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大学生の学業ストレスに関するHIIT対スナックエクササイズ (SHARP-Stress)

2025年2月25日 更新者:Mauricio Inostroza Mondaca、Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educacion

大学生の学問的ストレスに関するHIIT対スナックエクササイズ:ランダム化比較試験

チリの大学生の精神的健康は、2020年以来着実に悪化しています。 メンタルヘルスに関連する要因の1つは、高校から高等教育への移行に伴う学術的なワークロードであり、大学の生活が学問的ストレスとして参照されるため、ストレスレベルの増加につながる可能性があります。 学問的ストレスは、生活の質の低下など、大学生の複数の負の結果、および体組成(例:脂肪率が高い)、筋肉機能、好気性能力、身体活動レベルなどの心血管リスクマーカーに関連しています。 大学生の50%以上の学業ストレスに影響を与えることは、慢性的なストレスにつながる可能性があるためだけでなく、10,000,000人以上が太りすぎ、肥満、または身体活動レベルが不十分なチリ人集団の心血管リスクを増加させるために、対処する必要がある健康問題を表しています。

学業ストレスとそれに関連する合併症は、大学生の間で一般的な健康問題を表しています。 学問的ストレスを軽減するのに役立つ介入を実施すると同時に、生活の質、体組成、筋肉機能、好気性能力、身体活動レベルに対するマイナスの影響に対抗することが不可欠です。

財源と時間の両方の点で、費用対効果の高いツールが必要です。 この観点から見ると、実装が安価であり、学業ストレス、体組成の筋肉機能、好気性能力、身体活動レベルに有益な効果を提供しながら週40分未満の「運動スナック」などのさまざまなプロトコルがあり、大学生の高強度インターバルトレーニングや「運動スナック」などのさまざまなプロトコルがあります。

これらのさまざまなトレーニングプロトコルで証拠の本体を拡大すると、複数の問題に同時に対処することができます。 主なものは学問的ストレスとその関連する結果ですが、大学生の生活の質への影響など、現在の文献ではまだカバーされていない側面に関する新しい証拠を生成し、将来に向けてアクセス可能な治療ツールを提供することです。 重要なことに、これらの短時間のプログラムを実装することで、提案されたプロトコルには週40分以下(1日あたり10分未満)が必要なため、学生は学業の責任を維持することもできます。 最後に、これらのプログラムは大学の施設内で実装できます。大学の施設は、長期的には学生の大学の経験を改善するための恒久的なツールになる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

チリの大学生の彼の精神的健康は、Covid-19のパンデミック以来悪化しています。 学問的要因(たとえば、ワークロードの圧力やパフォーマンスの低下に対する恐怖)は、大学生の精神障害の発達に重要な役割を果たします。 チリの大学生の間で最も頻繁に言及された条件の1つはストレスであり、56%の学生が軽度から極端なものまで、何らかの形のストレスを経験しています。 重要なことに、学業ストレスは、大学生の慢性ストレスの予測因子になる可能性があります。 したがって、ストレスは生活の質、体組成、身体活動レベルにさまざまな悪影響に関連しているため、生徒のストレスレベルを管理することが不可欠です。

具体的には、系統的レビュー研究では、大学生の学業ストレスと生活の質との間に否定的な関連性があることがわかりました。 同様に、より高い学業ストレススコアは、より高いボディマス指数と脂肪率に関連しています。 同様に、肥満の大学生は、より高いレベルの学問的ストレスを示します。 さらに、より高いレベルの学問的ストレスは、身体活動のレベルが低いことに関連しています。 その結果、学問的ストレスの存在は、生活の質、体組成、身体活動レベルに有害な影響を及ぼします。 興味深いことに、適切な身体活動レベルを満たしていない人は、筋肉機能の低下と有酸素能力も示しています。 したがって、学業のストレスは、大学生の精神的および肉体的健康の両方に関与しています。

活発な身体活動に従事することで、大学生の学業ストレスを減らすことができることが示されています。 これは、学問的ストレスによって悪影響を受ける前述の側面を改善する興味深い機会を提示します。 残念ながら、大学生の75.1%が、時間の欠如が身体活動に従事しない主な理由であると報告しています。 したがって、時間効率の良い身体活動プロトコルを提案することが重要です。 この点で、高強度インターバルトレーニング(HIIT)とエクササイズスナックプロトコルは、高強度と時間効率の基準を満たしています。 その結果、彼らは大学生の間でより高い身体活動レベルを促進する効果的な方法として機能し、それにより、精神的および身体的健康の両方に対する学問的ストレスの悪影響を減らすことができました。

大学生のストレスを軽減するための高強度インターバルトレーニングの利点を支持するいくつかの証拠があります。 さらに、HIITプロトコルは体組成にプラスの効果を示しており、体脂肪率と内臓脂肪組織の減少につながり、心血管疾患の発症に密接に関連しています。 したがって、このタイプのトレーニングプロトコルは、大学生の心血管リスクの改善に貢献する可能性があります。 同様に、これらのトレーニングプロトコルは、好気性能力と筋肉機能を高め、大学の人口でも変化することがわかっています。 興味深いことに、私たちの知る限り、大学生の生活の質に関するHIITプロトコルの具体的な利点は報告されていません。 したがって、これは私たちの研究の重要な側面になるでしょう。なぜなら、生活の質はこの集団で減少する傾向がある変数であるからです。

エクササイズスナックは、人口の健康目標を達成するためのより新しいツールであり、主な特徴はトレーニング間隔の短い期間(合計で1日あたり10分未満)です。 このタイプのトレーニングの主な目標は、座りがちな行動を破り、実施されている人口の毎日の身体活動レベルを上げることです。 大学生で観察される座りがちな行動と低い身体活動レベルを考えると、このタイプのトレーニングは、座りがちな行動を減らし、身体活動レベルを上げる戦略として役立ちます。 興味深いことに、前述のように、大学生の学業ストレスによって悪影響を受ける可能性がある、または悪影響を受ける可能性のある有酸素能力、筋肉機能、および体組成変数の改善における運動スナックの利点を支持する証拠があります。 したがって、この性質のトレーニングプログラムを実施することは、大学生にとって有益です。

同様に、エクササイズスナックプロトコルの適用は、おそらくその期間が短いため、HIITプロトコルと比較してより高い楽しさと関連しています。 最後に、私たちの知る限り、大学生の学業ストレスと生活の質に対する運動スナックプロトコルの影響に関する証拠は限られています。 したがって、大学生のこれらの変数に関する証拠を生成することが重要です。

したがって、この研究の目的は、大学生の学業ストレス、生活の質、体組成、筋肉機能、および好気性能力に対する運動スナックプロトコルに対する高強度間隔トレーニングプロトコルの効果を決定することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mauricio Inostroza Mauricio Inostroza Mondaca, PhD (c), MSc.
  • 電話番号:+56958483594
  • メールmauricio.inostroza@umce.cl

研究場所

    • Santiago
      • Metropolitana、Santiago、チリ
        • Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educacion
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • メトロポリタン教育科学大学およびシルバヘンリケスカトリック大学で1年目から4年目までの大学生

除外基準:

  • GPAQアンケートにおける高レベルの身体活動分類。
  • 正常な身体活動を防ぐ筋骨格状態。
  • 高強度の運動を禁止する心疾患。
  • メンタルヘルスの診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
アクティブコンパレータ:高強度インターバルトレーニンググループ

高強度インターバルトレーニング(HIIT)プロトコルは12週間実行され、毎週2回のセッションで合計24セッションがあります。 20分の各セッションは、機能的なエクササイズ(ジョギング、ジャンプジャック、ステップアップなど)を使用したグループベースの回路形式に従います。 高強度フェーズは最大の努力で実行されますが、中強度フェーズは4-6のボルグスケール評価で維持されます。

トレーニングは週40分になります。 強度比は時間とともに進行します:

  • 週1-4:15秒の高さ / 60秒程度(1:4)
  • 5〜8週目:15秒高 / 45秒中程度(1:3)
  • 9〜12週:15秒の高さ / 30秒中程度(1:2)
  • 13〜16週目:15秒の高 / 15秒中程度(1:1)

