敗血症性ショックにおける単球による血管石灰化とCASR発現の影響 (CASRCHOC)
2025年4月24日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
敗血症性ショックでは、細菌LPSはin vitroでアポトーシスを誘導する心筋細胞のCASRを活性化することができます。
単球におけるCASR活性化は、NLRP3インフラマソームとマクロピノサイトーシスの活性化に関与しています。
この免疫軸の前では、CASRの単球発現の変動がショック状態で予想されます。
これは、腎不全や重度の火傷の動物モデルなどの他の病理学ですでに観察されています。
これが身体におけるCASR発現の全体的な反映と見なされる場合、敗血症性ショックに関連するリン酸化障害と一致します。
リン酸化バランスはしばしば修正され、急性エピソード中に治療されず、特に過剰活性化またはCASRの過剰発現に連続している可能性のある低カルシウム血症で治療されます。
この研究では、カルシメティクスと石灰化の存在による治療的視点の可能性がある、ショック状態の患者における単球CASRの発現を初めて探求することを提案しています。
この研究では、研究者は、CASRのCASRとその敗血症性ショックへの影響を調査することを提案しています。CASRの単球発現のフローサイト測定（一次目的）およびCD33、CD14、CD163、CD16、HLA -DR）、患者の臨床的および生物学的パラメーターの患者の臨床的パラメータの調査とCATCHOCKおよびACCITESの患者の調査。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Quintana SOULIER
- 電話番号：33+322057870
- メール：Soulier-Zaninka.Quintana@chu-amiens.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80480
- 募集
- CHRU Amiens
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コンタクト：
- Julien Maizel
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コンタクト：
- Quintana SOULIER
- 電話番号：33+322057870
- メール：Soulier-Zaninka.Quintana@chu-amiens.fr
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コンタクト：
- Aurélien MARY
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コンタクト：
- Romuald Mentaverri
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コンタクト：
- Hervé Dupont, Pr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上の男性または女性の患者、
- サンプルの30日前に治験薬を評価した研究に参加していない患者、
- 昇進アミンの導入の最初の24時間以内に敗血症性ショック状態にある集中治療患者、
- 年間を通してフランスの居住者、
- 乳酸> 2mmol/l、
- 社会保障範囲の患者。
除外基準：
- 出血性ショックの患者、
- 副甲状腺切除術の病歴、PTHRPの過剰分泌患者、
- サルコイドーシス、
- 家族性低カルシウム高カルカル血症を含むCASRの遺伝的妨害、
- 現在の免疫抑制治療（抗カルシヌーリン、MTOR阻害剤、メトトレキサート、ヒドロコルチゾンとフルドロコルチゾンを除く高用量コルチコステロイド）、
- 慢性骨髄球球性白血病、
- 熱性好中球減少症の患者、
- 後天性または憲法免疫系の患者、
- 妊娠または母乳育児患者、
- キュレーター、後見人、または正義の保護の下の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：健康なボランティア
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実験的：敗血症性ショックの患者
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敗血症性ショックのある患者は、血液サンプリングの3つの異なる時間と臨床的および生物学的声明を持ちます。
健康なボランティアは、臨床データと血液サンプルを収集するためにユニークな訪問を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康な患者における単球CASR発現
時間枠：1日
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健康な患者における単球CASR発現
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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敗血症性ショックを伴う患者における単球CASR発現
時間枠：0日目
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敗血症性ショックを伴う患者における単球CASR発現
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0日目
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敗血症性ショックを伴う患者における単球CASR発現
時間枠：2日目
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敗血症性ショックを伴う患者における単球CASR発現
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2日目
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敗血症性ショックを伴う患者における単球CASR発現
時間枠：7日目
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敗血症性ショックを伴う患者における単球CASR発現
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7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月24日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月25日
最初の投稿 (実際)
2025年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PI2023_843_0034
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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