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治療遊びと子供の心理社会的幸福への影響

2025年11月18日 更新者:Sinem Yalnızoglu Caka、Kocaeli University

子どもの心理社会的幸福について、カラマンマラシュに住む4-6歳のグループ地震の犠牲者に適用される治療遊びベースの介入プログラム(TOTEM)の効果

この研究の目的は、4〜6歳の子供の地震の負の心理社会的効果を減らすために開発された治療遊びベースの介入プログラム(TOTEM)の有効性を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

地震は最も印象的な地質学的プロセスの1つであり、人々や構造に対する破壊的な影響により、予測不可能な自然災害として定義されています。 トルコでは、2023年2月6日67日に7.7マグニチュードの地震が発生し、現地時間04.17に発生し、カーラマンマラシュを中心とし、約9時間後にさらに7.6マグニチュードの地震が発生しました。 さらに、この地域では1000以上の余震が記録され、これらのイベントはさらに災害の規模を増加させました。 地震は、人々の心理的機能に深刻で外傷性の影響を与える可能性があります。 子どもたちは、自然災害中の脆弱性のために、これらの効果の影響を特に受けます。 災害を経験する子どもは、身体的、認知的、社会的感情的発達においてさまざまな問題に直面する可能性があります。

治療的遊びの介入は、遊びは子供たちが自分の感情や思考を簡単に表現できる普遍的な言語であるという信念に基づいています。 このアプローチは、子供が問題を探求し、解決策を求め、感情を表現し、感情的な規制を表現するのに役立つ効果的な戦略です。 また、認知発達を促進し、不安とストレスを軽減し、自信を高めます。

地震などのトラウマ的な出来事の後に子供に適切な支援を提供することは、将来の心理的問題を防ぐために重要です。 これに関連して、子どもたちが遊び療法や専門家チームによるこれらの方法を実施するなどの支持的なアプローチを提供することは、子どもの幸福に貢献することができます。 治療ゲームは、子どもたちが感情を表現し、ストレスに対処するための普遍的な言語を提供することにより、重要な役割を果たします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 4〜6歳の間にある
  • 読み書きのできる親がいます
  • 適切なトルコの受容的な言語スキルを持っている
  • 両親によって宣言された以前に診断された精神医学的問題を抱えていない
  • 以前に心理社会的幸福に関するトレーニングプログラムに参加していなかった
  • トレーニング時に就学前教育機関に参加しない
  • 自分自身とその両親による研究に参加するためのボランティア

除外基準:

  • 参加者は研究を辞めたいと思っています
  • 参加者は、プログラムの範囲内で与えられる1つ以上のトレーニングに参加していません
  • 参加者は、診断された非定型発達を示します
  • 事前テスト、研究中、テスト後、不安障害またはその他の精神障害のある子供、事前テスト中、テスト前の通常の生活への適応を混乱させるレベルの抵抗を示す子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループ(ルーチン教育プログラム):コントロールグループの子どもたちは、現在出席している幼稚園での事前テスト(都市に住む幼稚園の教師による日常生活、ゲームなどに含まれていました)、研究グループと並行して5週間後のテスト、次に最初の月末に保持テストを行いました。 倫理原則を考慮して、TOTEMプログラムは、研究が完了した後、このグループの子どもたちにも適用されました。
実験的:実験的:治療的遊びを受けるグループ
研究のために設計された治療的遊戯ベース介入プログラム(TOTEM)は、介入群の子どもたちに対し、定められた日時に行われました。 子どもたちは、プログラム終了直後に事後テストを受け、その後、1か月後に保持テストを受けました。
これに関連して、コンテナエリアの就学前の教師に連絡し、セッションは毎週水曜日と木曜日(合計8セッション)が5週間開催され、可用性時間を考慮しました。 子どもたちは12のグループでプログラムに含まれていました。データ収集の前に、必要な材料が空の容器に提供され、保管されていました。 コンテナ都市にある幼稚園のトレーニングを完了することが適切であることがわかりました(4)。 合計3つの評価が実施されました。プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
就学前の子供の不安スケール
時間枠:合計3つの評価が行われます。プログラムが開始される前に、プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストが行​​われます。
Spence、Rapee、McDonald、Ingram(2001)によって開発された幼稚園の子供の不安尺度(Spence et al。、2001)は、チャヒン(2020)によってトルコ語に適応されました。 元のスケールには、社会不安、分離不安、身体的傷害の恐怖、一般的な不安、強迫性障害の恐怖を測定する28の項目がありましたが、チャヒンは心的外傷後ストレス障害に関連する5つの項目を追加し、トルコ語に適応し、これらの項目で妥当性と信頼性の研究を実施しました。 スケールは5ポイントスケールで、各アイテムは0〜4の間でスコアリングされます。合計スコアはスケールから取得できます。 スケールの高いスコアは、就学前の子供の不安が高いことを示していますが、スコアが低いと、就学前の子供の不安が低いことを示しています。 スケールの信頼性の範囲内で、クロンバッハのアルファ係数は0.93として計算されました(シャヒン、2020)。 この研究では、Cronbachのアルファ係数は0.91として計算されました。
合計3つの評価が行われます。プログラムが開始される前に、プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストが行​​われます。
3〜6歳の子供の心理社会的ステータス評価尺度(親フォーム)
時間枠:合計3つの評価が行われます。プログラムが開始される前に、プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストが行​​われます。
心理社会的状況評価尺度(PSRS)は、Güneş-チャンとアルタイによって開発され、3〜6歳の子供の親のレポートに基づいて心理社会的状況評価を測定する31の項目で構成される測定ツールです。 PSDDの各アイテムには、5ポイントのリッカートタイプのオプション0-never '、1-'rarely'、2-'の場合、3-「頻繁に」、4-' always 'があります。 各アイテムに与えられたスコアに基づいて、アンケートから「0」の最小スコアと最大スコア「124」を取得できます。 合計スコアが低いことは、子供の心理社会的問題のリスクがないことを示していますが、高いスコアは心理社会的問題のリスクがあることを示しています。 スケールの信頼性の範囲内で、Cronbachのアルファ係数は0.83として計算され、テストと再テストの信頼性は0.957として計算されました(Güneş-チャン&Altay、2021)。 この研究では、Cronbachのアルファ係数は0.88として計算されました。
合計3つの評価が行われます。プログラムが開始される前に、プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストが行​​われます。
子供の睡眠障害スケール
時間枠:合計3つの評価が行われます。プログラムが開始される前に、プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストが行​​われます。
ブルーニらによって開発されたスケール。 (1996)はトルコ語に適応され、有効性と信頼性の研究はAğça-Bilmenoğlu(2019)によって実施されました。 小児の睡眠障害を調査するために開発された規模は26項目で構成されており、各質問は1〜5の間で採点されます。 測定ツールには、睡眠の開始と維持の問題を測定する質問、睡眠呼吸障害、睡眠覚醒障害、睡眠覚醒移行障害、過度の眠気障害、睡眠中の過度の発汗が含まれます。 スケールから取得できるスコアは26〜130の間でさまざまで、高スコアは高度な睡眠障害として解釈されます。 スケールの信頼性の範囲内で、クロンバッハのアルファ係数は0.84として計算され、テストと再テストの信頼性は0.79として計算されました(Ağça-Bilmenoğlu、2019)。 この研究では、Cronbachのアルファ係数は0.85として計算されました。
合計3つの評価が行われます。プログラムが開始される前に、プログラムの終了直後のポストテストと、最初の月の終わりに保持テストが行​​われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/15/15
  • 123S913 (その他の助成金/資金番号:TÜBİTAK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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