この進歩的な構造は、有効性を最大化しながら徐々に適応します。

実験的:スナックエクササイズグループ
エクササイズスナックプロトコルは12週間続き、セッションは週に2回開催され、合計24セッションが行われます。 エクササイズスナックは、週に40分になり、5つの平日に分割されます。 参加者は、朝(午前)と夕方(PM)の両方で4分間の機能的なエクササイズ(例:ジョギング、ジャンプジャック、変更されたバーピーなど)を実行する必要があります。 エクササイズは、修正されたボルグスケールで8以上のスコアで、高強度で実行する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学問的ストレスレベル
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
チリの人口で検証されたSisco IIアンケートを使用して測定され、アイテムは1から5のリッカートスケールで評価されます。アンケートは、ストレッサー、身体的および心理的反応、社会的行動反応、対処戦略、および全体的な反応の5つの側面で構成されています。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
SF-36アンケートを使用して測定されます。これは、身体機能、身体的役割、身体的痛み、一般的な健康、活力、社会的機能、感情的役割、精神的健康の8つの側面を評価します。 スコアは、リッカートタイプのスケールを通じて取得されます。リッカートタイプのスケールは0〜100スケールに変換する必要があります。ここで、0は最悪のパフォーマンスを表し、100は最高です。 アンケートは、スペイン語を話す集団で検証されています。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
身体活動レベル
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
グローバルな身体活動アンケート(GPAQ)は、仕事関連の活動、輸送活動、レクリエーション活動の3つのドメインにわたる身体活動を評価します。 また、座りがちな行動に関するセクションも含まれています。 アンケートでは、各ドメインの中程度で活発な身体活動の頻度と期間を測定し、個人の身体活動レベルの包括的な概要を提供します。 チリの人口では、GPAQが検証されており、国の健康調査におけるその信頼性を確認している研究があります。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
座りがちな行動レベル
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)
グローバルな身体活動アンケート(GPAQ)は、仕事関連の活動、輸送活動、レクリエーション活動の3つのドメインにわたる身体活動を評価します。 また、座りがちな行動に関するセクションも含まれています。 アンケートでは、各ドメインの中程度で活発な身体活動の頻度と期間を測定し、個人の身体活動レベルの包括的な概要を提供します。 チリの人口では、GPAQが検証されており、国の健康調査におけるその信頼性を確認している研究があります。 さらに、研究により、GPAQ内の座りがちな行動の単一質問尺度は、チリの成人の座りがちな時間を評価するための有効なツールであることが示されています。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)
上半身の筋力
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)
上肢の強度(ベンチプレス)を評価するために、10RMテストが実施されます。 Epleyフォーミュラは、10RMテストから1RMを推定するために使用されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)
下半身の筋力
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)
下肢の強度(スクワット)を評価するために、10RMテストが実施されます。 Epleyフォーミュラは、10RMテストから1RMを推定するために使用されます
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)
好気性容量
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
参加者の有酸素能力を推定するために、最大酸素消費テストが実施されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
体重
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
スケールおよびスタジオメーターSECA®を使用して測定されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
身長
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
スケールおよびスタジオメーターSECA®を使用して測定されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
ボディマスインデックス
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
ボディマス指数(BMI)は、重量と高さの値に基づいて計算されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
腰の周囲
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
ウエストの周囲は、伸縮性のないseca®テープを使用して測定されます
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
ウエストと高さの比率
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
高さと腰の円周の値を使用して計算されます
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
骨格筋量
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
生体電気インピーダンス分析(BIA)を使用して評価されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
脂肪質量
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
生体電気インピーダンス分析(BIA)を使用して評価されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
脂肪質量の割合
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
生体電気インピーダンス分析(BIA)を使用して評価されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
内臓脂肪組織領域
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
生体電気インピーダンス分析(BIA)を使用して評価されます。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
身体活動の楽しみ
時間枠:T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。
身体活動の楽しみスケールは、2つの異なるトレーニングプログラムの楽しみを評価するために使用されます。 アンケートは16のリッカートタイプの質問で構成され、スペイン語で検証され、クロンバッハのアルファ係数0.85を提示し、スケールの内部一貫性を通知します。
T0(トレーニングプロトコルの前)およびT12(12週間のトレーニング後)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2025年7月15日

研究の完了 (推定)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-2025-ID DIUMCE
  • DIUMCE 07-2025-ID (その他の助成金/資金番号:Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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