Wpływ ręcznej techniki przeponowej w porównaniu z bocznymi ćwiczeniami oddechowymi przybrzeżnymi wśród pacjentów z POChP.
20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównawcze skutki ręcznego techniki przepuściłowej w porównaniu z bocznym ćwiczeniem oddychania przybrzeżnym na duszność, ekspansję klatki piersiowej i zdolność funkcjonalną wśród pacjentów z POChP.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc jest powszechnym, możliwym do zapobiegania zaburzeniem, a także leczalnym zaburzeniem, które jest również jednym z głównych powodów wysokiej śmiertelności i zachorowalności charakteryzującej się nieodwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza i obejmuje układ oddechowy.
Celem tego badania jest ocena porównawczego wpływu ręcznego techniki przeponowej i bocznego oddechu przybrzeżnego na pacjentów z POChP, że ćwiczenia te będą miały korzystne skutki lub nie na pacjentów z POChP.
Ręczna technika przeponowa i boczne oddychanie przybrzeżne zwiększą zdolność funkcjonalną i złagodzą objawy Dyspnea, zwiększą rozszerzenie ściany klatki piersiowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie będzie randomizowanym badaniem klinicznym w celu ustalenia wpływu obu technik na pacjentów z POChP i ciężkość choroby u pacjentów, którzy wpadają w kryteria włączenia, którzy są gotowi uczestniczyć, pacjentów z wiekiem od 45 do 65 lat, złotym stadium II, a pacjenci zostaną wykluczeni, którzy mają chorobę sercową, próby brzuszne lub klatki piersiowej i w stanie krytycznym, pobierając próbkę przez próbkę przez próbkę i losową, a losowe do dwóch grup do dwóch grup do dwóch grup do dwóch grup A, A i B. z czego A otrzyma ręczne techniki przeponowe, B otrzyma boczne ćwiczenia oddechowe do czasu trwania 2 razy dziennie, 3 dni w tygodniu przez okres do 3 tygodni.
Wyniki przed i po ćwiczeniach zostaną ocenione.
Dane zostaną przeanalizowane za pośrednictwem SPSS 26
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
Wiek 45-65 lat (12). Zarówno płeć, jak i mężczyzna. Pacjenci gotowi być częścią badań. Pacjenci z umiarkowanym poziomem pacjentów z POChP ze stadium złota II (13). Pacjenci, którzy reagują na rozszerzające rozszerzenie rozdzielczości pacjentów z paleniem (14).
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci z innymi chorobami serca. Pacjenci z operacjami klatki piersiowej lub brzusznej. Zaostrzenie objawów przed lub podczas badania. Niezdolność pacjenta do zrozumienia instrukcji z powodu zaburzeń psychicznych braku dokumentacji medycznej choroby wieńcowej (angiografia wieńcowa z stentowaniem lub obwodnicą) Pacjenci z nowotworami złośliwymi z nieprawidłowościami żołądkowo -jelitowymi, którzy są w stanie krytycznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa a
Ręczna technika przeponowa
|
Interwencja będzie podawana 3 dni w tygodniu przez okres do 6 tygodni rozpoczęcia oceny z zmodyfikowanym kwestionariuszem skali Borg, zostanie poproszona od pacjenta o ocenę poziomu duszności pacjenta.
Początkowo pacjent zostanie poproszony o wykonanie 5-6 przeponowych oddychania w pozycji pionowej, a następnie zostanie poproszony o oddychanie urządzeniem oddechowym po całkowitym wdychaniu pacjent mocno uderzy w urządzenie.
Pacjent zostanie poproszony o wdychanie, a następnie wstrzymanie przez 2-3 sekundy i oddychanie przez urządzenie z 3 zestawami z każdym zestawem, w tym 8 powtórzeń w tym samym cyklu z zrelaksowanym oddychaniem przeponowym między każdym zestawem
|
|
Aktywny komparator: Grupa b
Boczne ćwiczenia oddechowe przybrzeżne
|
Grupa B będzie bocznym oddychaniem przybrzeżnym, które będzie otrzymywane 2 razy dziennie, 3 dni w tygodniu przez okres do 6 tygodni.
Pacjent zostanie poproszony przez praktykującego o wykonanie 4 do 5 razy bocznego przybrzeżnego oddychania w odpowiednim miejscu lub leczeniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Taśma pomiarowa
Ramy czasowe: 6. tydzień
|
Taśma pomiarowa stosuje się do pomiaru ściany klatki piersiowej podczas inhalacji i wydechu w celu porównania różnic
|
6. tydzień
|
|
6 -milowy test spaceru
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 -milowy test na spacer służy do wykonywania zdolności funkcjonalnej pacjenta, pomaga w ocenie fizycznej wydajności funkcjonalnej na początku i po interwencji, 6MWT będzie wykonywany w korytarzu na płaskiej powierzchni, pacjenci będą prowadzić do chodzenia we własnym tempie.
|
6 tygodni
|
|
Zmodyfikowana skala Borg
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Zmodyfikowany kwestionariusz skali Borg zostanie poproszony od pacjenta o ocenę poziomu duszności pacjenta.
Miernik maksymalnego przepływu Jest to ręczne urządzenie, które mierzy zdolność pacjenta do wypychania powietrza z płuc, jest bardzo przydatne w badaniu pacjentów z zaburzeniami oddechowymi i przedstawia niezawodny stan oddechowy pacjenta
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
- Heneghan NR, Adab P, Balanos GM, Jordan RE. Manual therapy for chronic obstructive airways disease: a systematic review of current evidence. Man Ther. 2012 Dec;17(6):507-18. doi: 10.1016/j.math.2012.05.004. Epub 2012 Jun 15.
- Similowski T, Yan S, Gauthier AP, Macklem PT, Bellemare F. Contractile properties of the human diaphragm during chronic hyperinflation. N Engl J Med. 1991 Sep 26;325(13):917-23. doi: 10.1056/NEJM199109263251304.
- Siatras TA, Mittas VP, Mameletzi DN, Vamvakoudis EA. The duration of the inhibitory effects with static stretching on quadriceps peak torque production. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):40-6. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f970c.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .