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불안 척도를 이용한 수술 전 불안에 대한 수술 전 마취증 평가의 영향 비교 및 ​​환자 만족도 평가

2025년 2월 25일 업데이트: Naime Yalçın

불안 척도 및 환자 만족도 평가를 사용한 수술 전 불안에 대한 수술 전 마취 평가의 영향의 비교; 전향 적 연구

선택적 외과 절차에 대한 수술 전 마취 평가를 신청 한 환자의 수술 전 마취 평가 전후에 Stait, APAIS 및 VAS 불안 척도를 통한 수술 전 불안의 정도를 측정하고, 불안에 대한 수술 적 마취 인터뷰의 효과를 전향 적으로 조사하고 환자 만족도를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

불안은 최근 전 세계의 관심을 끌고 일상 생활에 심각한 영향을 미치는 질병 중 하나입니다. 수술 전 불안은 신체적 문제와 정서적 및 정신과 적 장애를 유발하기 때문에 환자에게 중요한 문제입니다. 수술, 마취 및 수술 후 회복에 부정적인 영향을 미치며 수술 예정된 환자의 60-80%에서 볼 수 있습니다. 대부분의 환자는 수술 전에 다양한 정도의 불안과 두려움을 경험합니다. 이 불안과 두려움은 마취 유형뿐만 아니라 환자의 이전 경험, 성격 특성, 수술 절차 및 수술 후 통증에 대한 우려에 달려 있습니다. 수술 전 불안은 마취 유도, 자율 변동 및 마취 요구 사항 증가에 어려움을 일으키며, 수술 후 통증, 메스꺼움 및 구토, 장기 회복 및 장기 입원과 관련이 있습니다. 불안한 환자는 수술 전 기간에 더 높은 발병률로 합병증을 겪습니다. 불안 평가는 마취 및 진통에 대한 불안한 환자의 반응이 비정규 환자의 반응과 다르기 때문에 중요합니다. 이를 위해, 혈장 코티솔과 소변 카테 콜라민을 측정하고, 맥박과 혈압을 측정함으로써 간접적으로 불안을 평가할 수 있습니다.

수술 전 불안은 수술 절차가 계획 될 때 시작하여 병원 입원시 최대 강도에 도달합니다. 두려움과 불안의 올바른 관리는 마취과 의사가 제공하는 더 나은 수술 전 평가 및 정보에 의해 달성됩니다. 따라서, 수술 전 평가 중에 불안한 환자를 정기적으로 확인해야합니다.

실제로, 제한된 시간 내에 환자 불안을 정의하는 데 사용할 수있는 다른 불안 척도가 있습니다. 수술 전 불안의 평가에 관한 많은 문서 가보고되었습니다. 이 중 하나는 Stai (State-Trait Anxiety Inventory) 척도로, 특정 시간에 불안을 평가하는 데 가장 널리 사용되는 테스트입니다. 또한, 적용하기에 더 간단하고 시간 소모적 인 암스테르담 전 수술 전 불안 및 정보 척도 (APAIS)는 마취 및 수술과 관련된 정보에 대한 불안과 욕구를 측정하기 위해 개발되었으며 STAI와의 유용성과 상관 관계가 조사되었습니다. 시각적 아날로그 스케일 (VAS) (범위 0-100 mm)은 100mm 라인으로 구성된 불안을 평가하는 데 사용되는 대체 척도입니다. 왼쪽의 0은 불안이 없으며 오른쪽에 100mm는 극심한 불안을 나타냅니다.

이전의 연구에 따르면 환자는 선택적 수술 전에 불안하다고 느끼는 것으로 밝혀졌지만, 불안 수준에 대한 PACS (Preassessment Clinics)의 영향을 조사하는 연구는 수술 전 마취 마취 상담 과정보다는 환자 정보 문헌 또는 멀티미디어의 사용으로 제한되었습니다. PAC는 환자에게 마취 및 수술을 더 잘 이해할 수있는 잠재력이 있기 때문에 불안을 줄일 수있는 잠재력이 있습니다.

이 연구의 목적은 Stait, APAIS 및 VAS 불안 척도를 사용한 수술 전 마취 평가 전후에 우리의 마취 외래 환자 클리닉에 제시되는 환자의 수술 전 불안의 정도를 측정하는 것이었고, 불안에 대한 전 수술 적 마취 인터뷰의 효과를 조사하고 환자 만족도를 평가하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 관찰 전향 적 연구로 준비되었습니다. 마취 폴리 클리닉의 마취 전문의에 의한 선택적 외과 절차에 대한 수술 전 마취 평가를 신청하는 16-85 세 사이의 환자가 연구에 초대 될 것입니다. 수술 전 불안에 대한 수술 전 마취 평가의 효과는 불안 척도의 도움으로 조사 될 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 선택적 수술을받을 계획
  • 인터뷰를위한 충분한 언어 기술
  • 16-85 세
  • ASA I -III
  • 마취 평가를 위해 마취 클리닉에 신청하는 환자

제외 기준 :

  • 16 세 미만의 환자
  • 동의하지 않는 환자
  • 언어 능력이 충분하지 않은 사람들
  • 정신 및/또는 정신과 적 장애가있는 사람들
  • 응급 및/또는 ASA-IV 환자
  • 진정제 사용 병력이있는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
팔 프리 interview
겨드랑이 포스트 interview

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 척도 (상태- 특성 불안 인벤토리, 암스테르담의 수술 전 불안 및 정보 척도, Visuel 아날로그 Skala)
기간: 등록에서 3 일 동안 모든 환자 설문지의 완료 및 평가
Stait, APAI 및 VAS 불안 척도를 사용하여 수술 전 마취 척도를 사용하여 수술 전 안심과 수술 전 마취 척도를 사용하여 우리의 마취 클리닉에 입원 한 성인 환자의 수술 전 불안의 정도를 측정하고, 불안에 대한 수술 전 마취의 인터뷰와 환자 만족도를 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도 (VAS) (범위 0-100 MM)의 대안 적으로 평가하는 것입니다. 100mm 라인; 왼쪽의 0은 불안이 없으며 오른쪽에 100mm는 극심한 불안을 나타냅니다. Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI)에서 점수가 45 이상인 환자는 매우 불안한 ​​것으로 간주됩니다 (경증 ≤39, 보통 = 40-45, 심한 ≥46). 암스테르담에서 수술 전 불안 및 정보 척도 (APAIS)에서 10보다 큰 APAIS-A 점수를 가진 환자는 매우 불안한 ​​것으로 간주됩니다. APAIS-B 점수가 5 이상인 환자는 정보가 필요하다고 간주됩니다.
등록에서 3 일 동안 모든 환자 설문지의 완료 및 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEK/2019.02.31

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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