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Einfluss der Intensität des Widerstandstrainings auf den Blutdruck (HEART)

2. September 2025 aktualisiert von: Université de Sherbrooke

Hocher Blutdruck und Auswirkung des akuten Widerstandstrainings: Einfluss verschiedener Lastintensitäten auf die Hypotonie nach dem Training und den ambulanten Blutdruck bei alternden Frauen

"Ziel der klinischen Studie ist es, die Auswirkung von zwei Resistenztrainingsprotokollen zu verstehen, die unterschiedliche Belastungsintensitäten (% von 1 Wiederholungsmaximum; 1RM) verwenden, jedoch mit standardisierter Anstrengungsintensität (2 Wiederholungen in der Reserve; RIR) auf ambulantes Blutdruck bei alternden Frauen.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Untersuchung der akuten Wirkungen von niedrigem (50% 1-RM) und hohem (80% 1-RM) Lastintensitätsresistenzübungen mit einer standardisierten hohen Anstrengungsintensität bei Hypotonie nach dem Training und ambulanten Blutdruckreaktionen bei alternden Frauen;
  • Vertiefen Sie unser Verständnis der Mechanismen, die einer akuten Blutdruckreduzierung als Reaktion auf Resistenzübungen bei unterschiedlichen Lastintensitäten zugrunde liegen. Zu diesem Zweck wird die autonome Aktivität zusammen mit der Messung der zentralen arteriellen Einhaltung (d. H. Carotis -Arterie) und den Serumbiomarkern für die Endothelfunktion geschätzt;
  • Dokumentieren Sie die affektive Valenz und den Genuss, das mit niedrigen (50% 1-RM) und hohen (80% 1-RM) Lastintensitätswiderstandsübungen verbunden ist, wenn sie bei einem hohen wahrgenommenen Aufwand durchgeführt werden.

Die Forscher werden den Effekt von: 1) einem Intensitätsprotokoll mit niedriger Belastung (LL-RE) vergleichen, das aus 3 Sätzen jeder Übung bei 50% 1-RM besteht, die bis zur Erreichung einer hart wahrgenommenen Anstrengungsintensität (d. H. RIR-2) durchgeführt werden; 2) hohes Last (HL-RE) -Intensitätsprotokoll, bestehend aus 3 Sätzen jeder Übung bei 80% von 1 U / min, durchgeführt, bis eine hart wahrgenommene Anstrengungsintensität erreicht wurde (d. H. RIR-2); 3) und eine Kontrollbedingung (CON), die aus einer standardisierten, nicht fettreichenden kognitiven Aufgabe besteht.

Die Teilnehmer werden an:

  • Ein vorläufiger Bewertungsbesuch;
  • Zwei Einarbeitungsbesuche, um die Übungsrezepte zu validieren;
  • Drei experimentelle Besuche (Con, LL-RE, HL-RE).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Signifikante Inkonsistenzen in der Literatur haben dazu geführt, dass Resistenzübung häufig als Methode zur Behandlung von Bluthochdruck und Bluthochdruck übersehen wurde. Die Methode zur Verschreibung von Resistenzübung, unabhängig davon, ob sie auf Lastintensität (d. H. % der maximalen [1-RM] Eins Repetition [1-RM]) basiert, wird die wahrgenommene Anstrengungsintensität (d. H. Unter Verwendung einer Wahrnehmungsskala) oder eine Kombination aus beiden wahrscheinlich zu diesen Inkonsistenzen beitragen. Bei inaktiven älteren Erwachsenen legen jedoch eine wachsende Anzahl von Studien nahe, dass das Aufheben niedriger Belastungen (<60% 1-RM) mit hoher Anstrengungsintensität in der Nähe oder bis zum momentanen Muskelversagen ein vielversprechender Ansatz für verschiedene gesundheitliche Ergebnisse ist. Es bleibt jedoch zu bestimmen, ob dieser Ansatz für die Blutdruckkontrolle akzeptabel und wirksam ist. Darüber hinaus gibt es wachsende Beweise, die auf deutliche Geschlechtsunterschiede in den akuten und chronischen Blutdruckreaktionen auf Resistenzübung hinweisen, wobei Frauen möglicherweise mehr von einer geringen Lastintensität profitieren. Dies ist besonders wichtig, da berichtet wurde, dass Frauen nach der Menopause eine weniger angemessene Blutdruckkontrolle erreichen als Männer. Die Forscher schlagen vor, die Auswirkungen von Resistenzübungen mit niedriger Intensität (50% 1-RM) mit einer hohen wahrgenommenen Anstrengungsintensität auf die Hypotonie nach dem Training zu untersuchen. Angesichts der Tatsache, dass das Training mit hohem Intensitätswiderstand (≥ 75-80% 1-RM) derzeit vorgeschlagen wird und mit einer chronischen Verringerung des ruhenden systolischen Blutdrucks verbunden ist, werden die Forschungen auch testen, ob diese Potentialdifferenz bei einer hohen Lastintensität (80% 1-RM) mit hoher wahrgenommener Anstrengungsintensität bleibt. Diese Hypothesen werden getestet, während die Mechanismen im Zusammenhang mit der Hypotonie nach dem Training unter Berücksichtigung des Genusses und der affektiven Valenz, zwei wichtigen Faktoren im Zusammenhang mit der Einhaltung der langfristigen Übungsanwendung untersucht werden.

Ziel Nr. 1 (primär): Untersuchen Sie die akuten Wirkungen von niedriger Intensität (50% 1-RM) und hoher Intensität (80% 1-RM) Resistenzübungen mit standardisierter Anstrengungsintensität (2 Wiederholungen in Reserve; [RIR]) bei Hypotonie nach der Erlaubnis nach dem Training und bei der Hypotonie nach dem Training oder Hypertonie.

Ziel Nr. 2 (sekundär): Vertiefe unser Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen akuter Blutdruckreduzierungen als Reaktion auf Resistenzübung, die bei unterschiedlichen Lastintensitäten durchgeführt werden. Zu diesem Zweck wird die autonome Aktivität zusammen mit der Messung der zentralen arteriellen Einhaltung und der Serumbiomarker für die Endothelfunktion geschätzt.

Ziel Nr. 3 (sekundär): Dokumentieren Sie die affektive Valenz und das Vergnügen, die mit niedriger Intensität (50% 1-RM) und hoher Intensität (80% 1-RM) Resistenzübung mit hohem wahrgenommenem Aufwand durchgeführt werden.

Eine randomisierte Crossover-Studie mit drei experimentellen Bedingungen wird durchgeführt: Con, LL-RE (50% 1-RM) und HL-RE (80% 1-RM). Insgesamt 36 Frauen werden gemäß diesen Einschlusskriterien rekrutiert: im Alter von 50 bis 70 Jahren, Abwesenheit der Menstruation für 12 aufeinanderfolgende Monate, normal hohe Blutdruck (120 ≤ systolisch ≤ 139 mmHg und 80 ≤ diastolisch ≤ 89 mmhg oder 90 ≤ 90 ≤ systolisch ≤ 159 mmhg oder 90-mmhg oder 90-mmh, 90 ≤ 90 ≤ systolisch ≤ systolisch ≤ Physisch inaktiv (<150 Minuten strukturierter aerober körperlicher Aktivität pro Woche) und keine regelmäßige Resistenzübung (≥ 2 Sitzungen pro Woche) für mehr als 3 Monate im Laufe des Jahres. Ausschlusskriterien umfassen: orthopädische Einschränkungen oder andere Kontraindikationen gegen Resistenzübung, geplante Operation während der Studie, instabile Hypertonie (≥ 160/100 mmHg), Diagnose von Typ -2 -Diabetes, kardiovaskuläres Ereignis in der Vergangenheit 6 Monate oder Folge, die Bewegung verhindern und das Training verhindern, und die Einweihung der Hormon -Ersatztherapie (4 Monate) (4 Monate), bekannt Blutdruck. Berechtigte Teilnehmer werden zu einem vorläufigen Besuch in das Forschungszentrum eingeladen. In den folgenden zwei Wochen (maximal) findet eine Einarbeitungszeit statt, die aus 2 Sitzungen besteht, um die Teilnehmer mit den Übungen und dem Konzept der wahrgenommenen Bemühungen während dieser Art des Trainings vertraut zu machen. Die Versuchszeit beginnt dann mit ≥ 72 Stunden zwischen den 3 Besuchen. Während jeder experimentellen Erkrankung werden Blutdruck und Herzfrequenzvariabilität vor und nach der Trainingseinheit in regelmäßigen Abständen (alle 20 Minuten für 60 Minuten) und über 24 Stunden (nicht dominierter Arm, alle 20 Minuten tagsüber und alle 30 Minuten nachts) bewertet. Blutproben und Ultraschallmessungen der karotis arteriellen Einhaltung werden ebenfalls unmittelbar nach dem experimentellen Teil (Übung) und 60 Minuten später gesammelt. In den 12 Stunden vor den experimentellen Bedingungen müssen die Teilnehmer nicht mehr Koffein und Alkohol konsumieren und mittelschwerer bis körperlicher Aktivität begrenzen. In den 24 Stunden nach den experimentellen Bedingungen werden Muskelkater, Nahrungsaufnahme und körperliche Aktivitätsniveau bewertet.

Nach unserem Kenntnisstand wird diese Studie die erste sein, die feststellt, ob Unterschiede in den akuten Blutdruckreaktionen auf unterschiedliche Lastintensitäten während Resistenzübungen mit einer standardisierten Anstrengungsintensität bestehen, eine Schlüsselvariable bei der Verschreibung von Resistenzübungen für verschiedene gesundheitliche Ergebnisse. Unsere Ergebnisse werden direkt zum bestehenden Wissen über die Auswirkungen von Resistenzübung auf die Blutdruckkontrolle bei Frauen beitragen, wobei die von Patienten berichteten Ergebnisse (affektive Wertigkeit und Vergnügen) berücksichtigt werden. Diese Perspektiven können Forschern und politischen Entscheidungsträgern bei der Bewertung der Durchführbarkeit der Umsetzung eines solchen Ansatzes in der klinischen Praxis wertvolle Leitlinien bieten. Infolgedessen werden unsere Ergebnisse dazu beitragen, Übungsempfehlungen für das Blutdruckmanagement zu aktualisieren und Einblicke in die potenziellen Mechanismen zu geben, die für die Hypotonie verantwortlich sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 2J7
        • Rekrutierung
        • Research Center on Aging
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 50 bis 70 Jahre alt;
  • Fehlen einer Menstruation für 12 aufeinanderfolgende Monate;
  • Normal-hoher ruhender Blutdruck (120 ≤ systolisch ≤ 139 mmHg und 80 ≤ diastolisch ≤ 89 mmHg) oder Hypertonie im Stadium 1 (140 ≤ systolisch ≤ 159 mmHg oder 90 <diastolisch ≤ 99 mmHg);
  • physisch inaktiv (<150 Minuten strukturierter aerober körperlicher Aktivität pro Woche);
  • und keine regelmäßigen Widerstandsübungen (≥ 2 Sitzungen pro Woche) im Laufe des Jahres mehr als 3 Monate.

Ausschlusskriterien:

  • orthopädische Einschränkungen oder andere Kontraindikationen zur Resistenzübung;
  • geplante Operation während der Studie;
  • instabile Hypertonie (≥ 160/100 mmHg);
  • Diagnose von Typ -2 -Diabetes;
  • Herz -Kreislauf -Ereignis in den letzten 6 Monaten oder Folge, die Bewegung verhindern;
  • und Initiierung einer hormonellen Ersatztherapie (<4 Monate), von der bekannt ist, dass sie den Blutdruck beeinflusst.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zustand ll-re
Tiefwiderstandsübungen

Der LL-RE-Zustand besteht aus einem 5-minütigen Aufwärmen (langsames Gehen) und den folgenden Übungen: Beinpresse, Brustpresse, Beinlocke und Sitzreihe. Für jede Übung werden drei Sätze mit einer 3-minütigen Ruhezeit zwischen Sätzen/Übungen durchgeführt. Jede Übung wird durch eine vollständige Bewegungsfreiheit ausgeführt. Die Teilnehmer ermutigen, eine 2-Sekunden-exzentrische Phase (geleitet von einem mobilen App-Metronom zu beauftragen und von einem Übungsphysiologen zu beaufsichtigen) zu befolgen und die konzentrische Phase so schnell wie möglich durchzuführen. Die Teilnehmer werden informiert: Stoppen des Sets, wenn sie das RIR -Ziel erreicht haben.

• LL-RE: Das Protokoll mit niedriger Lastintensität besteht aus 3 Sätzen jeder Übung bei 50% 1-RM, die bis zur Erreichung einer hart wahrgenommenen Aufwandintensität (d. H. RIR-2) durchgeführt werden.

Experimental: Bedingung Hl-re
Hochlastresistenzübung

Der HL-RE-Zustand besteht aus einem 5-minütigen Aufwärmen (langsames Gehen) und den folgenden Übungen: Beinpresse, Brustpresse, Beinlocke und Sitzreihe. Für jede Übung werden drei Sätze mit einer 3-minütigen Ruhezeit zwischen Sätzen/Übungen durchgeführt. Jede Übung wird durch eine vollständige Bewegungsfreiheit ausgeführt. Die Teilnehmer ermutigen, eine 2-Sekunden-exzentrische Phase (geleitet von einem mobilen App-Metronom zu beauftragen und von einem Übungsphysiologen zu beaufsichtigen) zu befolgen und die konzentrische Phase so schnell wie möglich durchzuführen. Die Teilnehmer werden informiert: Stoppen des Sets, wenn sie das RIR -Ziel erreicht haben.

• HL-RE: Das Protokoll mit hoher Belastungsintensität besteht aus 3 Sätzen jeder Übung bei 80% von 1-RM, die bis zu einer hart wahrgenommenen Anstrengungsintensität (d. H. RIR-2) durchgeführt werden.

Schein-Komparator: Zustand con
Kontrollbedingung
Kontrollbedingung: Während der Kontrollbedingung sitzen die Teilnehmer leise in einem Raum, der bei einer Temperatur von 22 bis 24 ° C gehalten wird, um 60 Minuten Einfluss auf die Blutdruckwerte zu verhindern. In dieser Zeit werden sie eine standardisierte, nicht fettreichende kognitive Aufgabe ausführen: Anschauen der Erde, eine Dokumentation, die den Migrationspfaden von vier Tierfamilien folgt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Blutdrucks nach dem Training
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) jeweils 20 Minuten für 1 Stunde nach der Kondition (t = 80, 100, 120 Minuten)
Oszillometrischer Blutdruckmonitor
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) jeweils 20 Minuten für 1 Stunde nach der Kondition (t = 80, 100, 120 Minuten)
Veränderung des ambulanten Blutdrucks
Zeitfenster: Während 24 Stunden nach dem Zustand
Ambulatorischer Blutdruckmonitor
Während 24 Stunden nach dem Zustand

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) jeweils 20 Minuten für 1 Stunde nach der Kondition (t = 80, 100, 120 Minuten) während 24 Stunden nach dem Zustand
Herzfrequenzmonitor
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) jeweils 20 Minuten für 1 Stunde nach der Kondition (t = 80, 100, 120 Minuten) während 24 Stunden nach dem Zustand
Durchmesser der Karotisarterie, wie durch die kardiovaskuläre Suite v4.6.1 bewertet
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Doppler Ultraschall
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Distolerität der Karotisarterie, wie durch die kardiovaskuläre Suite v4.6.1 bewertet
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Doppler Ultraschall
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Blutflussgeschwindigkeit der Karotisarterie
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Doppler Ultraschall
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Serumendothelin-1
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Enzymgebundener Immunosorbent-Assay
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Serumendothelstickoxidsynthase
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Enzymgebundener Immunosorbent-Assay
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Affektive Wertigkeit
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) während des Zustands (t = 30 Minuten) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten)
Valenzskala (-5, +5). Höhere Werte beziehen sich auf eine höhere affektive Valenz.
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) während des Zustands (t = 30 Minuten) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten)
Vergnügen
Zeitfenster: Am Ende des Zustands (t = 60 Minuten)
Genusskala für körperliche Aktivität (16, 80 Punkte). Höhere Werte hängen mit höherem Genuss zusammen.
Am Ende des Zustands (t = 60 Minuten)
Serum Catecholamine
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Enzymgebundener Immunosorbent-Assay
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Speichel Cortisol
Zeitfenster: Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)
Enzymgebundener Immunosorbent-Assay
Vor dem Start des Zustands (t = 0 Minute) am Ende des Zustands (t = 60 Minuten) 1 Stunde nach der Kondition (t = 120 Minuten)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeitsverlust bei konzentrischer Kontraktionsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Kontinuierlich während des Zustands (t = 0 Minute bis t = 60 Minuten)
Videokamera
Kontinuierlich während des Zustands (t = 0 Minute bis t = 60 Minuten)
Hämatokrit/Hämoglobin -Konzentration
Zeitfenster: Am Ende des Zustands (t = 60 Minuten)
Hämoglobinanalysator
Am Ende des Zustands (t = 60 Minuten)
Geschätzte tägliche Energieverbrauch
Zeitfenster: Während 24 Stunden nach dem Zustand
Beschleunigungsmesser
Während 24 Stunden nach dem Zustand
Zeit in den verschiedenen sitzenden Verhaltensweisen verbracht
Zeitfenster: Während 24 Stunden nach dem Zustand
Beschleunigungsmesser
Während 24 Stunden nach dem Zustand
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: In den 12 Stunden vor dem Zustand und während 24 Stunden nach dem Zustand
Selbst gemeldete Ernährungslogbook
In den 12 Stunden vor dem Zustand und während 24 Stunden nach dem Zustand
Schlafqualität
Zeitfenster: Während 24 Stunden nach dem Zustand
Likert -Skala (0, 7). Höhere Werte hängen mit schlechterer Schlafqualität zusammen.
Während 24 Stunden nach dem Zustand

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eléonor Riesco, Ph.D., Université de Sherbrooke

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-5649

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Blutdruck

Klinische Studien zur Kontrolle

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