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패 혈성 쇼크에서 단핵구에 의한 혈관 석회화 및 CASR 발현의 영향 (CASRCHOC)

2025년 4월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
패 혈성 쇼크에서, 박테리아 LPS는 시험 관내에서 아 pop 토 시스를 유도하는 심근 세포의 CASR을 활성화시킬 수있다. 단핵구에서의 CASR 활성화는 NLRP3 염증 및 거대 세포 증의 활성화를 담당한다. 이 면역 축 앞에서, 충격의 상태에서 CASR의 단핵구 발현의 변화가 예상된다. 이것은 신부전과 같은 다른 병리 또는 심한 화상의 동물 모델에서 이미 관찰됩니다. 이것이 신체에서 CASR 발현의 전반적인 반사로 간주되면, 그것은 패 혈성 쇼크와 관련된 포스 포 스칼틱 교란과 일치 할 것이다. 인산염 균형은 종종 수정되며 급성 에피소드 동안 치료되지 않으며, 특히 저칼로 혈증은 CASR의 과다 활성화 또는 과발현에 연속 될 수 있습니다. 이 연구는 충격 상태에서 환자에서 단핵구 CASR의 발현을 처음으로 탐색 할 것을 제안했으며, 캘리미미터 및 석회질의 존재에 의한 치료 적 관점과 함께 가능한 치료 적 관점. 이 연구에서, 연구자들은 CASR (1 차 객관적) 및 CD33, CD14, CD163, CD16, CD16, CD16, CD16, CD16, CD16 및 HLA -DR)의 유세포 분석법에 의한 3 가지 부분 프로토콜에서 패혈증 충격에 대한 CASR과 그 의미를 탐구 할 것을 제안하고, 환자의 임상 적 및 생물학적 매개 변수의 조사 및 유권자의 획득.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80480
        • 모병
        • CHRU Amiens
        • 연락하다:
          • Julien Maizel
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Aurélien MARY
        • 연락하다:
          • Romuald Mentaverri
        • 연락하다:
          • Hervé Dupont, Pr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 남성 또는 여성 환자,
  • 샘플 이전 30 일 동안 조사 약물을 평가하는 연구에 참여하지 않은 환자,
  • 프레스 or 아민 도입 후 처음 24 시간 이내에 패 혈성 충격 상태의 중환자 치료 환자,
  • 일년 내내 프랑스 거주자,
  • 젖산> 2mmol/L,
  • 사회 보험 적용 범위가있는 환자.

제외 기준 :

  • 출혈 충격 환자,
  • 부갑상선 절제술의 병력, PTHRP의 과비 분비물 환자,
  • 유육종증,
  • 가족 성 저칼문성 고칼슘 혈증을 포함한 CASR의 유전 적 장애,
  • 전류 면역 억제제 치료 (항 혈관, mTOR 억제제, 메토트렉세이트, 하이드로 코르티손 및 플루드로 코르티손을 제외한 고용량 코르티코 스테로이드),
  • 만성 골수성 백혈병,
  • 열성 호중구 감소증 환자,
  • 획득 또는 헌법 면역 체계 환자,
  • 임신 또는 모유 수유 환자,
  • 큐레이터, 보호자 또는 정의 보호에 따른 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 지원자
실험적: 패 혈성 쇼크 환자
생물학적: 혈액 샘플링
패 혈성 쇼크 환자는 혈액 샘플링과 임상 및 생물학적 진술의 세 가지 다른 시간을 갖습니다. 건강한 자원 봉사자들은 임상 데이터와 혈액 샘플을 수집하기 위해 독특한 방문을 할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 환자에서 단핵구 CASR 발현
기간: 1 일
건강한 환자에서 단핵구 CASR 발현
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패 혈성 충격 환자에서 단핵구 CASR 발현
기간: 0 일
패 혈성 충격 환자에서 단핵구 CASR 발현
0 일
패 혈성 충격 환자에서 단핵구 CASR 발현
기간: 2 일
패 혈성 충격 환자에서 단핵구 CASR 발현
2 일
패 혈성 충격 환자에서 단핵구 CASR 발현
기간: 7 일
패 혈성 충격 환자에서 단핵구 CASR 발현
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2023_843_0034

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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