皮膚の血中桃抽出物とバラのリンゴ抽出物の有効性評価
2025年7月28日 更新者：TCI Co., Ltd.
血液桃抽出物飲料の影響を評価し、ヘモグロビンと鉄のレベルを高め、皮膚の健康を改善するために、リンゴ抽出物飲料をバラにします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung City、台湾、406040
- China Medical University of Department of Cosmeceutics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 20〜65歳の健康な成人女性。
- 好ましくは、薄い肌や鉄欠乏性貧血の兆候を持つ人。
除外基準：
- 現在、過去1か月以内に医療美の治療を受けている、または受けています（スキンケア、レーザー治療、化学皮、注射、美容整形を含む）。
- 屋外労働者（毎日5時間以上日光にさらされる）;
- 妊娠、母乳育児、または試験中に妊娠することを計画している（自己報告）;
- 心臓、肝臓、腎臓、内分泌、またはその他の重大な有機疾患を持つ個人（自己報告）;
- 主要な手術を受けた個人（病歴による）;
- 長期投薬ユーザー;
- メンタルヘルス障害のある個人;
- すでに定期的に鉄のサプリメントを摂取している人。
- 現在主任研究者のコースに登録されている教員またはスタッフ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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空腹時に毎朝製品のボトルを1本持ってください
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実験的：血液桃抽出物
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空腹時に毎朝製品のボトルを1本持ってください
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実験的：ローズアップルエキス
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空腹時に毎朝製品のボトルを1本持ってください
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肌のシワの量
時間枠：8週間後のベースラインの皮膚のしわからの体積変化
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IRVフルフェイススキンアナライザーを利用して肌のしわを測定しました。
単位: 任意の単位
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8週間後のベースラインの皮膚のしわからの体積変化
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肌の質感の粗さ
時間枠：8週間後のベースライン肌の質感から肌の荒れを評価
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IRVフルフェイススキンアナライザーを利用して肌の質感を測定しました。
単位: 任意の単位
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8週間後のベースライン肌の質感から肌の荒れを評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肌の弾力の変化
時間枠：8週間後のベースラインからの皮膚の弾力性の変化
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Cutometer® は皮膚の弾力性を測定するために利用されました。
単位: 任意の単位
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8週間後のベースラインからの皮膚の弾力性の変化
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皮膚コラーゲン密度の変化
時間枠：8週間のベースライン皮膚コラーゲン密度から変化します
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Dermalab®コンボは、皮膚コラーゲン密度を測定するために利用されました。
ユニット：任意のユニット
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8週間のベースライン皮膚コラーゲン密度から変化します
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皮膚の毛穴の変化
時間枠：8週間でベースラインの皮膚の毛穴から変化します
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IRVフルフェイススキンアナライザーを使用して、皮膚の毛穴を測定しました。
ユニット：任意のユニット
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8週間でベースラインの皮膚の毛穴から変化します
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肌の色調の変化
時間枠：8週間でベースラインの肌のトーンから変化します
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IRVフルフェイススキンアナライザーを使用して、肌のトーンを測定しました。
ユニット：任意のユニット
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8週間でベースラインの肌のトーンから変化します
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皮膚の水分補給の変化
時間枠：8週間でのベースライン皮膚水和から変化します
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CorneMoter®は、皮膚の水分補給を測定するために利用されました。
ユニット：任意のユニット
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8週間でのベースライン皮膚水和から変化します
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皮膚メラニン/紅斑指数の変化
時間枠：8週間でベースラインスキンメラニン/紅斑指数から変化します
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Mexameter®は、皮膚メラニン/紅斑指数を測定するために利用されました。
ユニット：任意のユニット
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8週間でベースラインスキンメラニン/紅斑指数から変化します
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皮膚の赤みの変化
時間枠：8週間のベースライン皮膚の赤みから変化します
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皮膚の赤みを測定するために、比色計を利用しました。
ユニット：任意のユニット
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8週間のベースライン皮膚の赤みから変化します
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唇の赤みの変化
時間枠：8週間のベースラインリップ赤みから変更します
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Antera3D®は、唇の赤みを測定するために利用されました。
ユニット：任意のユニット
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8週間のベースラインリップ赤みから変更します
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赤血球（RBC）の血液カウントの変化
時間枠：8週間でベースラインRBCカウントから変更します
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RBCカウントを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースラインRBCカウントから変更します
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血液のヘモグロビンレベルの変化
時間枠：8週間でベースラインヘモグロビンレベルから変化します
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ヘモグロビンレベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースラインヘモグロビンレベルから変化します
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血液の平均体積体積（M.C.V）レベルの変化
時間枠：8週間でベースラインM.C.Vレベルから変更します
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静脈血をサンプリングして、M.C.Vレベルを測定しました
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8週間でベースラインM.C.Vレベルから変更します
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血液の平均ヘモグロビン濃度（M.C.H.C）レベルの血液レベルの変化
時間枠：8週間のベースラインM.C.H.Cレベルから変更します
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静脈血をサンプリングして、M.C.H.Cレベルを測定しました
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8週間のベースラインM.C.H.Cレベルから変更します
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血液の鉄レベルの変化
時間枠：8週間でベースライン鉄レベルから変化します
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鉄レベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースライン鉄レベルから変化します
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血液のフェリチンレベルの変化
時間枠：8週間でベースラインフェリチンレベルから変化します
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フェリチンレベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースラインフェリチンレベルから変化します
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総鉄結合能力（TIBC）レベルの血液の変化
時間枠：8週間でベースラインTIBCレベルから変更します
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TIBCレベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースラインTIBCレベルから変更します
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不飽和鉄結合能力（UIBC）レベルの血液の変化
時間枠：8週間でベースラインUIBCレベルから変更します
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UIBCレベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースラインUIBCレベルから変更します
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肝機能の変化バイオマーカー（AST、ALT）の血液
時間枠：8週間でベースライン肝機能バイオマーカーから変化します
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肝臓機能バイオマーカーを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースライン肝機能バイオマーカーから変化します
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血液の腎機能バイオマーカー（クレアチニン、BUN）の変化
時間枠：8週間のベースライン腎機能バイオマーカーからの変更
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腎機能バイオマーカーを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間のベースライン腎機能バイオマーカーからの変更
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空腹時グルコースレベルの血液の変化
時間枠：8週間でベースライン空腹時グルコースレベルから変化します
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空腹時のグルコースレベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間でベースライン空腹時グルコースレベルから変化します
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高度な糖化最終生成物（年齢）レベルの血液の変化
時間枠：8週間のベースライン年齢レベルから変更します
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年齢レベルを測定するために、静脈血をサンプリングしました
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8週間のベースライン年齢レベルから変更します
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自己評価の皮膚と代謝循環条件の変化
時間枠：8週間でベースラインの皮膚と代謝循環の状態から変化する
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皮膚と代謝循環の状態を評価するために、自己評価アンケートが収集されました。
皮膚の状態の評価に関しては、スコアが高いほど良いです。代謝循環条件の評価に関しては、スコアが高いほど悪化します。
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8週間でベースラインの皮膚と代謝循環の状態から変化する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hsiu-Mei Chiang、China Medical University of Department of Cosmeceutics
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月7日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月28日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。