Effekter av manuell membransteknik kontra lateral andningsövningar bland KOLS -patienter.
20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförande effekter av manuell diafargmatisk teknik kontra lateral kust andningsövning på dyspné, bröstutvidgning och funktionell kapacitet bland KOL -patienter.
Kronisk obstruktiv lungsjukdom är en vanlig, förebyggbar behandlingsbar störning, som också är en av de främsta orsakerna till hög dödlighet och sjuklighet som kännetecknas av irreversibelt luftflödesbegränsning och har andningssystem involverat.
Syftet med denna studie är att utvärdera de jämförande effekterna av manuell membransteknik och lateral kustandning på KOL -patienter, att dessa övningar kommer att ha gynnsamma effekter eller inte på KOL -patienter.
Manuell membransteknik och andning av kusten kommer att öka funktionell kapacitet och lindra symtomen dyspné, förbättra bröstväggens expansion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study will be a randomized clinical trial to determine the effects of both techniques on COPD patients and disease severity in patients who falls into the inclusion criteria, who are willing to participate, patients with age limit between 45 to 65 years, GOLD stage II, and patients will be excluded who have cardiac disease, abdominal or thoracic surgeries and in critical condition by taking sample of patients through non probability convenient sampling and randomly allocating them to two groups A and B out varav A kommer att få manuella membrantekniker, B kommer att få lateral kust andningsövning upp till varaktigheten två gånger om dagen, 3 dagar per vecka i upp till 3 veckor.
Resultaten före och efter träning kommer att bedömas.
Uppgifterna kommer att analyseras genom SPSS 26
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
58
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ittefaq Hospital (Trust) Lahore.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Ålder 45-65 år (12). Både kön kvinnlig och manlig. Patienter som är villiga att vara en del av forskningen. Patienter med måttlig nivå av KOL -patienter med GOLD II -stadium (13). Patienter som svarar på bronkodilatorer patienter med historia av rökning (14).
Uteslutningskriterier:
Patienter som har andra hjärtsjukdomar. Patienter som har thorax- eller bukoperationer. Förvärring av symtom före eller under studien. Oförmåga hos patienten att förstå instruktioner på grund av psykisk störning Brist på medicinsk journal kranskärlssjukdom (kranskärlangiografi med stent eller förbikoppling) Maligna tumörpatienter med gastrointestinala avvikelser Patienter som är i kritiskt tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp a
Manuell membragmatisk teknik
|
Interventionen kommer att ges 3 dagar per vecka i upp till 6 veckors utvärdering av modifierad Borg -skala kommer att uppmanas från patienten att utvärdera patientens dyspnénivå.
Patienten kommer först att uppmanas att göra 5-6 membran andning i upprätt läge och kommer sedan att uppmanas att andas med andningsanordningen efter fullständig inandning som patienten kommer att blåsa hårt i enheten.
Patienten kommer att uppmanas att andas in och sedan hålla i 2-3 sekund och andas ut genom enheten med de 3 uppsättningarna med varje uppsättning inklusive 8 repetitioner samma cykel med avslappnad membran andning mellan varje uppsättning
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Andningsövningar i lateral kust
|
Grupp B kommer att vara den laterala kustandningen som kommer att ges två gånger om dagen, 3 dagar per vecka i upp till 6 veckor.
Patienten kommer att uppmanas av utövare att utföra 4 till 5 gånger lateral kustandning i lämpligt sittande eller liggande läge
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Måttband
Tidsram: 6: e veckan
|
Mätband används för mätning av bröstväggen under inandning och utandning för att jämföra skillnader
|
6: e veckan
|
|
6 mil promenadtest
Tidsram: 6 veckor
|
6 Mile Walk Test används för att utföra för att kontrollera funktionell kapacitet för patienten, det hjälper till att bedöma den fysiska funktionella prestanda vid baslinjen och efter intervention, 6MWT kommer att utföras i korridoren på plan yta, patienterna kommer att vägledas att gå i sin egen takt.
|
6 veckor
|
|
Modifierad Borg -skala
Tidsram: 6 veckor
|
Modifierad Borg Scale -frågeformulär kommer att uppmanas från patienten att utvärdera patientens dyspnénivå.
Toppflödesmätare Det är en handhållen anordning som mäter patientens förmåga att skjuta luft ur lungorna, det är mycket användbart vid screening av patienter som har andningsstörningar och visar patientens pålitliga andningstillstånd
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Wada JT, Borges-Santos E, Porras DC, Paisani DM, Cukier A, Lunardi AC, Carvalho CR. Effects of aerobic training combined with respiratory muscle stretching on the functional exercise capacity and thoracoabdominal kinematics in patients with COPD: a randomized and controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Oct 28;11:2691-2700. doi: 10.2147/COPD.S114548. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
- Heneghan NR, Adab P, Balanos GM, Jordan RE. Manual therapy for chronic obstructive airways disease: a systematic review of current evidence. Man Ther. 2012 Dec;17(6):507-18. doi: 10.1016/j.math.2012.05.004. Epub 2012 Jun 15.
- Similowski T, Yan S, Gauthier AP, Macklem PT, Bellemare F. Contractile properties of the human diaphragm during chronic hyperinflation. N Engl J Med. 1991 Sep 26;325(13):917-23. doi: 10.1056/NEJM199109263251304.
- Siatras TA, Mittas VP, Mameletzi DN, Vamvakoudis EA. The duration of the inhibitory effects with static stretching on quadriceps peak torque production. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):40-6. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f970c.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/0323 Maliha
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .