피부에 혈액 복숭아 추출물과 장미 사과 추출물의 효능 평가
2025년 7월 28일 업데이트: TCI Co., Ltd.
혈액 복숭아 추출물 음료와 장미 사과 추출물 음료의 헤모글로빈과 철분 수치를 높이고 피부 건강을 향상시키는 효과를 평가하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung City, 대만, 406040
- China Medical University of Department of Cosmeceutics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 20 세에서 65 세 사이의 건강한 성인 여성;
- 바람직하게는 옅은 안색 또는 철분 결핍 빈혈의 징후를 가진 것들.
제외 기준 :
- 현재 지난 달에 의료 뷰티 치료를 받거나 의료 뷰티 치료를 받고 있거나 (스킨 케어, 레이저 치료, 화학 껍질, 주사 또는 성형 수술 포함);
- 야외 직원 (매일 5 시간 이상 햇빛에 노출 됨);
- 임신, 모유 수유 또는 시험 중 임신 계획 (자체보고);
- 심장, 간, 신장, 내분비 또는 기타 중요한 유기 질환이있는 개인 (자체보고);
- 주요 수술을받은 개인 (병력에 따라);
- 장기 약물 사용자;
- 정신 건강 장애가있는 개인;
- 이미 정기적으로 철 보충제를 복용하는 사람들;
- 현재 주요 수사관 과정에 등록한 교수진 또는 직원.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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매일 아침 공복에 제품 한 병을 가져 가십시오.
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실험적: 혈액 복숭아 추출물
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매일 아침 공복에 제품 한 병을 가져 가십시오.
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실험적: 로즈 애플 추출물
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매일 아침 공복에 제품 한 병을 가져 가십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 주름의 양
기간: 8주 기준 피부 주름 볼륨 변화
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피부 주름을 측정하기 위해 IRV 전면 피부 분석기를 활용했습니다.
단위: 임의의 단위
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8주 기준 피부 주름 볼륨 변화
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피부결의 거칠기
기간: 8주차 기준 피부결에서 피부 거칠기를 평가합니다.
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피부결을 측정하기 위해 IRV 전면 피부 분석기를 활용했습니다.
단위: 임의의 단위
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8주차 기준 피부결에서 피부 거칠기를 평가합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피부 탄력의 변화
기간: 8주차 기준 피부탄력 변화
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피부탄력 측정에는 Cutometer®를 활용하였습니다.
단위: 임의의 단위
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8주차 기준 피부탄력 변화
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피부 콜라겐 밀도의 변화
기간: 8 주에 기준선 피부 콜라겐 밀도에서 변화
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Dermalab® 콤보는 피부 콜라겐 밀도를 측정하는 데 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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8 주에 기준선 피부 콜라겐 밀도에서 변화
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피부 모공의 변화
기간: 8 주에 기준선 피부 모공에서 변화합니다
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IRV 전면 스킨 분석기는 피부 모공을 측정하는 데 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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8 주에 기준선 피부 모공에서 변화합니다
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피부 톤의 변화
기간: 8 주에 기준선 피부 톤에서 변화합니다
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IRV 풀 페이스 스킨 분석기는 피부 톤을 측정하는 데 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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8 주에 기준선 피부 톤에서 변화합니다
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피부 수화의 변화
기간: 기준선 피부 수화에서 8 주에 변화
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Corneometer®는 피부 수화를 측정하는 데 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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기준선 피부 수화에서 8 주에 변화
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피부 멜라닌/홍반 지수의 변화
기간: 8 주에 기준선 피부 멜라닌/홍반 지수에서 변화
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Mexameter®는 피부 멜라닌/홍반 지수를 측정하는 데 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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8 주에 기준선 피부 멜라닌/홍반 지수에서 변화
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피부 발적의 변화
기간: 8 주에 기준선 피부 발적으로부터 변화
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피부 발적을 측정하는 데 색소계가 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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8 주에 기준선 피부 발적으로부터 변화
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립 발적의 변화
기간: 8 주에 기준선 립 발적으로부터 변화
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Antera 3D®는 립 발적을 측정하는 데 사용되었습니다.
단위 : 임의 단위
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8 주에 기준선 립 발적으로부터 변화
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적혈구 (RBC) 혈액의 변화
기간: 기준선 RBC 수에서 8 주에 변경됩니다
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정맥 혈액을 샘플링하여 RBC 수를 측정 하였다
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기준선 RBC 수에서 8 주에 변경됩니다
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혈액의 헤모글로빈 수준의 변화
기간: 8 주에 기준선 헤모글로빈 수준에서 변화
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헤모글로빈 수준을 측정하기 위해 정맥 혈액을 샘플링 하였다
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8 주에 기준선 헤모글로빈 수준에서 변화
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평균 소체 부피 (M.C.V) 수준의 혈액의 변화
기간: 8 주에 기준선 M.C.V 수준에서 변경됩니다
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M.C.V 수준을 측정하기 위해 정맥 혈액을 샘플링 하였다
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8 주에 기준선 M.C.V 수준에서 변경됩니다
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평균 소체 무병 헤모글로빈 농도 (M.C.H.C) 수준의 혈액의 변화
기간: 8 주에 기준선 M.C.H.C 수준에서 변경됩니다
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정맥 혈액을 샘플링하여 M.C.H.C 수준을 측정 하였다
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8 주에 기준선 M.C.H.C 수준에서 변경됩니다
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혈액 수준의 변화
기간: 8 주에 기준선 철수 수준에서 변경됩니다
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정맥 혈액을 샘플링하여 철 수준을 측정 하였다
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8 주에 기준선 철수 수준에서 변경됩니다
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페리틴 수준의 혈액의 변화
기간: 8 주에 기준 페리틴 수준에서 변화
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페리틴 수준을 측정하기 위해 정맥 혈액을 샘플링 하였다
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8 주에 기준 페리틴 수준에서 변화
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총 철분 결합 용량 (TIBC) 수준의 혈액의 변화
기간: 8 주에 기준선 TIBC 수준에서 변경됩니다
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정맥 혈액을 샘플링하여 TIBC 수준을 측정 하였다
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8 주에 기준선 TIBC 수준에서 변경됩니다
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불포화 철 결합 용량 (UIBC) 수준의 혈액의 변화
기간: 8 주에 기준 UIBC 수준에서 변경됩니다
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정맥 혈액을 샘플링하여 UIBC 수준을 측정 하였다
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8 주에 기준 UIBC 수준에서 변경됩니다
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액의 간 기능 바이오 마커 (AST, alt)의 변화
기간: 기준선 간 기능 바이오 마커에서 8 주에 변화
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간 기능 바이오 마커를 측정하기 위해 정맥 혈액을 샘플링 하였다
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기준선 간 기능 바이오 마커에서 8 주에 변화
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혈액의 신장 기능 바이오 마커 (크레아티닌, 롤빵)의 변화
기간: 기준 신장 기능 바이오 마커에서 8 주에 변화
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신장 기능 바이오 마커를 측정하기 위해 정맥 혈액을 샘플링 하였다
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기준 신장 기능 바이오 마커에서 8 주에 변화
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공복 포도당 수준의 혈액의 변화
기간: 8 주에 기준식 공복 포도당 수준에서 변화
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공복 포도당 수준을 측정하기 위해 정맥 혈액을 샘플링 하였다
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8 주에 기준식 공복 포도당 수준에서 변화
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혈액의 고급 글리코이션 최종 제품 (AGES) 수준의 변화
기간: 기준 연령에서 8 주에 변화
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정맥 혈액을 샘플링하여 연령 수준을 측정했습니다
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기준 연령에서 8 주에 변화
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자기 평가 피부 및 대사 순환 상태의 변화
기간: 8 주에 기준선 피부 및 대사 순환 조건에서 변화
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피부 및 대사 순환 상태를 평가하기 위해 자체 평가 설문지를 수집했습니다.
피부 상태의 평가에 관해서는 점수가 높을수록 좋습니다. 대사 순환 조건의 평가에 관해서는 점수가 높을수록 악화됩니다.
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8 주에 기준선 피부 및 대사 순환 조건에서 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hsiu-Mei Chiang, China Medical University of Department of Cosmeceutics
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .