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阻力训练强度对血压的影响 (HEART)

2025年9月2日 更新者:Université de Sherbrooke

高血压和急性抵抗训练的作用:不同负荷强度对运动后衰老女性的运动性低血压和卧床血压的影响

“临床试验的目的是了解使用不同的负载强度(最大重复的百分比; 1RM)的两种阻力训练方案的影响,但具有标准化的努力强度(储备中的2个重复; RIR; RIR)对女性衰老的卧床血压。

它旨在回答的主要问题是:

  • 检查低(50%1-RM)和高(80%1-RM)负载强度耐药性运动的急性影响,并具有标准化的高努力强度对衰老女性的运动后低血压和卧床血压反应的标准化强度;
  • 加深我们对在不同载荷强度下进行的抵抗运动的急性急性降低机制的理解。 为此,将与中央动脉依从性(即颈动脉)和内皮功能的血清生物标志物进行估算;
  • 记录与低(50%1-RM)和高(80%1-RM)载荷强度抗性相关的情感价和享受,并在高度感知的努力下进行。

研究人员将比较以下效果:1)低负载(LL-RE)强度方案,该协议由30%1-RM的3组练习组成,直到达到艰难的努力强度(即RIR-2); 2)高载荷(HL-RE)强度方案,由1套1RM的80%的3组练习组成,直到达到艰难的努力强度(即RIR-2); 3)和由标准化的非伪造认知任务组成的控制条件(CON)。

参与者将参加:

  • 初步评估访问;
  • 两次熟悉访问以验证锻炼处方;
  • 三次实验访问(Con,LL-RE,HL-RE)。

研究概览

详细说明

文献中的明显不一致导致阻力运动通常被忽略为管理高血压和高血压的方法。 开处方抗性练习的方法,无论是基于负载强度(即最大重新竞争的百分比[1-RM]的百分比),感知的努力强度(即使用感知量表),还是两者的组合都可能有助于这些不一致。 然而,对于不活跃的老年人,越来越多的研究表明,以高努力强度抬高负载(<60%1-RM),靠近或直到瞬时的肌肉失败,是各种健康结果的一种有希望的方法。 但是,该方法是否可以接受并且对血压控制有效,还有待确定。 此外,越来越多的证据表明,急性和慢性血压对抵抗运动的反应明显差异,女性可能会从低负荷强度中受益更多。 这尤其重要,因为据报道,绝经后妇女的血压控制比男性少。 研究人员建议探索以高度感知的努力强度对运动后低血压进行的低强度耐药性运动(50%1-RM)的影响,该低血压以与抵抗力训练的长期益处以及绝期后妇女的卧床血压相关而闻名。 鉴于目前建议使用高强度负荷抗性训练(≥75-80%1-RM),并与静息收缩压的慢性降低有关,因此,研究人员还将测试这种潜在差异是否保持高负载强度(80%1-RM),并具有高感知的努力强度。 这些假设将在探索与运动后低血压相关的机制时进行检验,并考虑到享受和情感价,这是与长期运动依从性有关的两个重要因素。

目标#1(主要):检查低强度(50%1-RM)和高强度(80%1-RM)耐药性运动,具有标准的努力强度(2储备中的2个重复; [RIR])对病后低血压和静态血压反应的正常静息血压或高压率正常。

目标#2(次要):加深我们对在不同载荷强度下进行的抵抗运动的急性血压降低的潜在机制的理解。 为此,将与内皮功能的中央动脉依从性和血清生物标志物的测量一起估算自主活动。

目标#3(次要):记录与低强度(50%1-RM)和高强度(80%1-RM)电阻练习相关的情感价和愉悦感,以高度感知的努力进行。

将进行一项包括三个实验条件的随机跨界研究:CON,LL-RE(50%1-RM)和HL-RE(80%1-RM)。 总共将根据这些纳入标准招募总共36名妇女:50至70岁,连续12个月缺乏月经,正常的静静静静加压力(120≤收缩≤139mmHg和80≤6mmhg和80≤6mstolic≤89mmHg)或140次高血压(140≤159≤159mmhg) MMHG),身体不活跃(每周的结构性有氧运动<150分钟),并且在一年中不进行常规抵抗运动(每周≥2个疗程)。 排除标准包括:骨科局限性或其他禁止运动的禁忌症,研究期间的预定手术,不稳定的高血压(≥160/100mmHg),2型糖尿病的诊断,在过去6个月内进行心血管事件的诊断,或者在过去的6个月或序列防止运动和昆虫替代疗法的启动(<4个月)知道(<4个月)。 符合条件的参与者将被邀请到研究中心进行初步访问,并将收集以下变量:休息的心率,静止血压,空腹代谢形象,身体组成,社会人口统计学数据,病史,身体活动习惯,身体活动习惯(问卷)和5RM测试以估算1-RM和在实验性情况下使用的负载。 在接下来的两个星期(最大)中,将进行一个熟悉的期限,包括2次会议,以使参与者熟悉这种练习和这种培训期间感知的努力的概念。 然后,实验期将从3次访问之间≥72小时开始。 在每种实验条件下,将在训练会议之前和之后定期(每20分钟60分钟)和24小时内的卧床(非优势臂,白天在白天和晚上每30分钟)进行卧床,将评估血压和心率变异性。 在实验部分(运动)和60分钟后,还将收集颈动脉动脉依从性的血液样本和超声测量。 在实验条件之前的12小时内,参与者必须避免食用咖啡因和酒精,并限制中度至剧烈的体育锻炼。 在实验条件后的24小时内,将评估肌肉酸痛,食物摄入量和体育锻炼水平。

据我们所知,这项研究将是第一个确定具有标准努力强度的抵抗运动期间对不同负荷强度的急性血压反应是否存在差异,这是针对各种健康结果的阻力练习的关键变量。 同时考虑到患者报告的结果(情感价值和愉悦),我们的结果将直接有助于现有关于抵抗运动对女性血压控制的影响的知识。 在评估在临床实践中实施这种方法的可行性时,这些观点可以为研究人员和政策制定者提供宝贵的指导。 因此,我们的结果将有助于更新血压管理的运动建议,并提供有关导致低血压的潜在机制的见解。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 2J7
        • 招聘中
        • Research Center on Aging
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 50至70岁;
  • 连续12个月没有月经;
  • 正常高的静止血压(120≤收缩≤139mmHg和80≤舒张≤89mmHg)或1期高血压(140≤收缩≤159mmHg或90 mmHg或90 <舒张体≤99mmHg);
  • 身体不活跃(每周的结构性有氧体育锻炼<150分钟);
  • 并且在一年中不进行定期抵抗运动(每周≥2个会话)超过3个月。

排除标准:

  • 阻力锻炼的骨科限制或其他禁忌症;
  • 研究期间的计划手术;
  • 不稳定的高血压(≥160/100mmHg);
  • 诊断2型糖尿病;
  • 在过去6个月中的心血管事件或后遗症可防止运动;
  • 以及已知会影响血压的激素替代疗法(<4个月)的开始。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:条件ll-re
低负载抵抗运动

LL-RE状况将包括5分钟的热身(步行缓慢)和以下练习:腿部按下,胸部按下,腿卷曲和坐着的行。 每次练习将进行三盘,并在套件/练习之间进行3分钟的休息时间。 每个练习都将通过全部运动进行执行,并鼓励参与者遵循2秒的偏心阶段(在移动应用节拍器的指导下,由运动生理学家监督),并尽快执行同心阶段。 参与者将被告知:当他们认为达到RIR目标时停止套装。

•LL-RE:低负载强度协议由每次1-RM下的3组练习组成,直到达到艰苦的感知努力强度(即RIR-2)。

实验性的:条件HL-RE
高负载抵抗运动

HL-RE状况将包括5分钟的热身(步行缓慢)和以下练习:腿部压力,胸部压力,腿卷曲和坐着的行。 每次练习将进行三盘,并在套件/练习之间进行3分钟的休息时间。 每个练习都将通过全部运动进行执行,并鼓励参与者遵循2秒的偏心阶段(在移动应用节拍器的指导下,由运动生理学家监督),并尽快执行同心阶段。 参与者将被告知:当他们认为达到RIR目标时停止套装。

•HL-RE:高载荷强度协议由1-RM的80%的3组练习组成,直到达到硬感知的努力强度(即RIR-2)。

假比较器:条件骗局
控制条件
控制条件:在控制条件下,参与者将安静地坐在维持温度22-24°C的房间中,以防止对血压值的影响60分钟。 在此期间,他们将执行一项标准化的非养育认知任务:观看《地球》,这是一部遵循四个动物家族的迁移路径的纪录片。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动后血压改变
大体时间:在条件开始(t = 0分钟)之前,在条件结束时(t = 60分钟),每20分钟,在条件后1小时(t = 80,100,120分钟)
振荡测量监测器
在条件开始(t = 0分钟)之前,在条件结束时(t = 60分钟),每20分钟,在条件后1小时(t = 80,100,120分钟)
气压变化
大体时间:病情后24小时
门诊血压监测器
病情后24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性
大体时间:在病情结束时(t = 60分钟)开始条件开始(t = 0分钟)之前,每20分钟,在条件后1小时(t = 80,100,120分钟),在病情后24小时内
心率监测器
在病情结束时(t = 60分钟)开始条件开始(t = 0分钟)之前,每20分钟,在条件后1小时(t = 80,100,120分钟),在病情后24小时内
通过心血管套件评估的颈动脉直径v4.6.1
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
多普勒超声
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
通过心血管套件评估的颈动脉扩张性v4.6.1
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
多普勒超声
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
颈动脉血流速度
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
多普勒超声
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
血清内皮素-1
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
酶联免疫吸附测定
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
血清内皮一氧化氮合酶
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
酶联免疫吸附测定
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
情感价
大体时间:在条件开始(t = 0分钟)之前,在条件结束时(t = 30分钟)(t = 60分钟)
价比例(-5,+5)。 较高的值与较高的情感价有关。
在条件开始(t = 0分钟)之前,在条件结束时(t = 30分钟)(t = 60分钟)
享受
大体时间:在条件结束时(t = 60分钟)
体育活动享受量表(16、80分)。 更高的价值与更高的享受有关。
在条件结束时(t = 60分钟)
血清儿茶酚胺
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
酶联免疫吸附测定
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
唾液皮质醇
大体时间:在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)
酶联免疫吸附测定
在条件开始之前(t = 0分钟),条件结束时(t = 60分钟),条件后1小时(t = 120分钟)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
同心收缩速度的速度损失
大体时间:在这种情况下连续(t = 0分钟到t = 60分钟)
摄像机
在这种情况下连续(t = 0分钟到t = 60分钟)
血细胞比容/血红蛋白浓度
大体时间:在条件结束时(t = 60分钟)
血红蛋白分析仪
在条件结束时(t = 60分钟)
估计的每日能量消耗
大体时间:病情后24小时
加速度计
病情后24小时
在不同的久坐行为上花费的时间
大体时间:病情后24小时
加速度计
病情后24小时
食物摄入量
大体时间:在病情前的12小时内以及条件后24小时内
自我报告的饮食日志
在病情前的12小时内以及条件后24小时内
睡眠质量
大体时间:病情后24小时
李克特量表(0,7)。 较高的值与睡眠质量较差有关。
病情后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eléonor Riesco, Ph.D.、Université de Sherbrooke

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月8日

初级完成 (估计的)

2028年5月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月19日

首次发布 (实际的)

2025年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月2日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2025-5649

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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