыхательные упражнения до длительности 2 раза в день, 3 дня в неделю в течение до 3 недель.
Результаты до и после упражнения будут оценены.
Данные будут проанализированы через SPSS 26
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Возраст 45-65 лет (12). И гендерная женщина, и мужчина. Пациенты, желающие стать частью исследования. Пациенты с умеренным уровнем пациентов с ХОБЛ со стадией золота II (13). Пациенты, которые отвечают на бронходилататоры пациентов с историей курения (14).
Критерии исключения:
Пациенты, испытывающие другие сердечные заболевания. Пациенты, имеющие грудные или брюшные операции. Усугубление симптомов до или во время исследования. Неспособность пациента понимать инструкции из -за психического расстройства отсутствия медицинской карты коронарной болезни артерий (коронарная ангиография со стентированием или обходными) пациенты с пациентами с желудочно -кишечными аномалиями, которые находятся в критическом состоянии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа а
Ручная диафрагматическая техника
|
Вмешательство будет дано 3 дня в неделю в течение до 6 недель, начав оценку с модифицированной анкету Borg Scale, будет попросить пациента оценить уровень одышки пациента.
Поначалу пациенту будет предложено сделать 5-6 диафрагматического дыхания в вертикальном положении, а затем будет предложено дышать с помощью передышки после полного вдыхания, пациент будет сильно взорвать в устройстве.
Пациенту будет предложено вдыхать, а затем держать в течение 2-3 секунды и дышать через устройство с 3 наборами с каждым набором, включая 8 повторений в одном цикле с расслабленным диафрагмальным дыханием между каждым набором
|
|
Активный компаратор: Группа б
Боковое прибрежное дыхание
|
Группа B будет боковым прибрежным дыханием, которое будет дано 2 раза в день, 3 дня в неделю в течение до 6 недель.
Практикующий будет попросить пациента выполнить от 4 до 5 раз боковое прибрежное дыхание в подходящем или лживом положении
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерительная лента
Временное ограничение: 6 -я неделя
|
Измерительная лента используется для измерения стенки грудной стенки во время вдыхания и выдоха для сравнения различий
|
6 -я неделя
|
|
6 -мильная ходьба тест
Временное ограничение: 6 недель
|
Тест на 6 миль используется для проверки функциональной способности пациента, он помогает в оценке физической функциональной эффективности на исходном уровне и после вмешательства, 6 МВт будет выполняться внутри коридора на плоской поверхности, пациенты будут руководствоваться для ходьбы в своем собственном темпе.
|
6 недель
|
|
Модифицированная шкала Borg
Временное ограничение: 6 недель
|
Модифицированная анкету Borg Scale будет попросить у пациента оценить уровень одышки пациента.
Пиковый счетчик потока Это портативное устройство, которое измеряет способность пациента выталкивать воздух из легких, он очень полезен для пациентов с скринингом, у которых респираторные расстройства и изображают надежное дыхательное состояние пациента
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
- Heneghan NR, Adab P, Balanos GM, Jordan RE. Manual therapy for chronic obstructive airways disease: a systematic review of current evidence. Man Ther. 2012 Dec;17(6):507-18. doi: 10.1016/j.math.2012.05.004. Epub 2012 Jun 15.
- Similowski T, Yan S, Gauthier AP, Macklem PT, Bellemare F. Contractile properties of the human diaphragm during chronic hyperinflation. N Engl J Med. 1991 Sep 26;325(13):917-23. doi: 10.1056/NEJM199109263251304.
- Siatras TA, Mittas VP, Mameletzi DN, Vamvakoudis EA. The duration of the inhibitory effects with static stretching on quadriceps peak torque production. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):40-6. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f970c.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .