Effecten van handmatige diafragmatische techniek versus laterale ademhalingsoefeningen bij de kust bij COPD -patiënten.
20 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijkende effecten van handmatige diaphargmatische techniek versus laterale ademhalingsoefeningen op de kust op dyspneu, uitbreiding van de borst en functionele capaciteit bij COPD -patiënten.
Chronische obstructieve longziekte is een veel voorkomende, te voorkomen evenals behandelbare aandoening, die ook een van de belangrijkste redenen is van hoge mortaliteit en morbiditeit die wordt gekenmerkt door onomkeerbare luchtstroombeperking en heeft de ademhalingssysteem betrokken.
Het doel van deze studie is om de vergelijkende effecten van handmatige diafragmatische techniek en laterale kust ademhaling bij COPD -patiënten te evalueren, dat deze oefeningen gunstige effecten zullen hebben of niet op COPD -patiënten.
Handmatige diafragmatische techniek en laterale ademhaling van de kust zullen de functionele capaciteit vergroten en de symptomen verlichten dyspneu, de uitbreiding van de borstwand verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn om de effecten van zowel technieken op COPD -patiënten als de ernst van de ziekte te bepalen bij patiënten die in de inclusiecriteria vallen, die bereid zijn deel te nemen, patiënten met leeftijdsgrens tussen 45 tot 65 jaar, goudstadium II, en patiënten zullen worden uitgesloten die hartziekte hebben, abdominale of thoracale toestand door te nemen voor een monster van patiënten met een probleem met twee groepen waarvan A handmatige diafragmatische technieken zal ontvangen, zal B een laterale ademhalingsoefening van de kust ontvangen tot de duur van 2 keer per dag, 3 dagen per week gedurende maximaal 3 weken.
Pre- en post -trainingsresultaten zullen worden beoordeeld.
De gegevens worden geanalyseerd via SPSS 26
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd 45-65 jaar (12). Zowel gender vrouwelijk als mannelijk. Patiënten die bereid zijn deel uit te maken van het onderzoek. Patiënten met een matig niveau van COPD -patiënten met Gold II -stadium (13). Patiënten die reageren op bronchusverwijderspatiënten met een geschiedenis van roken (14).
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met andere hartziekten. Patiënten met thoracale of buikoperaties. Verergering van symptomen vóór of tijdens de studie. Onvermogen van de patiënt om instructies te begrijpen als gevolg van psychische stoornis die gebrek aan medisch dossier kransslagaderaandoeningen (coronaire angiografie met stenting of bypass) kwaadaardige tumorpatiënten met gastro -intestinale afwijkingen patiënten die in kritieke toestand verkeren, in kritieke toestand zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
Handmatige diafragmatische techniek
|
De interventie zal 3 dagen per week worden gegeven voor maximaal 6 weken startende beoordeling met gemodificeerde Borg Scale -vragenlijst zal van de patiënt worden gevraagd om het dyspneu -niveau van de patiënt te evalueren.
In het begin wordt de patiënt gevraagd om 5-6 diafragmatische ademhaling in rechtopstaande positie te doen en wordt vervolgens gevraagd om te ademen met het adembenemende apparaat na volledige inhalatie dat de patiënt hard in het apparaat zal blazen.
De patiënt zal worden gevraagd om in te ademen en vervolgens 2-3 seconde vast te houden en door het apparaat te ademen met de 3 sets met elke set inclusief 8 herhalingen dezelfde cyclus met ontspannen diafragmatische ademhaling tussen elke set
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Laterale ademhalingsoefeningen
|
De groep B zal de laterale ademhaling van de kust zijn die 2 keer per dag, 3 dagen per week gedurende maximaal 6 weken zal worden gegeven.
De patiënt zal door de beoefenaar worden gevraagd om 4 tot 5 keer laterale kust te ademen in een geschikte zit- of liggende positie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meetlint
Tijdsspanne: 6e week
|
Het meten van tape wordt gebruikt voor borstwandmeting tijdens inhalatie en uitademing om verschillen te vergelijken
|
6e week
|
|
6 mijl looptest
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 Mile Walk -test wordt gebruikt om te presteren om de functionele capaciteit van de patiënt te controleren, het helpt bij de beoordeling van de fysieke functionele prestaties bij aanvang en na interventie, 6 MWT zal worden uitgevoerd in de gang op een plat oppervlak, de patiënten worden begeleid om in hun eigen tempo te lopen.
|
6 weken
|
|
Gemodificeerde Borg -schaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Gemodificeerde Borg Scale -vragenlijst wordt van de patiënt gesteld om het dyspneu -niveau van de patiënt te evalueren.
Piekstroommeter Het is een draagbare apparaat dat de patiëntmogelijkheid meet om lucht uit uw longen te duwen, het is zeer nuttig bij het screenen van patiënten die ademhalingsstoornissen hebben en de betrouwbare ademhalingsstaat van de patiënt weergeeft
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
- Heneghan NR, Adab P, Balanos GM, Jordan RE. Manual therapy for chronic obstructive airways disease: a systematic review of current evidence. Man Ther. 2012 Dec;17(6):507-18. doi: 10.1016/j.math.2012.05.004. Epub 2012 Jun 15.
- Similowski T, Yan S, Gauthier AP, Macklem PT, Bellemare F. Contractile properties of the human diaphragm during chronic hyperinflation. N Engl J Med. 1991 Sep 26;325(13):917-23. doi: 10.1056/NEJM199109263251304.
- Siatras TA, Mittas VP, Mameletzi DN, Vamvakoudis EA. The duration of the inhibitory effects with static stretching on quadriceps peak torque production. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):40-6. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f970c.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .