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血圧に対する抵抗トレーニング強度の影響 (HEART)

2025年9月2日 更新者:Université de Sherbrooke

急性抵抗トレーニングの高血圧と効果:運動後の低血圧と老化雌の外来血圧に対する異なる負荷強度の影響

「臨床試験の目標は、異なる負荷強度(1回の繰り返し最大値の%; 1RM)を使用する2つの抵抗トレーニングプロトコルの効果を理解することですが、老化雌の外来血圧に対する標準化された努力強度(予備の2回の繰り返し; RIR)があります。

それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  • 低い(50%1-RM)および高(80%1-RM)負荷強度抵抗運動の急性効果を調べるには、老化後の雌における運動後の低血圧と外来血圧反応に対する標準化された高い努力強度を備えています。
  • 異なる負荷強度で行われた耐性運動に応じて、血圧の急性低下の根底にあるメカニズムの理解を深めます。 この目的のために、中心動脈コンプライアンス(すなわち、頸動脈)の測定と並んで自律的な活動が推定され、内皮機能の血清バイオマーカーが推定されます。
  • 高い知覚された努力で実行された場合、低(50%1-RM)および高(80%1-RM)負荷強度抵抗運動に関連する感情的な価と楽しさを文書化します。

研究者は、次の効果を比較します。1)50%1-RMでの3セットの各エクササイズで構成される低負荷(LL-RE)強度プロトコルは、ハード認識された努力強度(つまり、RIR-2)に達するまで実行されます。 2)1RMの80%での各エクササイズの3セットで構成される高負荷(HL-RE)強度プロトコルは、ハード認識の努力強度(つまり、RIR-2)に達するまで実行されました。 3)および標準化された非飽和状態の認知タスクで構成されるコントロール条件(CON)。

参加者は以下に参加します。

  • 予備的な評価訪問。
  • 演習の処方箋を検証するための2つの慣れの訪問。
  • 3回の実験訪問(Con、LL-RE、HL-RE)。

調査の概要

詳細な説明

文献の重要な矛盾は、高血圧と高血圧を管理する方法としてしばしば見落とされがちな抵抗運動につながりました。 耐荷性の強度(つまり、1回の繰り返し最大[1-rm]の%)、知覚される努力強度(つまり、知覚スケールを使用)、または両方の組み合わせに基づいているかどうかにかかわらず、抵抗運動を処方する方法は、これらの矛盾に寄与する可能性があります。 しかし、非アクティブな高齢者の場合、増えている研究では、瞬間的な筋肉の故障に近い、または瞬間的な筋肉の故障まで、努力強度が高い低負荷(<60%1-RM)を持ち上げることが、さまざまな健康結果の有望なアプローチであることが示唆されています。 ただし、このアプローチが血圧コントロールに受け入れられ、効果的であるかどうかはまだ決定されていません。 さらに、耐性運動に対する急性および慢性血圧反応の顕著な性差を示唆する証拠が増えています。 これは、閉経後の女性が男性よりも適切な血圧コントロールを達成することが報告されているため、特に重要です。 研究者は、抵抗訓練の長期的な利点と閉経後女性の外来血圧との関連で知られている運動後の低血圧に対して高い知覚努力強度で実行される低強度抵抗運動(50%1-RM)の影響を調査することを提案しています。 高強度の負荷抵抗トレーニング(≥75-80%1-RM)が現在提案されており、安静時の収縮期血圧の慢性低下に関連していることを考えると、再指導者は、この電位差が高荷重強度(80%1-RM)が高い努力強度で高い荷重強度(80%1-RM)に残っているかどうかもテストします。 これらの仮説は、運動後の低血圧に関連するメカニズムを調査しながらテストされ、長期運動の遵守に関連する2つの重要な要因、楽しさと感情的な原子価を考慮してテストされます。

目的#1(プライマリ):低強度(50%1-RM)および高強度(80%1-RM)耐性運動の急性効果を調べてください。

目的#2(セカンダリ):異なる負荷強度で行われた耐性運動に応じた急性血圧低下の根本的なメカニズムの理解を深めます。 この目的のために、内皮機能の中心動脈コンプライアンスと血清バイオマーカーの測定とともに自律的な活動が推定されます。

目的#3(セカンダリ):低強度(50%1-RM)および高強度(80%1-RM)抵抗運動に関連する感情的価格と喜びを、知覚された努力で実施しました。

3つの実験条件を含むランダム化されたクロスオーバー研究が行われます:CON、LL-RE(50%1-RM)、およびHL-RE(80%1-RM)。 これらの包含基準に従って合計36人の女性が募集されます:50〜70歳、12か月間の月経の欠如、通常の安静時血圧(120≤収縮期≤139mmHgおよび80≤拡張期89 mmHg)またはステージ1の高血圧(140≤Systolic≤159MMHgまたは90価≤159mhg) MMHG)、身体的に不活性(1週間あたりの150分の構造化された身体活動)、および年間3か月以上にわたって定期的な抵抗運動(週2回以上のセッション)に従事していません。 除外基準には、整形外科の制限または耐性運動へのその他の禁忌、研究中のスケジュール手術、不安定な高血圧(≥160/100mmHg)、2型糖尿病の診断、過去6か月間の心血管イベントまたは運動を妨げる後遺症(4ヶ月)の開始(4ヶ月)の開始(<4)。 適格な参加者は予備訪問のために研究センターに招待され、次の変数が収集されます:安静時の心拍数、安静時の血圧、空腹時代謝プロファイル、体重データ、社会人口統計データ、病歴、身体活動習慣(アンケート)、および5RMテストが1-RMと実験条件で使用される負荷を推測します。 次の2週間(最大)では、このタイプのトレーニング中に参加者を習熟させるための2つのセッションで構成される2つのセッションで構成されます。 実験期間は、3回の訪問までの72時間以上から始まります。 各実験状態では、トレーニングセッションの前後の血圧と心拍数の変動が、定期的な間隔で(60分間で20分ごと)、24時間以上の外来(非支配的な腕、日中は20分ごとに、夜間30分ごと)を評価します。 頸動脈コンプライアンスの血液サンプルと超音波測定は、実験部分(運動)の直後、および60分後に、前に収集されます。 実験条件の前の12時間で、参加者はカフェインとアルコールを消費することを控え、中程度から活発な身体活動を制限する必要があります。 実験条件の24時間後、筋肉痛、食物摂取、および身体活動レベルが評価されます。

私たちの知る限り、この研究は、さまざまな健康結果の抵抗運動の処方の重要な変数である標準化された努力強度で、抵抗運動中の異なる負荷強度に対する急性血圧応答に違いがあるかどうかを判断する最初の研究です。 我々の結果は、患者が報告した結果(感情的な原子価と喜び)を考慮しながら、女性の血圧制御に対する抵抗運動の影響に関する既存の知識に直接貢献します。 これらの視点は、臨床診療にそのようなアプローチを実施する可能性を評価する際に、研究者と政策立案者に貴重なガイダンスを提供できます。 その結果、我々の結果は、血圧管理に関する運動の推奨事項を更新し、低血圧の原因となる潜在的なメカニズムに関する洞察を提供するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 2J7
        • 募集
        • Research Center on Aging
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 50歳から70歳。
  • 12か月連続して月経がない。
  • 通常の安静時血圧(120≤収縮期139 mmHgおよび80≤拡張期89 mmHg)またはステージ1高血圧(140≤収縮期≤159mmHgまたは90 <拡張期99 mmhg);
  • 身体的に非アクティブ(1週間あたりの構造化された有酸素運動の150分<150分);
  • また、年間3か月以上にわたって定期的なレジスタンスエクササイズ(週2回以上のセッション)に従事していません。

除外基準:

  • 整形外科の制限または抵抗運動に対するその他の禁忌。
  • 研究中のスケジュール手術。
  • 不安定な高血圧(160/100 mmHg以上);
  • 2型糖尿病の診断;
  • 過去6か月間の心血管イベントまたは運動を防ぐ後遺症。
  • また、血圧に影響を与えることが知られているホルモン補充療法(4か月未満)の開始。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:条件ll-re
低負荷抵抗運動

LL-RE条件は、5分間のウォームアップ(ペースの遅い歩行)と次のエクササイズで構成されます:レッグプレス、チェストプレス、レッグカール、および着席列。 各エクササイズに対して3セットが実行され、セット/エクササイズの間に3分間の休憩期間があります。 各エクササイズは、あらゆる動きを通じて実行され、参加者は2セックのエキセントリックフェーズ(モバイルアプリメトロノームに導かれ、運動生理学者によって監督された)に従い、できるだけ早く同心相を実行することを奨励されます。 参加者は、RIRターゲットに到達したと感じたときにセットを停止します。

