Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av rhodiola rosea-tillskott på mental trötthet, visuo-kognitiv bearbetning och styrkaprestanda (Rhodiola Rosea)

26 februari 2025 uppdaterad av: Amador García Ramos, Universidad de Granada

Optimización del Rendimiento Durante el entrenamiento de fuerza a Través de Implementación Aguda de Suplementación Nutricional

Detta dokument syftar till att tillhandahålla information för att begära godkännande för att samla in data om effekterna av tillägg som administreras 30 minuter före motståndsträning på antalet repetitioner, exekveringshastighet och upplevd ansträngning för bänkpressen och bänkövningarna. För att bevilja godkännande måste ett informerat samtyckesformulär undertecknas för att använda informationen.

Om godkännande beviljas kommer personlig information att tillhandahållas av det professionella som begär samtycke. Det rekommenderas att läsa detta dokument i förväg och ställa frågor som krävs för att förstå detaljerna. Om så önskas kan dokumentet tas för samråd med andra, vilket gör att gott om tid kan fatta ett beslut.

Beslutet är helt frivilligt. Det är möjligt att avslå godkännande för användning av personliga och/eller hälsodata utan att påverka förhållandet till det professionella som begär samtycke eller sjukvårdstjänster.

Syftet med denna begäran deltagande innebär att delta i totalt 5 sessioner. Studien börjar med en bekanta session, som inkluderar mätningar av vikt, höjd och bestämning av maximal belastning på 20-repetitionen (dvs den maximala belastningen som kan lyftas mellan 18-22 gånger), som kommer att användas i resten av experimentella sessionerna. I de experimentella sessionerna administreras en tilläggskapsel 30 minuter innan motståndsträning startar. Kapselns sammansättning kommer inte att avslöjas för att säkerställa en trippelblind strategi för deltagare och utvärderare.

Motståndsträningen kommer att bestå av fyra superset (varje superset som består av två övningar: bänkpress och bänkdrag). Det kommer att finnas 5-minuters pauser mellan varje superset och 1,5 minuters pauser mellan de två övningarna inom samma superset. Under superset kommer det maximala antalet repetitioner att utföras tills de når muskelfel. Hjärtfrekvens och blodtryck kommer att mätas under träningen och upplevd ansträngning kommer att registreras. Inga fysiologiska prover kommer att samlas in. Denna studie syftar till att ge en tydligare förståelse för vilket tillägg som kan ha de mest gynnsamma effekterna när du tränar med lätt belastning och repetitioner till misslyckande i en superset, ett ämne som inte har utforskats tidigare.

Begär detaljer som den professionella deltagandet i denna studie är Amador García Ramos. Genom att underteckna detta dokument ges tillstånd till fullständiga frågeformulär om upplevd ansträngning.

Potentiella fördelar och risker inga specifika fördelar eller risker förväntas. Deltagande kommer att bidra till att öka vetenskaplig kunskap.

Ingen ersättning kommer att tillhandahållas för att godkänna användning av hälsodata. Dessutom kommer de forskare som är involverade i detta projekt inte att få specifik ersättning för deras deltagande i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien är en randomiserad, placebokontrollerad, trippelblind (deltagare, forskare och dataanalytiker) och crossover experimentell prövning. Deltagarna besöker laboratoriet vid fem tillfällen separerade med sju dagar: en preliminär testningssession och fyra experimentella sessioner. Under den preliminära testsessionen introduceras deltagarna till Stroop- och MOT -testerna, följt av bestämningen av 1RM -belastningar för bänkpressen och bänkövningarna.

De fyra experimentella sessionerna följer samma protokoll, som endast skiljer sig i tillägget (Rhodiola rosea [RR] eller placebo) och mentala uppgiftsförhållanden (Stroop -test eller kontrollvideo). Deltagarna är motbalanserade och tilldelas varje experimentell sessionstillstånd med hjälp av forskningen Randomizer Online -programvara (www.randomizer.org): (I) RR och Stroop Test, (ii) RR och kontrollvideo, (iii) placebo och stroop -test, och (iv) placebo och kontrollvideo.

Bedömningsordern i varje experimentell session är som följer: (i) Mental uppgiftsvillkor (Stroop-test eller kontrollvideo), (ii) MOT PRE-TRAINING, (iii) styrkautbildning och (iv) MOT-utbildningen. Alla sessioner genomförs samma dag i veckan och vid konsekventa tidpunkter (± 1 timme) för varje deltagare. Deltagarna instrueras att undvika stimulanter på testdagen och avstå från motståndsträning 24 timmar före besöket.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Granada, Spanien, 18011
        • Faculty of Sport Science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 40 år
  • Minst ett års erfarenhet av motståndsträning
  • Möjlighet att utföra bänkpress- och bänkövningsövningarna med maximal avsiktlig hastighet med korrekt teknik

Uteslutningskriterier:

- Alla medicinska tillstånd som kan hindra korrekt engagemang i motståndsträning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rhodiola rosea och mental trötthet
Ett av de mest praktiska och tillgängliga alternativen för att mildra förekomsten av mental trötthet är den strategiska användningen av näringstillskott. Flera näringstillskott har visat sig minska beteendemässiga eller subjektiva markörer för mental trötthet, inklusive koffein, kreatin, Panax ginseng och olika vitaminer eller mineraler. Bland dessa har Rhodiola Rosea (RR), ett tillägg med påstådda adaptogena och ergogena egenskaper, fått uppmärksamhet. Flera randomiserade kontrollerade studier har rapporterat minskningar av mental trötthet efter RR -tillskott utan negativa effekter. Huvudsyftet med denna studie var att undersöka effekterna av fyra dagar med gyllene rotekstrakt (RR) tillskott på mental trötthet, visuo-kognitiv bearbetning, styrka prestanda och upplevd ansträngning hos unga, friska individer.
Experimentell: Rhodiola rosea och ingen trötthet
Ett av de mest praktiska och tillgängliga alternativen för att mildra förekomsten av mental trötthet är den strategiska användningen av näringstillskott. Flera näringstillskott har visat sig minska beteendemässiga eller subjektiva markörer för mental trötthet, inklusive koffein, kreatin, Panax ginseng och olika vitaminer eller mineraler. Bland dessa har Rhodiola Rosea (RR), ett tillägg med påstådda adaptogena och ergogena egenskaper, fått uppmärksamhet. Flera randomiserade kontrollerade studier har rapporterat minskningar av mental trötthet efter RR -tillskott utan negativa effekter. Huvudsyftet med denna studie var att undersöka effekterna av fyra dagar med gyllene rotekstrakt (RR) tillskott på mental trötthet, visuo-kognitiv bearbetning, styrka prestanda och upplevd ansträngning hos unga, friska individer.
Experimentell: Placebo och mental trötthet
Ett av de mest praktiska och tillgängliga alternativen för att mildra förekomsten av mental trötthet är den strategiska användningen av näringstillskott. Flera näringstillskott har visat sig minska beteendemässiga eller subjektiva markörer för mental trötthet, inklusive koffein, kreatin, Panax ginseng och olika vitaminer eller mineraler. Bland dessa har Rhodiola Rosea (RR), ett tillägg med påstådda adaptogena och ergogena egenskaper, fått uppmärksamhet. Flera randomiserade kontrollerade studier har rapporterat minskningar av mental trötthet efter RR -tillskott utan negativa effekter. Huvudsyftet med denna studie var att undersöka effekterna av fyra dagar med gyllene rotekstrakt (RR) tillskott på mental trötthet, visuo-kognitiv bearbetning, styrka prestanda och upplevd ansträngning hos unga, friska individer.
Experimentell: Placebo och ingen trötthet
Ett av de mest praktiska och tillgängliga alternativen för att mildra förekomsten av mental trötthet är den strategiska användningen av näringstillskott. Flera näringstillskott har visat sig minska beteendemässiga eller subjektiva markörer för mental trötthet, inklusive koffein, kreatin, Panax ginseng och olika vitaminer eller mineraler. Bland dessa har Rhodiola Rosea (RR), ett tillägg med påstådda adaptogena och ergogena egenskaper, fått uppmärksamhet. Flera randomiserade kontrollerade studier har rapporterat minskningar av mental trötthet efter RR -tillskott utan negativa effekter. Huvudsyftet med denna studie var att undersöka effekterna av fyra dagar med gyllene rotekstrakt (RR) tillskott på mental trötthet, visuo-kognitiv bearbetning, styrka prestanda och upplevd ansträngning hos unga, friska individer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrketräning
Tidsram: Under träningen

Den allmänna uppvärmningen speglade den för 1RM-bedömningen. Därefter ingår den specifika uppvärmningen för varje övning 2 uppsättningar med 3 repetitioner vid 30% och 50% av 1RM och en slutlig uppsättning av 2 repetitioner till 70% av 1RM. Träningsregimen bestod av 8 växlande uppsättningar (4 uppsättningar vardera) av bänkpress och bänkdragning, med en 2-minuters viloperiod mellan uppsättningarna, utförda vid 70% av 1RM-belastningen som fastställdes under den preliminära testsessionen. Uppsättningar avslutades när 2 på varandra följande repetitioner utfördes vid en MV under 0,35 M · S-1 för bänkpressen och 0,60 M · S-1 för bänkdraget. Deltagarna uppmuntrades att utföra alla repetitioner vid maximal avsikt, och de fick MV-feedback i realtid (Gymaware Rs; Kinetic Performance Technologies, Canberra, Australien). Styrkans prestanda bedömdes genom att registrera antalet genomförda repetitioner (NREP) och hastigheten för den snabbaste repetitionen (MVFastest) i varje uppsättning.

Omni-resistensövningsskalan (omni-res) av upplevd ansträngning var

Under träningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motest
Tidsram: Baslinje (före träning) och omedelbart efter träningen

I linje med metoden som används av Vera et al. [26] För MOT -testet visades åtta identiska svarta bollar (var och en med en diameter på 1,8 cm) på en vit fyrkantig bakgrund (32,5 cm, luminans på 107 CD/m²) under en visuell vinkel på 36 °. Stimuli presenterades på en 27-tums tv-skärm (LS27C330Gauxen) placerad 50 cm från deltagaren. I början av varje försök belyses tre av bollarna slumpmässigt i grönt i 2 sekunder, varefter de återgick till sin ursprungliga svarta färg. Deltagarna instruerades att spåra de utvalda bollarna under en varaktighet på 10 sekunder. Ingen specifik strategi föreslogs för att slutföra uppgiften, och deltagarna fick använda naturliga ögonrörelser, spegla verkliga scenarier [27,28]. Ingen av deltagarna hade tidigare erfarenhet av MOT -uppgiften. Bollarna rörde sig längs linjära stigar med konstant hastighet och ändrade riktning endast när de kolliderade med varandra eller väggarna.

Efter 10-sekunders spårningsperiod, alla T

Baslinje (före träning) och omedelbart efter träningen
Kognitivt krävande och kontrolluppgifter
Tidsram: Baslinje (före träning)
En 30-minuters inkongruent Stroop-uppgift användes för att inducera mental trötthet, vilket kräver responsinhibering och långvarig uppmärksamhet [24] och har visat sig vara ett giltigt ingripande för att inducera mental trötthet och försämra fysisk prestanda [1,25]. I den inkongruenta Stroop -färgorduppgiften visades deltagarna listor över färgord (t.ex. "blå", "rött", "gult" eller "grönt") på skärmen, där bläckfärgen på bokstäverna inte matchade själva ordet (till exempel ordet "blått" kan visas i grönt bläck). För varje ord instruerades deltagarna att välja bläckfärg snarare än att läsa ordet. Efter varje svar presenterades ett nytt ord. Kontrolltillståndet bestod av att titta på en känslomässigt neutral dokumentär under 30 minuter på samma skärm (LS27C330Gauxen, 27 ", Samsung, Seoul, Korea) som användes för Stroop -uppgiften. Deltagarna förblev sittande i samma rum och i samma position för båda interventionerna (50 cm från skärmen).
Baslinje (före träning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera