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不安スケールを使用した術前の不安と患者満足度の評価に対する術前麻酔評価の影響の比較

2025年2月25日 更新者:Naime Yalçın

不安スケールを使用した術前不安と患者満足度の評価に対する術前麻酔評価の影響の比較。前向き研究

選択的外科手術のために術前麻酔評価を適用した患者の術前麻酔評価の前後に、ステイト、APAI、およびVAS不安評価の前後の術前不安の程度を測定し、術前麻酔インタビューのインタビューの効果と患者の満足度を評価するための患者の患者の評価を測定する。

調査の概要

詳細な説明

不安は、最近世界中の注目を集め、日常生活に深刻な影響を与えた病気の1つです。 術前の不安は、患者にとって、感情的および精神医学的障害だけでなく、身体的な問題を引き起こすため、患者にとって重大な問題です。 手術、麻酔、術後の回復に悪影響を及ぼし、手術を予定している患者の60〜80%で見られます。 ほとんどの患者は、手術前にさまざまな程度の不安と恐怖を経験します。 この不安と恐怖は、麻酔の種類、および患者の以前の経験、人格特性、外科的処置、術後の痛みに関する懸念に依存する可能性があります。 術前の不安は、麻酔誘導、自律神経変動、麻酔要件の増加の困難を引き起こし、術後期間における痛み、吐き気と嘔吐の増加、長期の回復、および長期入院と関連しています。 不安患者は、より高い発生率で周術期に合併症に遭遇します。 不安な患者の麻酔および鎮痛に対する反応は、不安な患者の反応とは異なるため、不安評価は重要です。 この目的のために、不安は、血漿コルチゾールと尿中カテコールアミンを測定することにより、脈拍と血圧を測定することにより間接的に、多くの方法で直接評価できます。

術前の不安は、外科的処置が計画され、入院時に最大強度に達すると始まります。 恐怖と不安の正しい管理は、麻酔科医が提供するより良い術前評価と情報によって達成されます。 したがって、不安患者は術前評価中に日常的に特定されるべきです。

実際には、限られた時間内に患者の不安を定義するために使用できるさまざまな不安スケールがあります。 術前の不安の評価に関して多くの文書が報告されています。 これらの1つは、特定の時期に不安を評価するために最も広く使用されているテストである状態特性不安インベントリ(STAI)スケールです。 さらに、麻酔と手術に関連する情報に対する不安と欲求を測定するために、よりシンプルで時間がかからないアムステルダム術前の不安と情報尺度(APAIS)が開発され、STAIとのその使いやすさと相関関係が調査されました。 視覚アナログスケール(VAS)(範囲0〜100 mm)は、100 mmのラインで構成される不安を評価するために使用される代替スケールです。左側のゼロは不安がないことを示し、右側の100 mmは極端な不安を示します。

以前の研究では、患者は選択的手術前に不安を感じることが確認されていましたが、不安レベルに対する事前測定クリニック(PAC)の効果を調査する研究は、術前麻酔相談プロセスではなく、患者情報文献またはマルチメディアの使用に限定されています。 PACは患者に麻酔と手術をよりよく理解する可能性があるため、不安を軽減する可能性があります。

この研究の目的は、ステイト、APAI、およびVAS不安尺度を使用して術前麻酔評価の前後に麻酔外来診療所に存在する患者の術前不安の程度を測定し、術前麻酔インタビューのインタビューの効果を調査し、患者の満足度を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、観察前向き研究として作成されました。 麻酔科医のポリクリニックの麻酔科医による選択的外科手術のために術前麻酔評価を申請する16〜85歳の患者が研究に招待されます。 術前の不安に対する術前麻酔評価の効果は、不安尺度の助けを借りて調査されます。

説明

包含基準:

  • 選択的手術を受ける予定
  • インタビューのための十分な言語スキル
  • 16〜85歳
  • ASA I -III
  • 麻酔クリニックに麻酔評価のために適用する患者

除外基準:

  • 16歳未満の患者
  • 同意しない患者
  • 十分な言語スキルを持っていない人
  • 精神障害および/または精神障害のある人
  • 緊急および/またはASA-IV患者
  • 鎮静薬物使用の既往がある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アームプリインタービュー
インタービューの腕

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安スケール(状態 - 特性不安インベントリ、アムステルダムの術前不安と情報尺度、ヴィスルアナログスカラ)
時間枠:登録から完了までの3日間、すべての患者アンケートの評価
術前麻酔評価の前後にStait、APAIS、およびVASの不安スケールを使用して麻酔クリニックに入院した成人患者の術前不安の程度を測定するために、術前麻酔インタビューの不安に関する影響を前向きに調査し、患者の満足度を評価します。 100 mmライン;左側のゼロは不安がないことを示し、右側の100 mmは極端な不安を示します。 Spielberger State-tariat Anxiety Inventory(STAI)では、45以上のスコアの患者は非常に不安と見なされます(軽度≤39、中= 40-45、重度≥46)。 アムステルダムの術前不安と情報尺度(APAI)では、10を超えるAPAIS Aスコアを持つ患者は非常に不安と見なされます。 APAIS-Bスコアが5以上の患者は、情報が必要であると見なされます。
登録から完了までの3日間、すべての患者アンケートの評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (推定)

2025年9月15日

研究の完了 (推定)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAEK/2019.02.31

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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