•LL-RE:低負荷強度プロトコルは、50%1-RMでの3セットの各エクササイズで構成され、ハード認知の努力強度(つまり、RIR-2)に達するまで実行されます。

実験的:条件HL-RE
高負荷抵抗運動

HL-RE条件は、5分間のウォームアップ(ペースの遅い歩行)と次のエクササイズで構成されます:レッグプレス、チェストプレス、レッグカール、および着席列。 各エクササイズに対して3セットが実行され、セット/エクササイズの間に3分間の休憩期間があります。 各エクササイズは、あらゆる動きを通じて実行され、参加者は2セックのエキセントリックフェーズ(モバイルアプリメトロノームに導かれ、運動生理学者によって監督された)に従い、できるだけ早く同心相を実行することを奨励されます。 参加者は、RIRターゲットに到達したと感じたときにセットを停止します。

•HL-RE:高負荷強度プロトコルは、1-RMの80%での各エクササイズの3セットで構成され、ハード認知の努力強度(つまり、RIR-2)に達するまで実行されます。

偽コンパレータ:条件Con
制御条件
制御条件:対照条件中、参加者は22〜24°Cの温度に維持された部屋に静かに座り、血圧値への影響を60分間防ぎます。 この期間中、彼らは標準化された非魅力的な認知課題を実行します:Watching Earthは、4人の動物家族の移動経路に続くドキュメンタリーです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動後の血圧の変化
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、それぞれ1時間後の条件1時間(t = 80、100、120分)で20分間)
オシロメトリック血圧モニター
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、それぞれ1時間後の条件1時間(t = 80、100、120分)で20分間)
外来の血圧の変化
時間枠:状態の24時間後
外来血圧モニター
状態の24時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数の変動
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、条件後1時間(t = 80、100、120分)、条件後24時間後に20分間(t = 80、100、120分)
心拍数モニター
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、条件後1時間(t = 80、100、120分)、条件後24時間後に20分間(t = 80、100、120分)
心血管スイートv4.6.1によって評価される頸動脈直径
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
ドップラー超音波
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
心血管スイートv4.6.1によって評価される頸動脈の膨張性
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
ドップラー超音波
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
頸動脈血流速度
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
ドップラー超音波
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
血清エンドセリン-1
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
酵素結合免疫吸着剤アッセイ
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
血清内皮一酸化窒素シンターゼ
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
酵素結合免疫吸着剤アッセイ
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
感情的な原子価
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件(t = 30分)、条件の終了時(t = 60分)
原子価尺度(-5、+5)。 より高い値は、より高い感情的原子価に関連しています。
条件の開始前(t = 0分)、条件(t = 30分)、条件の終了時(t = 60分)
楽しみ
時間枠:条件の終わりに(t = 60分)
身体活動の楽しみ尺度(16、80ポイント)。 より高い値は、より高い楽しみに関連しています。
条件の終わりに(t = 60分)
血清カテコールアミン
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
酵素結合免疫吸着剤アッセイ
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
唾液コルチゾール
時間枠:条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)
酵素結合免疫吸着剤アッセイ
条件の開始前(t = 0分)、条件の終了時(t = 60分)、1時間後(t = 120分)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
同心円状の収縮速度の速度損失
時間枠:条件中に連続的に(t = 0分からt = 60分)
ビデオカメラ
条件中に連続的に(t = 0分からt = 60分)
ヘマトクリット/ヘモグロビン濃度
時間枠:条件の終わりに(t = 60分)
ヘモグロビン分析器
条件の終わりに(t = 60分)
推定毎日のエネルギー消費
時間枠:状態の24時間後
加速度計
状態の24時間後
さまざまな座りがちな行動に費やされた時間
時間枠:状態の24時間後
加速度計
状態の24時間後
食物摂取
時間枠:状態の12時間前と状態の24時間後
自己報告された食事ログブック
状態の12時間前と状態の24時間後
睡眠の質
時間枠:状態の24時間後
リッカートスケール(0、7)。 より高い値は、睡眠の質の悪化に関連しています。
状態の24時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eléonor Riesco, Ph.D.、Université de Sherbrooke

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月8日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月2日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-5649

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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