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COPD 환자의 수동 횡격막 기술 대 측면 해안 호흡 운동의 영향.

2025년 2월 20일 업데이트: Riphah International University

호흡 곤란, COPD 환자의 흉부 확장 및 기능적 능력에 대한 수동 횡격증 기술 대 측면 해안 호흡 운동의 비교 효과.

만성 폐쇄성 폐 질환은 일반적으로 예방 가능한 치료 가능한 장애이며, 이는 비가 역적 공기 흐름 제한을 특징으로하는 높은 사망률과 이환율의 주요 원인 중 하나이며 호흡기 시스템이 관련되어 있습니다. 이 연구의 목적은 COPD 환자에 대한 수동 횡격막 기술과 측면 해안 호흡의 비교 효과를 평가하는 것입니다. 이러한 운동은 COPD 환자에게 유익한 영향을 미치지 않을 것입니다. 수동 횡격막 기술과 측면 해안 호흡은 기능적 용량을 증가시키고 증상 호흡 곤란을 완화시키고 흉벽 확장을 향상시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 포함 기준에 빠지는 환자, 45 세에서 65 세 사이의 연령 제한을 가진 환자, 골드 단계 II, 골드 스테이지 II 및 환자의 샘플을 통해 비판적으로 샘플을 복용하고 비판적 상태를 취함으로써 환자를 배제하고 환자의 샘플을 취득하여 환자를 배제하고 환자를 배제 할 수있는 환자의 샘플을 배제하는 환자의 샘플을 배제하는 환자의 포함 기준, 45 세에서 65 세 사이의 연령 제한이있는 환자의 환자의 COPD 환자 및 질병 심각성에 미치는 영향을 결정하기위한 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 그 중 A는 수동 횡격막 기술을 받게되면 B는 하루에 2 일, 최대 3 주 동안 하루 2 회까지 측면 해안 호흡 운동을 받게됩니다. 사전 및 사후 운동 결과가 평가됩니다. 데이터는 SPSS 26을 통해 분석됩니다

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

45-65 세 (12). 성 여성과 남성 모두. 연구의 일부가 될 기꺼이 환자. Gold II 단계를 가진 COPD 환자의 중간 정도가있는 환자 (13). 기관지 확장제에 반응하는 환자는 흡연 병력이있는 환자 (14).

제외 기준 :

다른 심장 질환이있는 환자. 흉부 또는 복부 수술 환자. 공부 전과 연구 중 증상의 악화. 정신 장애로 인한 환자가 의학적 기록 관상 동맥 질환의 부족 (스텐트 또는 우회가있는 관상 동맥 혈관 조영술) 위장 이상의 악성 종양 환자의 환자가 임계 상태에있는 환자의 악성 종양 환자를 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
수동 횡격막 기술
다른: 수동 횡격막 기술
개입은 수정 된 BORG 척도 설문지를 사용하여 최대 6 주 동안 일주일에 3 일 동안 환자의 호흡 곤란 수준을 평가하도록 요청됩니다. 처음에는 환자에게 5-6 개의 횡격막 호흡을 직립 위치에서 수행하도록 요청받은 다음 완전한 흡입 후 환자가 장치에서 열심히 날아가는 후 브리더 장치로 호흡을하도록 요청받습니다. 환자는 흡입 한 다음 2-3 초 동안 유지하고 각 세트 사이의 편안한 횡격막 호흡으로 8 개의 반복 동일한주기를 포함하여 각 세트가있는 3 세트로 장치를 통해 호흡을합니다.
활성 비교기: 그룹 b
측면 해안 호흡 운동
다른: 측면 해안 호흡
그룹 B는 측면 해안 호흡으로 하루에 2 번, 주당 3 일, 최대 6 주 동안 제공됩니다. 환자는 실무자가 적절한 앉거나 거짓말하는 위치에서 4 ~ 5 배 측면 해안 호흡을 수행하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테이프 측정
기간: 6 주
측정 테이프는 흡입 및 호기 중 흉벽 측정에 사용되어 차이를 비교합니다.
6 주
6 마일 보행 테스트
기간: 6 주
6 마일 보행 테스트는 환자의 기능적 용량을 점검하는 데 사용되며, 기준선 및 후 개입에서 신체 기능적 성능을 평가하는 데 도움이됩니다. 6MWT는 평평한 표면의 복도 내부에서 수행 될 것이며 환자는 자신의 속도에 따라 걸어야합니다.
6 주
수정 된 보그 스케일
기간: 6 주
수정 된 BORG 척도 설문지는 환자에게 환자의 호흡 곤란 수준을 평가하도록 요청됩니다. 피크 유량계는 폐에서 공기를 밀어내는 환자의 능력을 측정하는 핸드 헬드 장치입니다. 호흡기 장애가 있고 환자의 신뢰할 수있는 호흡기 상태를 묘사하는 환자를 선별하는 데 매우 유용합니다.
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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