Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti della tecnica diaframmatica manuale rispetto agli esercizi di respirazione costiera laterale tra i pazienti con BPCO.

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi della tecnica diafargmatica manuale rispetto all'esercizio di respirazione costiera laterale sulla dispnea, nell'espansione del torace e sulla capacità funzionale tra i pazienti con BPCO.

La malattia polmonare ostruttiva cronica è un disturbo comune, prevenibile e curabile, che è anche uno dei motivi principali di elevata mortalità e morbilità caratterizzate da una limitazione irreversibile del flusso d'aria e coinvolge un sistema respiratorio. Lo scopo di questo studio è di valutare gli effetti comparativi della tecnica diaframmatica manuale e della respirazione costiera laterale sui pazienti con BPCO, che questi esercizi avranno effetti benefici o non sui pazienti con BPCO. La tecnica diaframmatica manuale e la respirazione costiera laterale aumenteranno la capacità funzionale e allevieranno la dispnea dei sintomi, migliorano l'espansione della parete toracica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato per determinare gli effetti di entrambe le tecniche sui pazienti con BPCO e la gravità della malattia nei pazienti che rientrano nei criteri di inclusione, che sono disposti a partecipare, pazienti con un limite di età tra 45 e 65 anni, stadio d'oro e i pazienti sono esclusi che hanno una malattia cardiaca, a una malattia cardiaca a una e bidia Di cui A riceverà tecniche diaframmatiche manuali, B riceverà un esercizio di respirazione costiero laterale fino alla durata di 2 volte al giorno, 3 giorni alla settimana per un massimo di 3 settimane. Verranno valutati i risultati pre e post esercizi. I dati verranno analizzati tramite SPSS 26

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età 45-65 anni (12). Sia femmina di genere che maschio. Pazienti disposti a far parte della ricerca. Pazienti con livello moderato di pazienti con BPCO con stadio d'oro II (13). Pazienti che rispondono ai broncodilatatori pazienti con storia di fumo (14).

Criteri di esclusione:

Pazienti con altre malattie cardiache. Pazienti con interventi chirurgici toracici o addominali. Esacerbazione dei sintomi prima o durante lo studio. Incapacità del paziente di comprendere le istruzioni a causa della mancanza di disturbo mentale della malattia coronarica della malattia coronarica (angiografia coronarica con stenting o bypass) pazienti tumorali maligni con anomalie gastrointestinali pazienti che sono in condizioni critiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A.
Tecnica diaframmatica manuale
Altro: Tecnica diaframmatica manuale
L'intervento verrà somministrato 3 giorni a settimana per un massimo di 6 settimane a partire dalla valutazione con il questionario sulla scala Borg modificata verrà chiesto al paziente per valutare il livello di dispnea del paziente. All'inizio al paziente verrà chiesto di eseguire 5-6 per la respirazione diaframmatica in posizione verticale e quindi verrà chiesto di respirare con il dispositivo di sfiato dopo la completa inalazione che il paziente soffia duramente nel dispositivo. Al paziente verrà chiesto di inalare e quindi reggere per 2-3 secondi e espirare attraverso il dispositivo con i 3 set con ogni set che include 8 ripetizioni stesso ciclo con respirazione diaframmatica rilassata tra ogni set
Comparatore attivo: Gruppo b
Esercizi di respirazione costiera laterale
Altro: Respirazione costiera laterale
Il gruppo B sarà la respirazione costiera laterale che verrà somministrata 2 volte al giorno, 3 giorni a settimana per un massimo di 6 settimane. Il paziente verrà chiesto dal professionista di esibirsi da 4 a 5 volte la respirazione costiera laterale in una posizione di seduta o sdraiata adatta o sdraiata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del nastro
Lasso di tempo: 6a settimana
Il nastro di misurazione viene utilizzato per la misurazione della parete toracica durante l'inalazione e l'espirazione per confrontare le differenze
6a settimana
Test di camminata da 6 miglia
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test di camminata da 6 miglia viene utilizzato per eseguire per verificare la capacità funzionale del paziente, aiuta a valutare le prestazioni funzionali fisiche al basale e post intervento, 6 MWT verranno eseguiti all'interno del corridoio sulla superficie piana, i pazienti saranno guidati a camminare al proprio ritmo.
6 settimane
Scala Borg modificata
Lasso di tempo: 6 settimane
Il paziente verrà chiesto al paziente un questionario sulla scala Borg modificata per valutare il livello di dispnea del paziente. Misuratore di flusso di picco È un dispositivo portatile che misura la capacità del paziente di spingere l'aria fuori dai polmoni, è molto utile nello screening dei pazienti che hanno disturbi respiratori e raffigura lo stato respiratorio affidabile del paziente
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BPCO

Prove cliniche su Tecnica diaframmatica manuale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi