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Effets de la technique diaphragmatique manuelle par rapport aux exercices de respiration côtière latérale chez les patients atteints de MPOC.

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la technique diaphargmatique manuelle par rapport à l'exercice de respiration côtière latérale sur la dyspnée, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de MPOC.

La maladie pulmonaire obstructive chronique est un trouble courant, évitable et traitable, qui est également l'une des principales raisons de mortalité et de morbidité élevées caractérisées par une limitation irréversible du débit d'air et a un système respiratoire impliqué. Le but de cette étude est d'évaluer les effets comparatifs de la technique diaphragmatique manuelle et de la respiration côtière latérale sur les patients atteints de MPOC, que ces exercices auront des effets bénéfiques ou non sur les patients atteints de MPOC. La technique diaphragmatique manuelle et la respiration côtière latérale augmenteront la capacité fonctionnelle et soulageront les symptômes de la dyspnée, améliorent l'expansion de la paroi thoracique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai clinique randomisé pour déterminer les effets des deux techniques sur les patients atteints de MPOC et la gravité de la maladie chez les patients qui tombent dans les critères d'inclusion, qui sont prêts à participer, les patients atteints de limite d'âge entre 45 et 65 ans, le stade Gol dont A recevra des techniques diaphragmatiques manuelles, B recevra un exercice de respiration côtière latérale jusqu'à la durée de 2 fois par jour, 3 jours par semaine pendant jusqu'à 3 semaines. Les résultats de l'exercice pré et post-post seront évalués. Les données seront analysées via SPSS 26

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

45 à 65 ans (12). À la fois féminin de genre et masculin. Les patients désireux de faire partie de la recherche. Patients avec un niveau modéré de patients atteints de MPOC avec un stade GOLD II (13). Les patients qui répondent aux bronchodilators patients ayant des antécédents de tabagisme (14).

Critères d'exclusion:

Patients atteints d'autres maladies cardiaques. Les patients souffrant de chirurgies thoraciques ou abdominales. Exacerbation des symptômes avant ou pendant l'étude. Incapacité du patient à comprendre les instructions dues aux troubles mentaux manque de maladie de l'artère coronaire du dossier médical (angiographie coronarienne avec stenting ou pontage) patients tumoraux malins avec anomalies gastro-intestinales patients qui sont dans un état critique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Technique diaphragmatique manuelle
Autre: Technique diaphragmatique manuelle
L'intervention sera donnée 3 jours par semaine pour une évaluation de démarrage jusqu'à 6 semaines avec un questionnaire sur l'échelle Borg modifiée sera demandée au patient pour évaluer le niveau de dyspnée du patient. Le patient sera d'abord invité à faire 5-6 respirations diaphragmatiques en position verticale, puis sera invitée à respirer avec le dispositif de reniflard après l'inhalation complète que le patient soufflera dur dans l'appareil. Le patient sera invité à inspirer, puis à tenir 2-3 secondes et à respirer à travers l'appareil avec les 3 ensembles avec chaque ensemble comprenant 8 répétitions du même cycle avec une respiration diaphragmatique détendue entre chaque ensemble
Comparateur actif: Groupe B
Exercices de respiration côtière latérale
Autre: Respiration côtière latérale
Le groupe B sera la respiration côtière latérale qui sera donnée 2 fois par jour, 3 jours par semaine pendant jusqu'à 6 semaines. Le patient sera invité par le praticien à effectuer 4 à 5 fois la respiration côtière latérale en position assise ou position de mensonge appropriée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mètre à ruban
Délai: 6e semaine
Le ruban de mesure est utilisé pour la mesure de la paroi thoracique pendant l'inhalation et l'expiration pour comparer les différences
6e semaine
Test de marche de 6 milles
Délai: 6 semaines
Le test de marche de 6 milles est utilisé pour effectuer pour vérifier la capacité fonctionnelle du patient, il aide à évaluer les performances fonctionnelles physiques au départ et après l'intervention, 6MWT sera effectué à l'intérieur du couloir à surface plane, les patients seront guidés pour marcher sur leur propre rythme.
6 semaines
Échelle Borg modifiée
Délai: 6 semaines
Le questionnaire modifié à l'échelle de Borg sera invité au patient pour évaluer le niveau de dyspnée du patient. Le comptoir de pointe, c'est un dispositif portable qui mesure la capacité du patient à pousser l'air hors de vos poumons, il est très utile pour dépister les patients souffrant de troubles respiratoires et représente l'état respiratoire fiable du patient
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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