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Auswirkungen einer manuellen Zwerchfell -Technik im Vergleich zu lateralen Atemübungen bei COPD -Patienten.

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen einer manuellen diaphargmatischen Technik im Vergleich zu lateraler Küstenatmungübungen auf Dyspnoe, Brustausdehnung und funktionelle Kapazität bei COPD -Patienten.

Eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung ist eine häufige, vermeidbare und gut behandelbare Störung, die auch einer der Hauptgründe für hohe Mortalität und Morbidität ist, die durch die irreversible Luftstrombeschränkung gekennzeichnet sind und das Atemsystem beteiligt sind. Ziel dieser Studie ist es, die vergleichenden Auswirkungen der manuellen Zwerchfelltechnik und die laterale Küstenatmung bei COPD -Patienten zu bewerten, dass diese Übungen vorteilhafte Auswirkungen haben oder nicht auf COPD -Patienten. Die manuelle Zwerchfell -Technik und die laterale Atmung des Küstens erhöhen die funktionelle Kapazität und lindern die Symptome, die Dyspnoe -Dyspnoe lindert, die Expansion der Brustwand erhöht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study will be a randomized clinical trial to determine the effects of both techniques on COPD patients and disease severity in patients who falls into the inclusion criteria, who are willing to participate, patients with age limit between 45 to 65 years, GOLD stage II, and patients will be excluded who have cardiac disease, abdominal or thoracic surgeries and in critical condition by taking sample of patients through non probability convenient sampling and randomly allocating them to two groups A and B out Davon wird A manuelle Zwerchfelltechniken erhalten, und B wird bis zu 2 -mal täglich 3 Tage pro Woche für bis zu 3 Wochen lang eine laterale Atemübungen erhalten. Die Ergebnisse vor und nach dem Training werden bewertet. Die Daten werden über SPSS 26 analysiert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter 45-65 Jahre (12). Sowohl geschlechtsspezifische und männliche. Patienten, die bereit sind, Teil der Forschung zu sein. Patienten mit mäßigem COPD -Patienten mit Gold II -Stadium (13). Patienten, die auf Bronchodilatator -Patienten mit Raucherhistorie reagieren (14).

Ausschlusskriterien:

Patienten mit anderen Herzerkrankungen. Patienten mit Brust- oder Bauchoperationen. Verschärfung der Symptome vor oder während der Studie. Unfähigkeit des Patienten, Anweisungen aufgrund einer psychischen Störung zu verstehen, die mangelnde Erkrankungen der Koronararterienkrankheit (koronare Angiographie mit Stenting oder Bypass) Maligne Tumorpatienten mit gastrointestinalen Anomalien, die sich in einem kritischen Zustand befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe a
Manuelle Zwerchfelletechnik
Sonstiges: Manuelle Zwerchfelletechnik
Die Intervention wird 3 Tage pro Woche für eine Bewertung von bis zu 6 Wochen mit einem geänderten Borg -Skala -Fragebogen vom Patienten zur Bewertung des Dyspnoe -Niveaus des Patienten gebeten. Der Patient wird zunächst gebeten, eine 5-6-Membranatmung in aufrechter Position zu machen, und wird dann gebeten, mit der Entlüftungsvorrichtung mit der Entlüftungsvorrichtung zu atmen, nachdem der Patient hart im Gerät bläst. Der Patient wird gebeten, einzuatmen und dann 2-3 Sekunde lang zu halten und durch das Gerät mit den 3 Sätzen zu atmen, wobei jeder Satz 8 Wiederholungen mit entspannter Zwerchfellatmung zwischen jedem Satz mit entspannter Zwerchfellatmung enthält
Aktiver Komparator: Gruppe b
Seitliche Atemübungen an der Küste
Sonstiges: Seitliche Küstenatmung
Die Gruppe B wird die laterale Küstenatmung sein, die zweimal am Tag, 3 Tage pro Woche für bis zu 6 Wochen erhalten wird. Der Patient wird vom Praktizierenden gebeten, 4- bis 5 -mal seitliche Küstenatmung in geeigneter Sitz- oder Lügenposition durchzuführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messband
Zeitfenster: 6. Woche
Messband wird zur Messung der Brustwand während des Inhalation und Ausatmens verwendet, um die Unterschiede zu vergleichen
6. Woche
6 Meilen Walk -Test
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Meilen Walk -Test wird verwendet, um die Funktionskapazität des Patienten zu überprüfen. Er hilft bei der Bewertung der physikalischen Funktionsleistung zu Studienbeginn und nach der Intervention nach der Intervention. 6MWT wird im Korridor auf einer flachen Oberfläche durchgeführt. Die Patienten werden geführt, um in ihrem eigenen Tempo zu laufen.
6 Wochen
Modifizierte Borg -Skala
Zeitfenster: 6 Wochen
Der geänderte Borg -Skala -Fragebogen wird vom Patienten gebeten, den Dyspnoe -Niveau des Patienten zu bewerten. Spitzenströmungsmesser Es ist ein Handheld -Gerät, das die Fähigkeit der Patienten misst, Luft aus Ihren Lungen zu drücken. Es ist sehr nützlich, um Patienten mit Atemstörungen zu untersuchen und den zuverlässigen Atemzustand des Patienten darzustellen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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