Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение влияния предоперационной оценки анестезии на предоперационную тревогу с использованием шкалы тревоги и оценки удовлетворенности пациентов

25 февраля 2025 г. обновлено: Naime Yalçın

Сравнение влияния предоперационной оценки анестезии на предоперационную тревогу с использованием шкалы тревоги и оценки удовлетворенности пациентов; Проспективное исследование

Чтобы измерить степень предоперационной тревоги с помощью шкал тревоги APAI и VAS до и после предоперационной оценки анестезии у пациентов, которые подали заявку на предоперационную оценку анестезии для выборов в области хирургических процедур и проспективно исследовать влияние предоперационного интервью с анестезией на тревогу и оценку удовлетворенности пациента.

Обзор исследования

Подробное описание

Тревога - это одно из заболеваний, которое недавно привлекло внимание во всем мире и серьезно влияет на повседневную жизнь. Предоперационная тревога является серьезной проблемой для пациентов, потому что она вызывает физические проблемы, а также эмоциональные и психиатрические расстройства. Это негативно влияет на хирургическое вмешательство, анестезию и послеоперационное выздоровление и наблюдается у 60-80% пациентов, назначенных на операцию. Большинство пациентов испытывают различную степень тревоги и страха перед операцией. Эта тревога и страх могут зависеть от типа анестезии, а также от предыдущих переживаний пациента, личностных черт, опасений по поводу хирургической процедуры и послеоперационной боли. Предоперационная тревога вызывает трудности при индукции анестезии, вегетативных колебаний и увеличения требований к анестезии и связано с повышенной болью, тошнотой и рвотой, длительным выздоровлением и длительной госпитализацией в послеоперационном периоде. Взволнованные пациенты сталкиваются с осложнениями в периоперационном периоде с более высокой частотой. Оценка тревоги важна, потому что реакция тревожных пациентов на анестезию и анальгезию отличается от реакций нексионевых пациентов. Для этой цели тревога может быть оценена во многих отношениях, непосредственно путем измерения плазменного кортизола и катехоламинов мочи, и косвенно путем измерения пульса и артериального давления.

Предоперационная тревога начинается, когда хирургическая процедура запланирована, и достигает максимальной интенсивности при поступлении в больницу. Правильное управление страхом и беспокойством достигается лучшей предоперационной оценкой и информацией, предоставленной анестезиологами. Поэтому тревожные пациенты должны регулярно идентифицироваться во время предоперационной оценки.

На практике существуют различные шкалы тревоги, которые можно использовать для определения тревоги пациента в течение ограниченного времени. Многие документы были зарегистрированы об оценке предоперационной тревоги. Одним из них является шкала инвентаризации тревожности состояния (STAI), которая является наиболее широко используемым тестом для оценки тревоги в определенное время. Кроме того, была исследована предоперационная атмосфера и информационная шкала Амстердама (APAIS), которая является проще и менее трудоемким, для измерения тревоги и стремления к информации, связанной с анестезией и хирургией, а также ее удобство использования и корреляция со Стай были исследованы. Визуальная аналоговая шкала (VAS) (диапазон 0-100 мм) является альтернативной шкалой, используемой для оценки тревоги, состоящей из линии 100 мм; Ноль слева не указывает на беспокойство, в то время как 100 мм справа указывает на крайнюю тревогу.

Предыдущие исследования выявили, что пациенты испытывают беспокойство перед выборочной хирургией, но исследования, изучающие влияние клиник предварительной справки (PACS) на уровни тревоги, были ограничены использованием информационной литературы или мультимедиа, а не в предоперационной консультационной консультации по анестезии. Поскольку PAC могут обеспечить пациентам лучшее понимание их анестезии и хирургии, они могут уменьшить беспокойство.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы измерить степень предоперационной тревоги у пациентов, представляющих нашу амбулаторную клинику анестезии до и после предоперационной оценки анестезии с использованием шкал тревоги и оценок VAS VAS, а также исследовать влияние предоперационной интервью по анестезии на тревогу и оценку удовлетворения пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование было подготовлено как проспективное исследование наблюдения. Пациенты в возрасте от 16 до 85 лет, которые подают заявку на предоперационную оценку анестезии для факультативных хирургических процедур анестезиологом в анестезии, будут приглашены в исследование. Влияние предоперационной оценки анестезии на предоперационную тревогу будет исследовано с помощью масштабов тревоги.

Описание

Критерии включения:

  • Планируется перенести плановую операцию
  • Достаточные языковые навыки для интервью
  • Возраст 16-85
  • ASA I - III
  • Пациенты, которые применяют в клинике анестезии для оценки анестезии

Критерии исключения:

  • Пациенты в возрасте до 16 лет
  • Пациенты, которые не соглашаются
  • Те, у кого нет достаточных языковых навыков
  • Те, у кого психические и/или психиатрические расстройства
  • Пациенты с чрезвычайной ситуацией и/или ASA-IV
  • Те, у кого употребление седативного наркотиков в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ARM PREENTERVIEW
ARM PostInterview

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы тревоги (инвентаризации тревоги государственной черты, Амстердамская предоперационная тревога и информационная шкала, аналоговая скала Visuel)
Временное ограничение: Три дня с момента регистрации до завершения и оценки всех анкет пациентов
Чтобы измерить степень предоперационной тревоги у взрослых пациентов, поступивших в нашу клинику по анестезии, используя шкалы тревожности APAI и VAS до и после предоперационной оценки анестезии и для проспективного изучения влияния предоперационной анестезии на тревогу и оценку удовлетворения пациентов. Визуальная аналоговая шкала (VAS) (диапазон 0-100 ММ) является альтернативной шкалой, используемая в альтернативной шкале. Поднимие. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательная оценка. Последовательный. линия; Ноль слева не указывает на беспокойство, в то время как 100 мм справа указывает на крайнюю тревогу. В инвентаризации тревожности государственного поступления Спилбергера (STAI) пациенты с оценкой 45 и выше будут считать очень тревожными (легкая ≤39, умеренная = 40-45, тяжелая ≥46). В предоперационной тревоге и информационной шкале Амстердама (APAIS) пациенты с оценкой APAIS-A более 10 будут считаться очень тревожными. Пациенты с оценкой Apais-B 5 и выше будут иметь необходимость в информации.
Три дня с момента регистрации до завершения и оценки всех анкет пациентов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KAEK/2019.02.31

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться