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Wirksamkeitsbewertung von Blutpfirsichextrakt und Rosenapfelextrakt auf der Haut

28. Juli 2025 aktualisiert von: TCI Co., Ltd.
Bewerten Sie die Auswirkungen von Blutpfirsich -Extrakt -Getränken und Rosenapfel -Extrakt -Getränk auf die Verbesserung des Hämoglobin- und Eisenspiegels und die Verbesserung der Hautgesundheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung City, Taiwan, 406040
        • China Medical University of Department of Cosmeceutics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde erwachsene Frauen im Alter von 20 bis 65 Jahren;
  • Vorzugsweise diejenigen mit blassem Teint oder Anzeichen einer Eisenmangelanämie.

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit unterzogen sich oder hat es im vergangenen Monat medizinische Schönheitsbehandlungen (einschließlich Hautpflege, Laserbehandlungen, chemische Peeling, Injektionen oder kosmetische Chirurgie) unterzogen;
  • Outdoor -Arbeiter (mehr als 5 Stunden täglich Sonnenlicht ausgesetzt);
  • Schwanger, stillen oder planen, während des Versuchs schwanger zu werden (selbst gemeldet);
  • Individuen mit Herz, Leber, Niere, endokrinem oder anderen bedeutenden organischen Krankheiten (selbst berichtete);
  • Personen, die sich einer größeren Operation unterzogen haben (gemäß der Anamnese);
  • Langzeitmedikamentenbenutzer;
  • Personen mit psychischen Erkrankungen;
  • Diejenigen, die bereits regelmäßig Eisenpräparate einnehmen;
  • Fakultät oder Mitarbeiter, die derzeit in den Kursen des Hauptdetektivs eingeschrieben sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo -Getränk
Nehmen Sie jeden Morgen eine Flasche Produkt mit leerem Magen
Experimental: Blutpfirsichextrakt
Nahrungsergänzungsmittel: Blood Peach Extract Drink
Nehmen Sie jeden Morgen eine Flasche Produkt mit leerem Magen
Experimental: Rose Apfelextrakt
Nahrungsergänzungsmittel: Rose Apfelextraktgetränk
Nehmen Sie jeden Morgen eine Flasche Produkt mit leerem Magen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das Volumen der Hautfalten
Zeitfenster: Volumenveränderung gegenüber der Grundlinie der Hautfalten nach 8 Wochen
Zur Messung von Hautfalten wurde der IRV-Vollgesichts-Hautanalysator verwendet. Einheiten: beliebige Einheiten
Volumenveränderung gegenüber der Grundlinie der Hautfalten nach 8 Wochen
die Rauheit der Hautstruktur
Zeitfenster: Bewertung der Hautrauheit anhand der Ausgangshautstruktur nach 8 Wochen
Zur Messung der Hautstruktur wurde ein IRV-Vollgesichts-Hautanalysator verwendet. Einheiten: beliebige Einheiten
Bewertung der Hautrauheit anhand der Ausgangshautstruktur nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Veränderung der Hautelastizität
Zeitfenster: Änderung der Grundelastizität der Haut nach 8 Wochen
Cutometer® wurde zur Messung der Hautelastizität verwendet. Einheiten: beliebige Einheiten
Änderung der Grundelastizität der Haut nach 8 Wochen
Die Änderung der Hautkollagendichte
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundliniekollagendichte
Dermalab® -Kombination wurde verwendet, um die Hautkollagendichte zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundliniekollagendichte
Die Änderung der Hautporen
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Ausgangsporen
Der IRV-Vollgesichts-Hautanalysator wurde verwendet, um Hautporen zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Ausgangsporen
Die Änderung des Hauttons
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienentonus
IRV-Hautanalysator mit Vollgesichts wurde verwendet, um den Hautton zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienentonus
die Änderung der Hauthautfeuchtigkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie -Hauthautfeuchtigkeit
Corneometer® wurde verwendet, um die Hautflüssigkeit zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie -Hauthautfeuchtigkeit
Die Änderung des Hautmelanin/Erythema -Index
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienmelanin/Erythema -Index
Mexameter® wurde verwendet, um den Hautmelanin/Erythema -Index zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienmelanin/Erythema -Index
Die Änderung der Hautrötung
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinienrötung
Colorimeter wurde verwendet, um die Hautrötung zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinienrötung
die Veränderung der Lippenrötung
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Rötung der Basislippenrötung
Antera 3D® wurde verwendet, um die Lippenrötung zu messen. Einheiten: willkürliche Einheiten
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Rötung der Basislippenrötung
Die Änderung der roten Blutkörperchen (RBC) -Zahl von Blut
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie der RBC -Anzahl nach 8 Wochen
Venöses Blut wurde beprobt, um die RBC -Anzahl zu messen
Wechseln Sie von der Grundlinie der RBC -Anzahl nach 8 Wochen
die Änderung des Blutspiegels des Hämoglobins
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhämoglobinspiegel
Venöses Blut wurde zur Messung des Hämoglobinspiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhämoglobinspiegel
Die Änderung des mittleren Korpuskulärvolumens (M.C.V) Blutspiegel
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie M.C.V.
Venöses Blut wurde beprobt, um den M.C.V -Spiegel zu messen
Wechseln Sie nach 8 Wochen von der Grundlinie M.C.V.
Die Änderung der mittleren korpuskulären Hämoglobinkonzentration (M.C.H.C) Blutspiegel
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie M.C.H.C nach 8 Wochen
Venöses Blut wurde beprobt, um den M.C.H.C -Spiegel zu messen
Wechseln Sie von der Grundlinie M.C.H.C nach 8 Wochen
Die Änderung des Eisen -Blutniveaus
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Eisen -Level
Venöses Blut wurde zur Messung des Eisenspiegels befragt
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Eisen -Level
Die Änderung des Ferritinspiegels des Blutes
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienferritinspiegel
Venöses Blut wurde zur Messung des Ferritinspiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienferritinspiegel
Die Änderung der Gesamt -Eisenbindungskapazität (TIBC) Blutspiegel
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinien -TIBC -Level
Venöses Blut wurde zur Messung des TIBC -Spiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinien -TIBC -Level
Die Änderung des UIBC-Spiegels der ungesättigten Eisenbindungskapazität (UIBC)
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -UIBC -Level
Venöses Blut wurde beprobt, um den UIBC -Spiegel zu messen
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -UIBC -Level

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der Leberfunktionsbiomarker (AST, Alt) von Blut
Zeitfenster: Wechseln Sie von Basisleberfunktionsbiomarkern nach 8 Wochen
Venöses Blut wurde beprobt
Wechseln Sie von Basisleberfunktionsbiomarkern nach 8 Wochen
Die Änderung der Nierenfunktionsbiomarker (Kreatinin, Brötchen) von Blut
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Biomarkern der Nierenfunktionsfunktion
Venöses Blut wurde zur Messung der Nierenfunktionsbiomarker beprobt
Wechseln Sie nach 8 Wochen von den Biomarkern der Nierenfunktionsfunktion
Die Veränderung des Nüchternglukosespiegels des Blutes
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Fasten -Glukosespiegel
Venöses Blut wurde zur Messung des Nüchternglukosespiegels untersucht
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Basis -Fasten -Glukosespiegel
Die Veränderung des AGE -Niveaus der fortschrittlichen Glykationendprodukte (AGE)
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Ausgangszeitalter des Grundliniens
Venöses Blut wurde zur Messung des Alters des Alters beprobt
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Ausgangszeitalter des Grundliniens
Die Veränderung der Selbsteinschätzung Haut und Stoffwechselzirkulationsbedingung
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhaut- und Stoffwechselkreislauferkrankung
Ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung wurde gesammelt, um die Haut- und Stoffwechselkreislaufzustand zu bewerten. Was die Evalutation des Hautzustandes betrifft, desto besser ist die höhere Punktzahl. Die Bewertung des Stoffwechselkreislaufzustands, desto schlechter ist die höhere Punktzahl.
Wechseln Sie nach 8 Wochen vom Grundlinienhaut- und Stoffwechselkreislauferkrankung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hsiu-Mei Chiang, China Medical University of Department of Cosmeceutics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH114-REC3-005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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