此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用焦虑量表和患者满意度评估术前麻醉评估对术前焦虑的影响

2025年2月25日 更新者:Naime Yalçın

使用焦虑量表和患者满意度评估术前麻醉评估对术前焦虑的影响的比较;前瞻性研究

为了测量术前,APAI和VAS焦虑量表在术前和之后的术前麻醉评估之前和之后的焦虑量表,以申请术前麻醉评估进行选择性手术程序,并前瞻性地研究术前麻醉对焦虑症对焦虑症的影响和评估患者的满意度。

研究概览

详细说明

焦虑是最近引起全球关注并严重影响日常生活的疾病之一。 术前焦虑是患者的重要问题,因为它会导致身体问题以及情绪和精神疾病。 它会对手术,麻醉和术后康复产生负面影响,并在计划进行手术的患者中有60-80%。 大多数患者在手术前经历了不同程度的焦虑和恐惧。 这种焦虑和恐惧可能取决于麻醉的类型,以及患者以前的经历,人格特征,对手术程序的担忧和术后疼痛。 术前焦虑会导致麻醉诱导,自主神经波动和麻醉需求的增加,并与术后疼痛,恶心和呕吐,长时间康复和延长住院时间有关。 焦虑的患者在围手术期间遇到并发症。 焦虑评估很重要,因为焦虑的患者对麻醉和镇痛的反应与非焦虑患者的反应不同。 为此,可以通过多种方式来评估焦虑,直接通过测量血浆皮质醇和尿中儿茶酚胺,并通过测量脉搏和血压间接评估焦虑。

术前焦虑开始计划,并计划手术程序并在入院时达到最大强度。 通过更好的术前评估和麻醉师提供的信息来实现恐惧和焦虑的正确管理。 因此,应在术前评估期间定期确定焦虑的患者。

在实践中,有不同的焦虑量表可在有限的时间内定义患者焦虑。 已经报告了许多文档有关术前焦虑的评估。 其中之一是州特征焦虑量表(STAI)量表,这是用于评估特定时间焦虑的最广泛使用的测试。 此外,对阿姆斯特丹术前焦虑和信息量表(APAI)(APAI)(更简单且耗时的应用)是为了衡量与麻醉和手术有关的信息的焦虑和渴望,并研究了其与STAI的可用性和相关性。 视觉模拟量表(VAS)(范围0-100 mm)是用于评估焦虑的替代量表,由100毫米线组成;左侧零表示没有焦虑,而右侧100毫米表示极端焦虑。

先前的研究已经确定,患者在选修手术前会感到焦虑,但是研究了调查诊所(PAC)对焦虑水平的影响的研究仅限于使用患者信息文献或多媒体的使用,而不是术前麻醉咨询过程。 由于PACS有可能使患者更好地了解他们的麻醉和手术,因此他们有可能减轻焦虑症。

这项研究的目的是在术前麻醉诊所进行麻醉门诊诊所的患者中测量术前焦虑症的程度,并在术前麻醉评估中使用骨骼,APAI和VAS焦虑量表,并研究术后麻醉访谈对焦虑症和评估患者满意度的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34000
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究是作为一项观察性前瞻性研究准备的。 16-85岁年龄段的患者申请麻醉医生在麻醉多诊所中对选修手术程序进行术前麻醉评估。 术前麻醉评估对术前焦虑的影响将借助焦虑量表进行研究。

描述

纳入标准:

  • 计划进行选修手术
  • 面试足够的语言技能
  • 16-85岁
  • asa i -iii
  • 申请麻醉诊所进行麻醉评估的患者

排除标准:

  • 16岁以下的患者
  • 不同意的患者
  • 那些没有足够语言技能的人
  • 患有精神和/或精神疾病的人
  • 紧急和/或ASA-IV患者
  • 那些有镇静毒品使用史的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
手臂前视图
ARM POSTINTERVIEW

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑量表(国家特征焦虑清单,阿姆斯特丹术前焦虑和信息量表,Visuel Analog Skala)
大体时间:从注册到完成和评估所有患者问卷的三天
在术前麻醉评估之前和之后,使用该典范,APAI和VAS焦虑量表衡量成年患者的术前焦虑程度,并前瞻性地研究术前麻醉对焦虑症对焦虑的影响并评估患者满意度。左侧零表示没有焦虑,而右侧100毫米表示极端焦虑。 在Spielberger州特征焦虑清单(STAI)中,评分为45岁及以上的患者将被认为是高度焦虑(轻度≤39,中度= 40-45,严重≥46)。 在阿姆斯特丹术前焦虑和信息量表(APAI)中,APAIS-A得分大于10的患者将被认为是高度焦虑的。 APAIS-B评分为5及以上的患者将被认为需要信息。
从注册到完成和评估所有患者问卷的三天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月15日

初级完成 (估计的)

2025年9月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月25日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KAEK/2019.02.31

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